Utmaningstester

För att utvärdera det antimikrobiella skyddet av en kosmetisk produkt använder vi en mängd olika protokoll för kosmetiska utmaningstester. Våra erfarna forskare bestämmer det bästa och mest kostnadseffektiva riktmärket för dina behov.

EP eller USP 51 test

European Pharmacopoeia (EP) och United States Pharmacopoeia 51 (USP 51) referensstandarder inkluderar att man tvingar in kosmetikan i den slutliga behållaren där så är möjligt. De använder ett föreskrivet vaccin av lämpliga mikroorganismer (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis).

Skanning görs enligt följande:

• Förvaring av det inokulerade preparatet vid en föreskriven temperatur.
• Dra prover från behållaren med jämna mellanrum.
• Att räkna organismerna i de tagna proverna.

resultat
Resultat kan erhållas inom 35 dagar.

Beredningens skyddande egenskaper är lämpligen tillräckliga när det finns en signifikant minskning eller ingen ökning av antalet mikroorganismer i det ympade preparatet, de föreskrivna temperaturerna och tiden.

Minsta provmängd
100g

ISO 11930-testning

ISO 11930 Kosmetika - Mikrobiologi - Utvärdering av det antimikrobiella skyddet av en kosmetisk produkt är en referensmetod som används för att utvärdera skyddet av en kosmetisk formulering.

För varje testmikroorganism innehåller den:

• Förbindelse av formuleringen med kalibrerade vacciner (20 g testformulering, 0.2 ml kalibrerade vacciner).
• Periodisk mätning av antalet överlevande mikroorganismer under en 28-dagarsperiod.
• Förvaring av behållare med inokulumformulering vid (22.5 ± 2.5 °C).
• Konsekutiva tiofaldiga utspädningar med en platträkningsmetod.
• För varje tid och belastning beräknas logreduktionsvärdet och jämförs med de minimivärden som krävs för utvärderingskriterierna A eller B.

resultat
Resultat kan erhållas inom 35 dagar.

Minsta provmängd
100g

Revaccinationsprotokolltest

Revaccinationsprotokollet liknar EP:s referensstandard. Proverna inokuleras på nytt på dag 7. Observationer upprepas efter föreskrivna tider. Testet förlängs med 7 dagar.

resultat
Resultat kan erhållas inom 42 dagar.

Minsta provmängd
100g

Blandad kultur

Multi-stam in-house blandad odlingstest är utformat för att simulera en retentionsperiod efter en enda inokulering.

Testet består av:

• Indelning av flera standardstammar i bakterie-, jäst- och mögelkategorier.
• Testa preparatet med en blandning av stammar.

resultat
Resultat kan erhållas inom 42 dagar.

Avläsningar rapporteras för varje stam. Under de förhållanden under vilka testet utförs är beredningens skyddande egenskaper tillräckliga om det inte finns någon signifikant minskning eller ökning enligt EP-kriterierna.

Minsta provmängd
100g

Radera protokolltest

Provberedning är en kritisk fråga i våtservetter.

Våtservetter-relaterad återkontaminering inkluderar:

• Individuellt kontaminerande våtservettdelprover med var och en av de 5 rekonstituerade stammarna.
• Testa varje delprov för mikrobiell räkning vid varje delintervall (0 tid, 2 dagar, 7 dagar, 14 dagar, 28 dagar).
• Utvärdering av daglig minskning.
• Resten av testet överensstämmer med EP:s referensstandard.

resultat
Resultat kan erhållas inom 35 dagar.

Minsta provmängd
100g

Hur rapporterar vi resultat?
Vi ger mellanresultat för alla nya kosmetiska produkter vi testar. Detta hjälper din FoU-beslutsprocess så att dina produkter kan nå marknaden snabbare.

Realtidsrapportering
Eftersom strikta FoU-deadlines är på plats är det mycket viktigt att utvärdera skyddseffektiviteten vid utveckling och lansering av nya kosmetiska produkter.Vi planerar våra benchmark-tester så snart vi får en ny produkt för testning. Detta minimerar leveranstiden. Du får preliminära rapporter i realtid om mellanliggande avläsningar under hela skanningsprocessen. I vissa fall erbjuder vi en 24-timmars budtjänst.

Brådskande leveransrapportering
Om du behöver dina testresultat akut kan vi göra en snabbskanning inom 14 dagar.

Varför tester är viktiga ?

Före lansering på marknaden måste kosmetika testas av ackrediterade laboratorier för att säkerställa att de är lämpliga för användning av kunder enligt förordning (EG) nr 1223/2009. För att en kosmetisk produkt ska kunna släppas ut på marknaden måste en ansvarig person utses inom EU för den produkten. 

Enligt de vägledande noteringar som publicerats av Consumer Products Scientific Committee (SCCP) vid Europeiska kommissionens generaldirektorat för hälsa och konsumentskydd, "Den ansvariga personen måste empiriskt garantera effektiviteten av testningen genom att testa sina produkter. Men eftersom det inte finns någon laglig eller universell metod för utmaningstestning, är det upp till den ansvarige personen att besluta om detaljerna i testet som ska användas. ”

EUROLAB, med sitt mycket expertteam och internationellt ackrediterade laboratorier, Utmaningstester utför alla test-, analys-, mät-, utvärderings- och rapportgenereringstjänster på ett komplett och pålitligt sätt.