
Trong tiêu chuẩn Châu Âu "EN 17422 Chất khử trùng và thuốc sát trùng hóa học - Thử nghiệm định lượng bề mặt để đánh giá chất khử trùng bầu vú dùng trong thú y - Phương pháp và yêu cầu thử nghiệm (giai đoạn 2 bước 2)", có tuyên bố rằng chất khử trùng bầu vú (tạo thành một chất đồng nhất, chế phẩm ổn định về mặt vật lý khi pha loãng với nước cứng) hoặc trong trường hợp sản phẩm dùng ngay), phương pháp thử nghiệm và các yêu cầu tối thiểu đối với hoạt tính diệt khuẩn được mô tả.

Phương pháp này có giá trị đối với các chất khử trùng bầu vú được sử dụng trong lĩnh vực thú y như chất khử trùng bầu vú trước hoặc sau khi vắt sữa trên da bầu vú mà không có tác động cơ học.
Phương pháp được mô tả nhằm mục đích xác định hoạt tính của các công thức thương mại trong các điều kiện mà chúng được sử dụng. Phương pháp này tương ứng với thử nghiệm giai đoạn 2 bước 2.
Khi sản phẩm được thử nghiệm trong điều kiện nhiễm bẩn mô phỏng (10,0 g/l sữa bột dùng để khử trùng bầu vú sau khi vắt sữa, 3,0 g/l albumin bò để khử trùng bầu vú trước khi vắt sữa) theo tiêu chuẩn này, sản phẩm sẽ vượt quá mức kiểm soát nước ít nhất 4 lần. log thập phân ( lg) (chất khử trùng sau khi vắt sữa) hoặc log 3 thập phân (lg) (chất khử trùng trước khi vắt sữa).
Trong quá trình thử nghiệm, huyền phù thử nghiệm vi khuẩn được trộn với chất gây nhiễu chủ yếu được cấy lên bề mặt thử nghiệm trên da tổng hợp và giữ ở nhiệt độ 30 độ trong một khoảng thời gian. Sau giai đoạn điều hòa này, bề mặt thử nghiệm được ngâm trong sản phẩm hoặc các phiên bản pha loãng của sản phẩm ở nhiệt độ 30 độ trong một khoảng thời gian nhất định được quy định trong bảng trong tiêu chuẩn. Khi kết thúc thời gian tiếp xúc này, chất trung hòa được thêm vào để trung hòa ngay tác dụng của chất khử trùng. Vi khuẩn được loại bỏ khỏi bề mặt bằng quá trình siêu âm. Số lượng vi khuẩn sống sót có thể được phục hồi từ bề mặt được định lượng. Số lượng vi khuẩn trên bề mặt được xử lý bằng nước thay vì chất khử trùng cũng được xác định và tính toán mức giảm.
Hoạt tính diệt khuẩn được đánh giá bằng cách sử dụng các chủng sau đây làm sinh vật thử nghiệm:
Tài liệu tham khảo về chủng từ các bộ sưu tập văn hóa khác được đưa vào phụ lục tiêu chuẩn (Phụ lục A). Nhiệt độ ủ cần thiết đối với các sinh vật thử nghiệm này là 36 độ cộng/trừ 1 độ hoặc 37 độ cộng/trừ 1 độ.
Tất cả trọng lượng hóa học đưa ra trong phương pháp này đều đề cập đến muối khan. Ngoài ra, có thể sử dụng dạng ngậm nước, nhưng trọng lượng yêu cầu phải được điều chỉnh để cho phép tạo ra sự khác biệt về trọng lượng phân tử.
Thuốc thử phải thuộc loại phân tích hoặc phù hợp với mục đích vi sinh. Nó phải không chứa các chất độc hại hoặc gây ức chế đối với sinh vật thử nghiệm.
Để tăng khả năng tái lập, nên sử dụng vật liệu khử nước có sẵn trên thị trường để chuẩn bị môi trường nuôi cấy. Phải tuân thủ nghiêm ngặt hướng dẫn của nhà sản xuất về việc chuẩn bị các sản phẩm này.
Có thể sử dụng phương tiện có sẵn nếu nó đáp ứng được thông số kỹ thuật cần thiết.
Cần xác định giới hạn thời gian sử dụng cho từng môi trường nuôi cấy và thuốc thử.
Nước phải là nước cất thủy tinh sạch và không phải nước khử khoáng. Nếu không có đủ nước cất có chất lượng tốt thì có thể dùng nước pha tiêm. Nước được khử trùng trong nồi hấp. Không cần khử trùng nếu sử dụng nước, ví dụ, để chuẩn bị và sau đó khử trùng môi trường nuôi cấy.
Tất cả các dụng cụ thủy tinh và các bộ phận của dụng cụ sẽ tiếp xúc với môi trường nuôi cấy và thuốc thử hoặc mẫu, ngoại trừ những vật dụng được cung cấp vô trùng, đều được khử trùng bằng một trong các phương pháp sau:
Trong số rất nhiều nghiên cứu thử nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá, tổ chức của chúng tôi cung cấp cho các doanh nghiệp trong các lĩnh vực khác nhau, với đội ngũ nhân viên được đào tạo chuyên nghiệp và thiết bị công nghệ tiên tiến, "EN 17422 Chất khử trùng và thuốc sát trùng hóa học - Thử nghiệm định lượng bề mặt để đánh giá chất khử trùng bầu vú được sử dụng trong lĩnh vực thú y - Phương pháp thử nghiệm Nó cũng cung cấp các dịch vụ thử nghiệm được xác định trong tiêu chuẩn "và các yêu cầu (giai đoạn 2 bước 2)".
