اختبار كفاءة المختبر

نحن نساعدك على تقييم الحساسية والسمية والفعالية والتسامح. EUROLAB، يستخدم البدائل في الجسم الحي لمعالجة حقوق الحيوان والمتطلبات القانونية. نحن نقدم دراسات مختبرية متخصصة باتباع الأساليب المعتمدة والداخلية لضمان السلامة وتسويق المنتج.

لماذا يعتبر الاختبار في المختبر مهمًا؟

نستخدم الاختبار في المختبر في المقام الأول في اختبارات السلامة التنظيمية وتقييمات المنتجات الكيميائية. نستخدمه في مستحضرات التجميل للتنبؤ بفعالية وسمية مستحضرات التجميل. نقوم أيضًا بإجراء اختبار في المختبر لاختيار وترتيب المواد الكيميائية الخاصة بك أثناء تطوير مواد كيميائية ومنتجات جديدة وأبحاث السموم.

ما الاختبارات التي نقوم بها؟

اختبار تهيج العين في المختبر

EpiOcularTM (OCL-200-EIT)
يمكن أن يميز هذا التقييم في تقييم المخاطر في المختبر المهيجات غير العينية من المهيجات العينية.

كجزء من البروتوكول ، نطبق مادة الاختبار على ظهارة غير كيراتينية محضرة من خلايا كيراتينية بشرية طبيعية.

القدرة على كشف الأنسجة موضعياً مطلوبة لنمذجة نفس الإصابة التقدمية المتوقعة في الجسم الحي. كما يسمح بتطبيق كل من مواد الاختبار الصلبة والسائلة مباشرة على الأنسجة.

بعد التطبيق ، نحدد صلاحية الخلية باختبار MTT. نستخدم مقياس الضوء ELISA للتحديد النهائي لصلاحية الخلية.

تصنف المادة على أنها مادة مهيجة إذا كان الحد الأدنى 2 يعني بقاء الخلية تحت أنسجة الاختبار أقل من 60٪ من السيطرة السلبية.

EpiOcular ET-50
يعتمد هذا الاختبار في المختبر على الوقت الفعلي الذي تؤدي فيه المادة (المطبقة بشكل صحيح) إلى انخفاض بنسبة 50٪ في قابلية بقاء الأنسجة (ET-50).

استنادًا إلى ET-50٪ ، يتم تصنيف منتج الاختبار في 4 من 1 فئات تتراوح من غير مهيج ، خفيف جدًا ، خفيف ، معتدل إلى شديد / شديد. تتوافق هذه مع مجموعات درجات اختبار عين الأرنب Draize (MMAS).

الشهادات
اختبارات تهيج العين هي كما يلي:

معتمد من ECVAM للمواد والمخاليط.
شهادة الممارسات المعملية الجيدة (GLP).

اختبار تآكل العين في المختبر

نحن نستخدم طريقة اختبار عتامة ونفاذية القرنية البقري (BCOP) كبديل لاختبار عين الأرنب Draize لتحديد:

المواد الكيميائية التي تسبب ضررًا خطيرًا للعين
المواد الكيميائية غير المطلوبة لتصنيفها لتهيج العين أو تلف العين الخطير (OECD 437)
نقوم بإجراء الاختبار على القرنيات المعزولة من عيون الماشية المذبوحة لأغراض تجارية.

اختبار تهيج الجلد في المختبر

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
نستخدم طريقة اختبار البشرة المعاد بناؤها (OECD 439). نطبق مادة الاختبار على البشرة البشرية المعاد تكوينها (RhE) في ظروف مختلفة.

بعد التطبيق ، نحدد صلاحية الخلية باختبار MTT. نستخدم مقياس الضوء ELISA للتحديد النهائي لصلاحية الخلية.

تصنف المادة على أنها مادة مهيجة إذا كان متوسط ​​بقاء الخلية على الأقل 3 أنسجة تحت الاختبار أقل من 50٪ من السيطرة السلبية.

الشهادات
هناك اختبار تهيج الجلد في المختبر

معتمدة من قبل ECVAM كطريقة مرجعية.
حصل على قبول تنظيمي للمواد والمخاليط.
لديها شهادة الممارسات المختبرية الجيدة (GLP).

اختبار تآكل الجلد في المختبر

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
نستخدم طريقة اختبار البشرة المعاد بناؤها (OECD 431). نعرض مادة الاختبار موضعياً لنموذج البشرة البشرية المعاد تكوينه (RhE) ثم نجري اختبار صلاحية الخلية.

نقيس قابلية بقاء الخلية عن طريق تحويل نازعة الهيدروجين الموجود في ميتوكوندريا الخلية إلى ملح فورمازان أزرق ، والذي نقيسه ضوئيًا وكميًا بعد الاستخراج من الأنسجة.

يتم تصنيف احتمالية تآكل الجلد لمواد الاختبار وفقًا لصلاحية الخلية المتبقية التي تم الحصول عليها بعد 3 دقائق أو ساعة واحدة من التعرض لمادة الاختبار الكيميائية.

الشهادات
تم التحقق من صحة اختبار تآكل الجلد في المختبر باستخدام ECVAM كطريقة مرجعية.

اختبار السمية عن طريق الاستنشاق في المختبر

EpiAirwayTM 
نعرض مادة الاختبار موضعياً لنموذج نسيج مجرى الهواء البشري العضوي (EpiAirway) لمدة 3 ساعات للاختبار. نقوم بعد ذلك بقياس قابلية بقاء الأنسجة IC75 (الجرعة المطلوبة لتقليل صلاحية زراعة EpiAirway إلى 75٪ من الأنسجة المعالجة بالمركبة).

نقيس قابلية بقاء الخلية عن طريق تحويل نازعة الهيدروجين الموجود في ميتوكوندريا الخلية إلى ملح فورمازان أزرق ، والذي نقيسه ضوئيًا وكميًا بعد الاستخراج من الأنسجة.

نحن نقدر احتمالية تهيج الاستنشاق لمتوسط ​​قابلية البقاء للأنسجة 2 المعرضين لمادة الاختبار مقارنة بمتوسط ​​صلاحية عنصري التحكم السلبيين (تمت معالجتهما بماء معقم منزوع الأيونات).

EUROLAB، مع فريقها ذو الخبرة العالية والمختبرات المعتمدة دوليا، اختبار كفاءة المختبر تقوم بجميع خدمات الاختبار والتحليل والقياس والتقييم وإعداد التقارير بشكل كامل وموثوق.