挑战测试

我们使用多种协议对化妆品进行基准测试，以评估化妆品的抗菌保护。 我们经验丰富的科学家会根据您的需求确定最佳和最具成本效益的挑战测试。

EP或USP 51测试

欧洲药典（EP）和美国药典51（USP 51）参考标准包括在可能的情况下在最终容器中强制使用化妆品。 他们使用适合微生物的处方疫苗（铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌，白色念珠菌，巴西曲霉）。

扫描过程如下：

• 将接种的制剂保存在规定的温度下。
• 定期从容器中取出样品。
• 计数所取样本中的生物。

结果
可以在35天内获得结果。

当接种的制剂中的微生物数量，规定的温度和时间显着减少或没有增加时，制剂的防腐性能适当地足够。

最小样本量
100克

ISO 11930测试

ISO 11930化妆品-微生物学-化妆品抗菌保护的评估是一种用于评估化妆品配方保护的参考方法。

对于每种测试微生物，它包含：

• 使制剂与校准疫苗接触（20克测试制剂，0.2毫升校准疫苗）。
• 定期测量在28天内存活的微生物数量。
• 接种制剂容器的储存温度为（22.5±2.5°C）。
• 使用平板计数法连续稀释十倍。
• 对于每个时间和应变，计算对数减少值并将其与评估标准A或B所需的最小值进行比较。

结果
可以在35天内获得结果。

最小样本量
100克

再接种协议测试

疫苗接种方案类似于EP参考标准。 在第7天重新接种样品。 在规定的时间后重复观察。 该测试将延长7天。

结果
可以在42天内获得结果。

最小样本量
100克

混养

内部多菌株混合培养测试旨在模拟单次疫苗接种后的保留期。

该测试包括：

• 将几种标准菌株分为细菌，酵母和霉菌。
• 用菌株混合物测试您的制剂。

结果
可以在42天内获得结果。

报告每种菌株的读数。 在进行测试的条件下，如EP标准所规定的，如果显着减少或没有增加，则制剂的保护性就足够了。

最小样本量
100克

擦除协议测试

样品制备是湿巾中的关键问题。

湿巾再污染包括：

• 分别用5个重构菌株中的每一个污染湿巾子样品。
• 在每个子间隔（0次，2天，7天，14天，28天）测试每个子样本的微生物计数。
• 评估每日减少量。
• 其余测试符合EP参考标准。

结果
可以在35天内获得结果。

最小样本量
100克

我们如何报告结果？
对于我们测试的所有新化妆品，我们给出中间结果。 这有助于您进行R＆D决策，因此您的产品可以更快地进入市场。

实时报告
由于研发时间紧迫，因此在开发新化妆品并将其投放市场时评估保护效果非常重要，我们一收到新产品进行测试，就计划进行测试。 这样可以最大程度地减少交货时间。 在扫描过程中，您会收到有关中间读数的实时初步报告。 在某些情况下，我们提供24小时快递服务。

紧急交付报告
如果您急需测试结果，我们可以在14天内进行快速扫描。

为什么测试很重要 ?

在投放市场之前，化妆品必须经过授权实验室的测试，以确保其符合法规（EC）第1223/2009号的规定，适合客户使用。 为了将化妆品投放市场，必须在欧盟内部任命负责该产品的负责人。 

根据欧洲委员会健康与保护总局消费产品科学委员会（SCCP）发布的指导说明，“负责人必须凭经验保证其产品测试的有效性。 但是，由于没有可用的法律或通用挑战测试方法，因此由责任人决定要使用的测试的详细信息。 ”

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室， 挑战测试 它完全可靠地执行所有测试，分析，测量，评估和报告生成服务。