Peranti Pelindung Pernafasan ISO 16900-1 - Kaedah Ujian dan Peralatan Ujian - Bahagian 1: Penentuan Kebocoran Masuk

Piawaian "ISO 16900-1 Peranti pelindung pernafasan - Kaedah ujian dan peralatan ujian - Bahagian 1: Penentuan kebocoran masuk" yang diterbitkan oleh International Organization for Standardization (ISO) menerangkan kaedah ujian untuk menentukan kebocoran ke dalam antara muka pernafasan dan jumlah kebocoran ke dalam peranti perlindungan pernafasan lengkap pada kadar kerja metabolik yang ditentukan, menggunakan agen pergerakan badan yang ditentukan dan termasuk. Ujian ini dilakukan di makmal menggunakan ejen ujian tertentu di bawah keadaan tertentu dan oleh itu tidak mewakili prestasi peranti dalam penggunaan sebenar.

Untuk tujuan piawaian ini, sebagai tambahan kepada terma dan takrifan yang diberikan dalam ISO 16972 Peranti pelindung pernafasan - Perbendaharaan kata dan simbol grafik, takrifan berikut digunakan:

• Peralatan pelindung pernafasanMerujuk kepada penapisan di mana udara dipaksa melalui penapis melalui peniup sebagai tambahan kepada pernafasan pengguna.
• Peranti berliang bermaksud peranti pelindung pernafasan yang mengandungi bahan, tidak termasuk penapis, yang melaluinya gas dan wap boleh menembusi semasa ujian kebocoran masuk. Ia membawa kepada peningkatan kebocoran ke dalam.
• Penapisan tanpa bantuan merujuk kepada penapisan di mana udara ditarik melalui penapis semata-mata melalui pernafasan pengguna.

Piawaian prestasi hendaklah menyatakan keadaan ujian. Prasyarat yang diterangkan dalam piawaian ini termasuk:

• Bilangan minimum sampel ujian
• Keadaan kerja peralatan pelindung pernafasan
• Regimen senaman yang akan digunakan
• Penggunaan angin lintang semasa latihan ujian tertentu, jika sesuai
• Sebarang pengecualian daripada rejimen latihan ujian dalam Lampiran B
• Sebarang prasyarat, urutan prasyarat atau ujian yang diperlukan
• Sebarang aksesori peranti pelindung pernafasan untuk dimasukkan ke dalam penilaian
• Pemilihan calon panel ujian

Melainkan dinyatakan sebaliknya, nilai yang dinyatakan dalam piawaian ini dinyatakan sebagai nilai nominal. Nilai yang tidak dinyatakan sebagai maksimum atau minimum, kecuali had suhu, tertakluk kepada toleransi tambah/tolak 5 peratus. Melainkan dinyatakan sebaliknya, keadaan ambien untuk ujian hendaklah antara 16 darjah dan 32 darjah dan 50 peratus tambah/tolak 30 peratus kelembapan relatif. Sebarang had suhu yang dinyatakan adalah tepat hingga tambah/tolak 1 darjah.

Bagi setiap ukuran yang diperlukan yang dijalankan mengikut piawaian ini, anggaran ketidakpastian pengukuran yang sepadan dinilai. Anggaran ketidakpastian ini dinyatakan semasa melaporkan keputusan ujian untuk membolehkan pengguna laporan ujian menilai kebolehpercayaan keputusan mengikut lampiran piawai ini (Lampiran A). Ketidakpastian pengukuran dikira menurut Jawatankuasa Bersama Garis Panduan Metrologi 100.

Pada dasarnya, semasa ujian, subjek yang memakai alat pelindung pernafasan melakukan satu siri latihan sambil dikelilingi oleh suasana yang mengandungi kepekatan bahan ujian yang diketahui. Semasa latihan ini, kepekatan bahan ujian di dalam dan di luar antara muka pernafasan diukur dan dibandingkan.

Mengenai pemilihan bahan ujian, tiga bahan ujian ditentukan: aerosol pepejal, aerosol cecair dan gas. Prinsip umum ujian adalah sama untuk semua item. Bahan ujian yang digunakan bergantung pada jenis alat pelindung pernafasan yang diuji (dipilih mengikut angka yang diberikan dalam standard). Apabila menggunakan natrium klorida sebagai bahan ujian untuk antara muka pernafasan jenis T (pasangan ketat), Kaedah 2A (pensampelan nadi) digunakan. Apabila pilihan gas atau aerosol dibenarkan, kaedah ujian aerosol lebih diutamakan. Sulfur heksafluorida ialah gas rumah hijau dan penggunaannya dianggap tidak diingini di mana ia boleh dielakkan.

Mengikut piawaian ini, tiga item ujian ditentukan untuk ujian kebocoran masuk:

• Bahan uji 1 = Gas sulfur heksafluorida
• Bahan ujian 2 = Natrium klorida aerosol
• Item ujian 3 = Minyak jagung

Ketiga-tiga item ujian adalah sama diterima untuk menentukan kebocoran masuk atau jumlah kebocoran masuk, tertakluk kepada keperluan pemilihan dalam piawaian. Jika keputusan daripada ujian keliangan bahan menunjukkan keliangan, alat pelindung pernafasan hendaklah diuji menggunakan gas sulfur heksafluorida.

Melainkan dinyatakan sebaliknya dalam piawaian prestasi, panel ujian terdiri daripada 15 subjek ujian yang dipilih mengikut kriteria berikut:

• Calon panel ujian diukur untuk panjang muka dan lebar muka mengikut Lampiran C standard ISO/TS 16976-2.
• Ukuran panjang muka dan lebar muka calon digunakan untuk menetapkan calon kepada sel panel bivariat mengikut piawaian ISO/TS 16976-2.
• Calon yang ukuran bivariatnya untuk lebar dan panjang muka berada di luar sempadan panel tidak akan digunakan sebagai subjek ujian.
• Dalam memilih subjek untuk panel ujian, saiz antara muka pernafasan seperti yang ditakrifkan oleh pengilang diambil kira. Dalam kes tertentu, lilitan leher mungkin perlu diambil kira.
• Jika peranti pelindung pernafasan yang dilengkapi dengan antara muka pernafasan yang ketat (Jenis T) sedang diuji, kesesuaian antara muka pernafasan hendaklah dinilai dalam setiap subjek mengikut kaedah yang dinyatakan dalam maklumat yang diberikan oleh pengilang peranti pelindung pernafasan. Jika antara muka pernafasan tidak sesuai dengan subjek mengikut ujian yang diperlukan oleh pengilang, subjek itu akan dikeluarkan daripada panel ujian dan digantikan dengan subjek ujian alternatif. Penilaian kesesuaian yang diterangkan dilakukan dalam ujian berasingan sebelum penilaian kebocoran masuk.

Organisasi kami mempunyai kakitangan yang kuat yang mengikuti perkembangan dalam bidang sains dan teknologi di dunia dan sentiasa memperbaiki dirinya. Di antara banyak kajian ujian, pengukuran, analisis dan penilaian yang disediakan untuk perniagaan dalam pelbagai sektor, terdapat juga perkhidmatan ujian mengikut piawaian "Peranti perlindungan pernafasan ISO 16900-1 - Kaedah ujian dan peralatan ujian - Bahagian 1: Penentuan kebocoran masuk".