体外功效测试

我们帮助您评估敏感性、毒性、功效和耐受性。 EUROLAB，使用体内替代品来解决动物权利和法律要求。我们按照经过验证的内部方法提供专门的体外研究，以确保安全性和产品适销性。

为什么体外测试很重要？

我们主要使用体外测试进行法规安全性测试和化学产品评估。 在化妆品中，我们用它来预测化妆品的功效和毒理学。 我们还将在新化学品和新产品开发以及毒理学研究过程中进行体外测试，以选择和排序您的化学品。

我们会做哪些测试？

体外眼刺激试验

EpiOcularTM（OCL-200-EIT）
此体外危害评估测试可以将非眼刺激物与非眼刺激物分开。

作为协议的一部分，我们将测试物质应用于从正常人角质形成细胞制备的未角化上皮细胞。

局部暴露组织的能力对于模拟体内预期的相同进行性损伤是必需的。 它还允许将固体和液体测试材料直接应用于组织。

应用后，我们通过MTT测试确定细胞活力。 我们使用ELISA光度计最终确定细胞活力。

如果在测试组织下至少2个平均细胞生存力低于阴性对照的60％，则将该物质分类为刺激物。

EpiOular ET-50
该体外测试基于材料（正确应用）导致组织活力（ET-50）降低50％的有效时间。

根据ET-50％，将测试产品分为4类，从无刺激性，非常温和，温和，中度到重度/极度中的1类。 这些对应于Draize兔眼测试成绩（MMAS）组。

认证
眼睛刺激性测试如下：

经ECVAM批准用于物质和混合物。
良好实验室规范（GLP）认证。

体外眼睛腐蚀测试

作为Draize兔眼测试的替代方法，我们使用牛角膜不透明度和渗透性测试方法（BCOP）确定：

造成严重眼损伤的化学物质
不需要刺激性或严重眼损伤的分类化学品（OECD 437）
我们对从出于商业目的而宰杀的牛眼中分离出的角膜进行测试。

体外皮肤刺激试验

EpiDermTM（EPI-200-SIT）
我们使用重建的人类表皮测试方法（OECD 439）。 我们将测试物质应用于不同条件下的重组人表皮（RhE）。

应用后，我们通过MTT测试确定细胞活力。 我们使用ELISA光度计最终确定细胞活力。

如果受试组织中至少3个细胞的平均细胞生存力低于阴性对照的50％，则将该物质分类为刺激物。

认证
有体外皮肤刺激性测试

它已被ECVAM批准作为参考方法。
获得物质和混合物的监管批准。
它具有良好的实验室规范（GLP）认证。

体外皮肤腐蚀测试

EpiDermTM（EPI-200-SCT）
我们使用重建的人类表皮测试方法（OECD 431）。 我们将测试物质局部暴露于重建的人类表皮（RhE）模型中，然后进行细胞活力测试。

通过线粒体中包含的MTT的脱氢酶转化，我们可以测量细胞对蓝色甲maz盐的活力，在从组织中提取后，我们可以通过光度法定量地测量该甲for盐。

根据暴露于测试化学品3分钟或1小时后获得的残余细胞生存力，对测试材料的皮肤腐蚀性进行分类。

认证
体外皮肤腐蚀测试已通过ECVAM作为参考方法进行了验证。

体外吸入毒性试验

EpiAirwayTM 
我们将受试物质局部暴露于器官型人气道组织模型（EpiAirway）中进行3小时的测试。 然后，我们测量组织活力IC75（将EpiAirway培养活力降低至设备处理的组织的75％所需的剂量）。

通过线粒体中包含的MTT的脱氢酶转化，我们可以测量细胞对蓝色甲maz盐的活力，在从组织中提取后，我们可以通过光度法定量地测量该甲for盐。

我们估计了与2个阴性对照（用无菌去离子水处理）的平均生存能力相比，暴露于测试物质的2个组织的平均生存能力对吸入性刺激的潜力。

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室， 体外功效测试 它完全可靠地执行所有测试，分析，测量，评估和报告生成服务。