
Fillerinjektioner anvendes ofte for at omforme ansigtets konturer. Ansigtsfyldstoffer er stoffer, der sprøjtes ind i huden for at udglatte rynker og gøre dem mindre synlige. Ansigtsfyldstofinjektion er en ambulant procedure, der normalt udføres med bedøvende medicin. Processen afsluttes på kort tid. Hvor længe effekten varer, afhænger blandt andet af typen af rynke og filler.

Ansigtsfyldstoffer eller bløddelsfyldstoffer bruges generelt ikke til personer med undertrykt immunsystem eller dem, der tager blodfortyndende medicin (antikoagulantia).
Ansigtsfyldstoffer inkluderer:
Som med enhver procedure er der nogle risici ved at sprøjte filler ind i ansigtet for rynker. For eksempel allergisk reaktion, hævelse og betændelse på injektionsstedet eller i kroppen, ændringer i hudfarve på mørk hud, mild smerte, blødning eller blå mærker på injektionsstedet, infektion, ardannelse eller uregelmæssigheder i overfladen, linjer og fasthed af huden kan forekomme.
I dag betragtes det i Storbritannien som en lovovertrædelse at administrere botulinumtoksin og kosmetiske fyldstoffer til børn under 18 år, selvom en person over 18 år har samtykke.
I dag er lægemidler, medicinsk udstyr og blodkomponenter til transfusion reguleret i mange lande. Organisationer, der er ansvarlige for at regulere medicinsk udstyr, omfatter inden for rammerne af forskrifter for medicinsk udstyr produkter, som producenten hævder udelukkende er til æstetiske eller andre ikke-medicinske formål, men som ligner medicinsk udstyr i deres drift og brug. På denne måde er dermal fillers også underlagt strengere regler.
Regeringsorganisationer søger at støtte offentligheden i at træffe sikre og informerede valg om ikke-kirurgiske kosmetiske procedurer, de måtte vælge at gennemgå. Der er alvorlig bekymring over manglen på regulering inden for ikke-kirurgiske kosmetiske procedurer og de farer, dette udgør for den offentlige sikkerhed.
Begrænsning af kosmetiske procedurer ses som en to-trins proces:
Alle dermale fillerprodukter er godkendt af US Food and Drug Administration (FDA) i henhold til standarden "ISO 10993-1 Biologisk evaluering af medicinsk udstyr - Del 1: Evaluering og test i risikostyringsprocessen", implanterbare produkter, der kommer i kontakt med væv i mere end 30 dage Det vurderes med hensyn til biokompatibilitet. Hvis produktet er kollagenbaseret, vurderes også risikoen for overfølsomhedsreaktion. Præklinisk evaluering omfatter også evaluering og test af produktkemi og materialeteknik.
Blandt de mange tests, målinger, analyser og evalueringer, som vores organisation leverer til virksomheder, er medicinske analysetjenester til fillerinjektioner.
