ISO 16900-1 Ochranné prostriedky dýchacích orgánov - Skúšobné metódy a skúšobné zariadenia - Časť 1: Stanovenie úniku dovnútra

Norma ISO 16900-1 Ochranné prostriedky dýchacích orgánov – Skúšobné metódy a testovacie zariadenia – Časť 1: Stanovenie priepustnosti dovnútra, ktorú vydala Medzinárodná organizácia pre normalizáciu (ISO), opisuje testovacie metódy používané na určenie priepustnosti dýchacích rozhraní a celkovej priepustnosti dovnútra kompletných ochranných prostriedkov dýchacích orgánov pri špecifikovaných rýchlostiach metabolickej aktivity, s použitím špecifikovaných testovacích látok a vrátane špecifikovaných pohybov tela. Tieto testy sa vykonávajú v laboratóriách s použitím špecifických testovacích látok za špecifikovaných podmienok, a preto nepredstavujú skutočný výkon zariadenia v reálnom používaní.

Na účely tejto normy sa okrem pojmov a definícií uvedených v norme „ISO 16972 Ochranné prostriedky dýchacích orgánov – Slovník a grafické symboly“ používajú aj tieto definície:

• Ochranný dýchací prístrojToto sa vzťahuje na filtračný systém, v ktorom vzduch prechádza cez filtre pomocou dúchadla a zároveň ho vdychuje používateľ.
• Porézne zariadenie označuje prostriedky na ochranu dýchacích ciest, ktoré obsahujú materiály, s výnimkou filtrov, cez ktoré môžu počas skúšky tesnosti prenikať plyny a pary. To vedie k zvýšenému riziku úniku dovnútra.
• Samostatná filtrácia označuje filtráciu, pri ktorej je vzduch nasávaný cez filtre výlučne dýchaním používateľa.

Výkonnostné normy musia špecifikovať skúšobné podmienky. Medzi predpoklady opísané v tejto norme patria:

• Minimálny počet testovaných vzoriek
• Prevádzkové podmienky ochranných prostriedkov dýchacích ciest.
• Cvičebný režim, ktorý sa má použiť
• Ak je to vhodné, použitie bočného vetra počas špecifických testovacích cvičení.
• Vylúčenie akéhokoľvek z režimov testovacích cvičení v dodatku B.
• Akékoľvek potrebné predkondicionovanie, postupnosť predkondicionovania alebo testovanie
• Akékoľvek príslušenstvo ochranného prostriedku dýchacích ciest, ktoré má byť zahrnuté do hodnotenia
• Výber kandidátov na testovaciu komisiu

Pokiaľ nie je uvedené inak, hodnoty uvedené v tejto norme sú nominálne hodnoty. S výnimkou teplotných limitov podliehajú hodnoty, ktoré nie sú uvedené ako maximálne alebo minimálne, tolerancii plus/mínus 5 percent. Pokiaľ nie je uvedené inak, podmienky okolia pre testovanie by mali byť medzi 16 a 32 stupňami Celzia a 50 percent plus/mínus 30 percent relatívnej vlhkosti. Akýkoľvek stanovený teplotný limit podlieha presnosti plus/mínus 1 stupeň.

Pre každé z požadovaných meraní vykonaných v súlade s touto normou sa vyhodnotí zodpovedajúci odhad neistoty merania. Tento odhad neistoty sa uvádza pri hlásení výsledkov skúšky, aby používateľ protokolu o skúške mohol posúdiť spoľahlivosť výsledku v súlade s touto prílohou k norme (príloha A). Neistota merania sa vypočíta v súlade s pokynmi Spoločného výboru pre metrológiu 100.

V zásade počas testu subjekt s nasadeným ochranným prístrojom dýchacích ciest vykonáva sériu cvičení, pričom je obklopený atmosférou obsahujúcou známu koncentráciu testovanej látky. Počas týchto cvičení sa meria a porovnáva koncentrácia testovanej látky vo vnútri a mimo dýchacieho rozhrania.

Pre výber testovanej látky sú špecifikované tri testované látky: pevný aerosól, kvapalný aerosól a plyn. Všeobecný princíp testu je rovnaký pre všetky látky. Použité testované látky závisia od typu testovaného ochranného prostriedku dýchacích ciest (vybraného podľa foriem uvedených v norme). Ak sa ako testovaná látka pre dýchacie rozhrania typu T (tesné priliehanie) použije chlorid sodný, použije sa metóda 2A (pulzný odber vzoriek). Ak je povolený výber plynu alebo aerosólu, uprednostňujú sa metódy testovania aerosólov. Fluorid sírový je skleníkový plyn a jeho použitie sa považuje za nežiaduce, ak sa mu možno vyhnúť.

Podľa tejto normy sú pre skúšky vnútornej tesnosti špecifikované tri skúšobné položky:

• Testovaná látka 1 = plynný hexafluorid sírový
• Testovaná látka 2 = Aerosól chloridu sodného
• Testovaná zložka 3 = Kukuričný olej

Všetky tri testované položky sú rovnako prijateľné na určenie priepustnosti dovnútra alebo celkovej priepustnosti dovnútra, s výhradou požiadaviek na výber v norme. Ak výsledky testu pórovitosti materiálov naznačujú pórovitosť, ochranný prostriedok dýchacích ciest by sa mal testovať pomocou plynného fluoridu sírového.

Pokiaľ nie je v normách pre výkon uvedené inak, testovací panel pozostáva z 15 testovaných subjektov vybraných podľa nasledujúcich kritérií:

• Kandidáti v testovacej skupine sa merajú z hľadiska dĺžky a šírky tváre v súlade s prílohou C normy ISO/TS 16976-2.
• Merania dĺžky a šírky tváre kandidátov sa používajú na ich priradenie do buniek v dvojpremennom paneli podľa normy ISO/TS 16976-2.
• Kandidáti, ktorých dvojrozmerné merania šírky a dĺžky tváre presahujú limity panelu, sa nepoužívajú ako testovacie subjekty.
• Pri výbere subjektov pre testovací panel sa berie do úvahy veľkosť respiračného rozhrania definovaná výrobcom. V určitých situáciách môže byť potrebné zvážiť obvod krku.
• Ak sa testuje ochranný prostriedok dýchacích ciest vybavený tesne priliehajúcim dýchacím rozhraním (typ T), mala by sa prispôsobivosť dýchacieho rozhrania posúdiť u každého subjektu podľa metódy uvedenej v informáciách poskytnutých výrobcom ochranného prostriedku dýchacích ciest. Ak dýchacie rozhranie subjektu nesedí podľa testu požadovaného výrobcom, tento subjekt sa z testovacieho panela vyberie a nahradí sa alternatívnym testovaným subjektom. Opísané posúdenie prispôsobivosti sa vykoná v samostatnom teste pred posúdením vnútorného úniku.

Naša organizácia má silnú pracovnú silu, ktorá pozorne sleduje globálny vývoj vo vede a technike a neustále sa zlepšuje. Medzi početnými testami, meraniami, analýzami a hodnoteniami poskytovanými pre podniky v rôznych odvetviach sú aj testovacie služby v súlade s normou „ISO 16900-1 Ochranné prostriedky dýchacích orgánov – Skúšobné metódy a testovacie zariadenia – Časť 1: Stanovenie vnútorného úniku“.