EN ISO 16975 Респираторни заштитни уреди - Избор, употреба и одржување

EN ISO 16975 Респираторни заштитни уреди - Избор, употреба и одржување

Стандардот „EN ISO 16975 Респираторни заштитни уреди - Избор, употреба и одржување“, кој е европски стандард и последователно објавен од Меѓународната организација за стандардизација (ISO), се состои од следниве подделови објавени под истиот наслов:

EN ISO 16975 Респираторни заштитни уреди - Избор, употреба и одржување

  • EN ISO 16975-1 Дел 1: Воспоставување и имплементација на програма за респираторни заштитни уреди дава детални информации за да им помогне на оние кои се одговорни за воспоставување и имплементација на програма за респираторни заштитни уреди што ги исполнува барањата за перформанси на стандардите за перформанси. Сепак, овој стандард не се однесува само на респираторни заштитни уреди за подводна употреба, респираторни заштитни уреди за употреба во воздухоплови или медицински респиратори за одржување на живот и уреди за реанимација.

Информациите содржани во овој стандард може да се користат како помош при подготовката на национални или локални прописи, но не ги заменуваат националните или локалните прописи.

Неправилниот избор, употреба и одржување на респираторни заштитни уреди може да резултира со повреда, болест или смрт.

Респираторните заштитни уреди се наоѓаат на дното од хиерархијата на контролни мерки и треба да се користат само откако соодветна проценка на ризикот ќе утврди нивна прифатливост. Респираторните заштитни уреди се користат за понатамошно намалување на изложеноста преку вдишување на опасни атмосфери каде што не се достапни соодветни инженерски и административни контроли и таквите контроли не се разумни.

Програмата за респираторни заштитни уреди ги вклучува процесите за избор, користење и одржување на респираторни заштитни уреди за да се обезбеди соодветна заштита на корисникот. Важно е да се воспостави писмена програма пред да се користат респираторни заштитни уреди. Оваа програма мора да биде разбрана, соодветно, од страна на сите поединци во организацијата.

  • EN ISO 16975-2 Дел 2: Концизни упатства за воспоставување и спроведување програма за респираторна заштита обезбедуваат концизен водич за да им помогнат на оние кои се одговорни за воспоставување и спроведување програма за респираторна заштита што ги исполнува барањата за перформанси. Постојат специфични апликации каде што изборот на соодветен респираторен заштитен уред со помош на ова упатство не е соодветен. Тие вклучуваат:
    • Гасење пожари: Гасење на градежен и шумски пожар, опасни материјали и практики за спасување;
    • CBRN: Хемиски, биолошки, радиолошки и нуклеарни агенси
    • Морски: Примена во гаснење пожар или опасни материјали на брод или на отворено море
    • Рударство: Подземно рударство или апликации за гаснење пожари и спасување
    • Бегство: Општо, пожар, ХБРН, морска енергија и рударство.

За подетални информации за специфични апликации, се применува EN ISO 16975-1. Ова упатство не се однесува на изборот на респираторни заштитни уреди од биоаеросоли.

Респираторната заштитна опрема треба да се користи само откако ќе се преземат сите други разумно практични мерки за контрола.

За да се избере соодветна и соодветна респираторна заштитна опрема, прво мора да се изврши проценка на ризикот, земајќи ги предвид употребените или произведените опасни супстанции, потенцијалниот недостаток на кислород, задачите што се извршуваат и лицето што ги извршува задачите (т.е. корисникот). Информации како што се границите на изложеност на опасни супстанции на работното место може да се најдат во нивните безбедносни листови, безбедносни листови за материјали или други објавени документи.

Постојат два вида уреди за респираторна заштита:

    • Филтрирачки уред за респираторна заштита: Овој уред ги отстранува опасните супстанции од амбиентниот воздух (на пример, преку филтрација, адсорпција или хемиска реакција) пред носителот да може да ги вдише. Воздухот се влече низ филтрите преку движењата на дишењето на носителот или преку единица за дување.
    • Обезбеден респираторен заштитен уред со дишечки гас: Овој уред му обезбедува на носителот дишечки гас од извор независен од амбиенталната атмосфера, или индивидуално носен (самостоен) или од оддалечен извор.

Сите респираторни заштитни уреди се класифицирани според класа на заштита (PC1 до PC6), класа на работен циклус (W1 до W4) и класа на респираторни интерфејси. Респираторните заштитни уреди за филтрирање се класифицирани според тип и класа на филтер, а респираторните заштитни уреди за дишење со испорачаниот гас се класифицирани според капацитетот на гасот за дишење.

Респираторните заштитни уреди се достапни со различни респираторни интерфејси. Тие се категоризирани врз основа на површината што ја покриваат и прилепувањето што го обезбедуваат на телото на носителот. Тие вклучуваат само уста, уста и нос, лице, глава и тело. Респираторните интерфејси можат да бидат тесни (тип Т) или лабави (тип L). Примери за различни респираторни интерфејси и типови респираторни заштитни уреди се вклучени во стандардот EN ISO 16975-1.

  • EN ISO 16975-3 Дел 3: Постапки за тестирање на соодветноста“ дава упатства за тоа како да се тестираат тесно прилепените респираторни заштитни уреди и соодветните методи за употреба. Тестирањето на соодветноста е само еден елемент од комплетната програма за респираторни заштитни уреди. Целта на тестирањето на соодветноста е да се процени ефикасноста на заптивката помеѓу лицето на носителот и респираторниот интерфејс. Комплетна програма за респираторни заштитни уреди е дефинирана во EN ISO 16975-1.

Овој стандард ги специфицира барањата за спроведување на тестирање на соодветноста на респираторната заштитна опрема (RPE) и вклучува: квалификации/компетентност на операторите за тестирање на соодветноста, специфични процедури за тестирање на соодветноста, толкување на резултатите од тестирањето на соодветноста и водење евиденција. Тестирањето на соодветноста не е потребно за респираторна заштитна опрема наменета исклучиво за цели на бегство.

Тестирањето на соодветноста е суштински дел од ефективната програма за респираторен заштитен уред. Сите патници кои користат тесно прицврстен респираторен заштитен уред мора да поминат низ соодветен квалитативен тест за соодветност или квантитативен тест за соодветност како што е опишано во овој стандард. Тестирањето на соодветноста мора да го изврши квалификуван оператор за тестирање на соодветноста пред првата употреба на респираторниот заштитен уред. Тесно прицврстените респираторни интерфејси со заптивки за лице или врат нема да обезбедат оптимални перформанси ако не одговараат правилно и затоа мора да се тестираат на патниците кои ќе го носат респираторниот заштитен уред. Сите други респираторни интерфејси не бараат тестирање на соодветноста. Тест на соодветност не е потребен за респираторни заштитни уреди наменети само за употреба при бегство.

Целта на тестот за соодветност на респираторен заштитен уред е да се потврди дека избраната марка, модел и големина на тесно прицврстениот респираторен заштитен уред соодветно му одговараат на носителот. Пред тестот за соодветност, подобниот носител мора да добие обука за целта и процедурите на тестот за соодветност за да го постигне потребното ниво на компетентност. Тестот за соодветност е потврда дека носителот разбира како правилно да провери, стави и извади респираторен заштитен уред од одредена марка, модел и големина, и како да изврши проверка на запечатувањето на носителот. Носителот кој се подложува на тестот за соодветност мора да биде без коса или накит во површината за запечатување на респираторните интерфејси.

Нашата организација, која со години ги поддржува бизнисите во сите сектори преку широк спектар на активности за тестирање, мерење, анализа и евалуација, има силен тим на вработени кои внимателно ги следат глобалните случувања во науката и технологијата и постојано се подобруваат. Во овој контекст, ние исто така нудиме услуги за тестирање во согласност со стандардот EN ISO 16975 Респираторни заштитни уреди - Избор, употреба и одржување.

WhatsApp