Udfordringstest

Vi bruger en bred vifte af protokoller til test af kosmetik til benchmark for at evaluere den antimikrobielle beskyttelse af et kosmetisk produkt. Vores erfarne forskere bestemmer den bedste og mest omkostningseffektive udfordringstest til dine behov.

EP eller USP 51 test

European Pharmacopoeia (EP) og United States Pharmacopoeia 51 (USP 51) referencestandarder inkluderer at tvinge kosmetik i den endelige beholder, hvor det er muligt. De bruger en ordineret vaccine af egnede mikroorganismer (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis).

Scanningen udføres som følger:

• Opbevaring af det inokulerede præparat ved en foreskrevet temperatur.
• Periodisk udtagning af prøver fra beholderen.
• At tælle organismerne i de udtagne prøver.

resultater
Resultater kan opnås inden for 35 dage.

Præparatets konserveringsegenskaber er passende tilstrækkelige, når der er et signifikant fald eller ingen stigning i antallet af mikroorganismer i det podede præparat, de foreskrevne temperaturer og tid.

Minimum prøvebeløb
100g

ISO 11930-test

ISO 11930 Kosmetik - Mikrobiologi - Evaluering af den antimikrobielle beskyttelse af et kosmetisk produkt er en referencemetode, der bruges til at evaluere beskyttelsen af ​​en kosmetisk formulering.

For hver testmikroorganisme indeholder den:

• Kontaktformulering med de kalibrerede vacciner (20 g testformulering, 0.2 ml kalibrerede vacciner).
• Periodisk måling af antallet af mikroorganismer, der overlever i en 28-dages periode.
• Opbevaring af podningsformuleringsbeholdere ved (22.5 ± 2.5 ° C).
• Ti gange fortynding i træk ved hjælp af en pladetællingsmetode.
• For hver tid og belastning beregnes logreduktionsværdien og sammenlignes med de minimumsværdier, der kræves for evalueringskriterierne A eller B.

resultater
Resultater kan opnås inden for 35 dage.

Minimum prøvebeløb
100g

Test af genvaccinationsprotokol

Revaccinationsprotokollen svarer til EP-referencestandarden. Prøver inokuleres igen på dag 7. Observationer gentages efter den foreskrevne tid. Testen forlænges i 7 dage.

resultater
Resultater kan opnås inden for 42 dage.

Minimum prøvebeløb
100g

Blandet kultur

Multistam-in-house blandet kultur test er designet til at simulere en tilbageholdelsesperiode efter en enkelt vaccination.

Testen består af:

• Opdeling af flere standardstammer i kategorier af bakterier, gær og skimmel.
• Test dit præparat med en blanding af stammer.

resultater
Resultater kan opnås inden for 42 dage.

Aflæsninger rapporteres for hver stamme. Under de betingelser, under hvilke testen udføres, hvis der er et signifikant fald eller ingen stigning som specificeret af EP-kriterierne, er præparatets beskyttende egenskaber tilstrækkelige.

Minimum prøvebeløb
100g

Tør protokol test

Prøveforberedelse er et kritisk problem i vådservietter.

Kontaminering af vådservietter inkluderer:

• Forurenende vådserviet delprøver med hver af de 5 rekonstruerede stammer individuelt.
• Testning af hver underprøve for mikrobielt antal ved hvert underinterval (0 tid, 2 dage, 7 dage, 14 dage, 28 dage).
• Evaluering af daglig reduktion.
• Resten af ​​testen er i overensstemmelse med EP-referencestandarden.

resultater
Resultater kan opnås inden for 35 dage.

Minimum prøvebeløb
100g

Hvordan rapporterer vi resultater?
Vi giver mellemresultater for alle de nye kosmetiske produkter, vi tester. Dette hjælper din F & U-beslutningsproces, så dine produkter kan nå markedet hurtigere.

Realtidsrapportering
Da der anvendes stramme F & U-tider, er det meget vigtigt at evaluere beskyttelseseffektiviteten, når vi udvikler og lancerer nye kosmetiske produkter. Så snart vi modtager et nyt produkt til test, planlægger vi vores testtest. Dette minimerer leveringstiden. Under scanningen modtager du foreløbige rapporter i realtid om mellemlæsninger. I nogle tilfælde tilbyder vi en døgnåben kurertjeneste.

Rapportering om nødsituationer
Hvis du har brug for dine testresultater hurtigt, kan vi udføre en hurtig scanning inden for 14 dage.

Hvorfor testprøver er vigtige ?

Inden markedsføringen skal kosmetik testes af akkrediterede laboratorier for at sikre, at de er egnede til kundernes brug som specificeret i forordning (EF) nr. 1223/2009. For at et kosmetisk produkt kan markedsføres, skal der udpeges en ansvarlig person for det produkt inden for EU. 

I henhold til de vejledende noter, der er udstedt af SCCP (Consumer Products Scientific Committee) fra Europa-Kommissionens generaldirektorat for sundhed og beskyttelse, ”skal den ansvarlige person empirisk garantere effektiviteten af ​​testningen af ​​deres produkter. Da der imidlertid ikke findes nogen juridisk eller universel metode til testning af udfordringer, er det op til den ansvarlige at bestemme detaljerne i testen, der skal bruges. "

EUROLAB, med sit yderst eksperthold og internationalt akkrediterede laboratorier, Udfordringstest Den udfører alle test-, analyse-, måle-, evaluerings- og rapportgenereringstjenester fuldstændigt og pålideligt.