In vitro-effektivitetstest

Vi hjælper dig med at vurdere modtagelighed, toksicitet, effektivitet og tolerance. EUROLAB, bruger in vivo-alternativer til at adressere dyrs rettigheder og lovkrav. Vi tilbyder specialiserede in-vitro undersøgelser efter validerede og interne metoder for at sikre sikkerhed og produktmarkedsføring.

Hvorfor er in vitro-test vigtig?

Vi bruger in vitro test primært til sikkerhedstest og kemiske produktvurderinger. I kosmetik bruger vi det til at forudsige effekten og toksikologien af ​​kosmetiske produkter. Vi udfører også in vitro-test for at udvælge og rangordne dine kemikalier under udvikling af nye kemikalier og produkter og inden for toksikologisk forskning.

Hvilke tests gør vi?

In vitro øjenirritationstest

EpiOcularTM (OCL-200-EIT)
Denne in vitro risikovurderings test kan adskille ikke-okulære irriterende stoffer fra dem, der er okulære irriterende stoffer.

Som en del af protokollen anvender vi teststoffet på ikke-keratiniseret epitel fremstillet af normale humane keratinocytter.

Evnen til topisk at eksponere væv er nødvendig for at modellere den samme progressive skade, der forventes in vivo. Det gør det også muligt at påføre både faste og flydende testmaterialer direkte på vævet.

Efter påføring bestemmer vi cellelevedygtigheden med MTT-testen. Vi bruger ELISA fotometer til den endelige bestemmelse af cellelevedygtighed.

Et stof klassificeres som et irriterende middel, hvis minimum 2-gennemsnitlig cellelevedygtighed under testvæv er under 60% af den negative kontrol.

EpiOkulær ET-50
Denne in vitro-test er baseret på den effektive tid, hvor et materiale (korrekt anvendt) forårsager en reduktion på 50% i vævets levedygtighed (ET-50).

Baseret på ET-50% klassificeres testproduktet i 4 ud af 1 klasser, der spænder fra ikke-irriterende, meget mild, mild, moderat til svær / ekstrem. Disse svarer til grupperne af Draize kanin-øjetestresultater (MMAS).

Certificeringer
Test af øjenirritation er som følger:

Godkendt af ECVAM for stoffer og blandinger.
God laboratoriepraksis (GLP) certificeret.

In vitro øjenkorrosionstest

Vi bruger testmetoden Bovin Corneal Opacity and Permeability Test (BCOP) som et alternativ til Draize kanintest for at bestemme:

Kemikalier, der forårsager alvorlig øjenskade
Kemikalier, der ikke kræves klassificeret for øjenirritation eller alvorlig øjenskade (OECD 437)
Vi udfører testen på hornhinder isoleret fra øjnene på kvæg, der er slagtet til kommercielle formål.

In vitro hudirritationstest

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
Vi bruger den rekonstruerede humane epidermis testmetode (OECD 439). Vi anvender teststoffet på den omstrukturerede menneskelige epidermis (RhE) under forskellige forhold.

Efter påføring bestemmer vi cellelevedygtigheden med MTT-testen. Vi bruger ELISA fotometer til den endelige bestemmelse af cellelevedygtighed.

Et stof klassificeres som et irriterende middel, hvis den gennemsnitlige cellelevedygtighed på mindst 3 under testvæv er under 50% af den negative kontrol.

Certificeringer
Har en in vitro hudirritationstest

Det er godkendt af ECVAM som en referencemetode.
Opnået myndighedsgodkendelse af stoffer og blandinger.
Det har certificering af god laboratoriepraksis (GLP).

In vitro test af hudkorrosion

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
Vi bruger den rekonstruerede humane epidermis testmetode (OECD 431). Vi udsætter teststoffet topisk for en rekonstrueret human epidermis (RhE) model og udfører derefter en cellelevedygtighedstest.

Ved dehydrogenase-konvertering af MTT i cellemitokondrier måler vi cellelevedygtighed til et blåt formazansalt, som vi kvantitativt måler fotometrisk efter ekstraktion fra væv.

Testmaterialernes hudætsende potentiale klassificeres i henhold til den tilbageværende cellelevedygtighed opnået efter 3 minutter eller 1 times eksponering for testkemikaliet.

Certificeringer
In vitro-hudkorrosionstesten er valideret med ECVAM som en referencemetode.

In vitro test for inhalationstoksicitet

EpiAirwayTM 
Vi udsætter teststoffet topisk for en organotypisk human luftvejsvævsmodel (EpiAirway) i 3 timer til test. Vi måler derefter vævets levedygtighed IC75 (den dosis, der kræves for at reducere EpiAirway-kulturens levedygtighed til 75% af det enhedsbehandlede væv).

Ved dehydrogenase-konvertering af MTT i cellemitokondrier måler vi cellelevedygtighed til et blåt formazansalt, som vi kvantitativt måler fotometrisk efter ekstraktion fra væv.

Vi estimerer inhalationsirritationspotentialet for den gennemsnitlige levedygtighed af 2 væv udsat for teststoffet sammenlignet med den gennemsnitlige levedygtighed af de 2 negative kontroller (behandlet med sterilt deioniseret vand).

EUROLAB, med sit yderst eksperthold og internationalt akkrediterede laboratorier, In vitro-effektivitetstest Den udfører alle test-, analyse-, måle-, evaluerings- og rapportgenereringstjenester fuldstændigt og pålideligt.