Na norma europeia "EN 17422 Desinfetantes químicos e anti-sépticos - Teste quantitativo de superfície para avaliação de desinfetantes de úbere utilizados em medicina veterinária - Método de ensaio e requisitos (fase 2 passo 2)", afirma-se que os desinfetantes de úbere (que formam um produto homogéneo, preparação fisicamente estável quando diluída em água dura) ou no caso de produtos prontos a usar) são descritos um método de ensaio e requisitos mínimos para a actividade bactericida.
Este método é válido para desinfetantes de úberes utilizados na área veterinária como desinfetantes de pré-ordenha ou pós-ordenha na pele do úbere sem influência mecânica.
O método descrito visa determinar a atividade de formulações comerciais nas condições em que são utilizadas. Este método corresponde a um teste da fase 2, etapa 2.
Quando o produto é testado sob contaminação simulada (10,0 g/l de leite em pó para desinfetantes de úbere pós-ordenha, 3,0 g/l de albumina bovina para desinfetantes de úbere pré-ordenha) de acordo com esta norma, excede o controle de água em pelo menos 4 log decimal (lg) (desinfetante pós-ordenha) ou log 3 decimais (lg) (desinfetante pré-ordenha).
Durante o teste, uma suspensão de teste bacteriana misturada com a substância interferente principal é inoculada em uma superfície de teste de pele sintética e mantida a 30 graus por um período de tempo. Após este período de condicionamento, a superfície de teste é imersa no produto ou versões diluídas do produto a 30 graus por um determinado período de tempo especificado na tabela dada na norma. Ao final deste período de contato, é adicionado neutralizador para neutralizar imediatamente o efeito do desinfetante. As bactérias são removidas da superfície por processo ultrassônico. O número de bactérias sobreviventes que podem ser recuperadas da superfície é quantificado. O número de bactérias numa superfície tratada com água em vez de desinfetante também é determinado e a redução é calculada.
A atividade bactericida é avaliada utilizando as seguintes cepas como organismos de teste:
As referências de cepas de outras coleções de culturas estão incluídas no apêndice padrão (Apêndice A). A temperatura de incubação necessária para esses organismos de teste é de 36 graus mais/menos 1 grau ou 37 graus mais/menos 1 grau.
Todos os pesos químicos indicados neste método referem-se a sais anidros. Alternativamente, podem ser utilizadas formas hidratadas, mas os pesos necessários devem ser ajustados para permitir as diferenças de peso molecular resultantes.
Os reagentes devem ser de grau analítico ou adequados para fins microbiológicos. Deve estar livre de substâncias tóxicas ou inibitórias para os organismos testados.
Para aumentar a reprodutibilidade, recomenda-se a utilização de material desidratado disponível comercialmente na preparação dos meios de cultura. As instruções do fabricante quanto à preparação destes produtos devem ser rigorosamente seguidas.
Uma mídia pronta para uso pode ser usada se atender às especificações exigidas.
Deve ser determinado um limite de tempo de utilização para cada meio de cultura e reagente.
A água deve ser água destilada fresca e não água desmineralizada. Se não estiver disponível água destilada de qualidade suficiente, pode-se usar água para preparações injetáveis. A água é esterilizada em autoclave. A esterilização não é necessária se for utilizada água, por exemplo, para preparar e posteriormente esterilizar o meio de cultura.
Todas as vidrarias e peças de instrumentos que entrarão em contato com o meio de cultura e reagentes ou amostra, exceto aqueles fornecidos estéreis, são esterilizados por um dos seguintes métodos:
Entre os numerosos estudos de teste, medição, análise e avaliação que a nossa organização oferece para empresas de diversos setores, com sua equipe treinada e especializada e equipamentos tecnológicos avançados, "EN 17422 Desinfetantes químicos e anti-sépticos - Teste quantitativo de superfície para avaliação de desinfetantes de úbere utilizados em área de medicina veterinária - Método de teste Também fornece serviços de teste definidos na norma "e requisitos (fase 2 passo 2)".
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