挑戰測試

我們使用多種協議對化妝品進行基準測試，以評估化妝品的抗菌保護。 我們經驗豐富的科學家將根據您的需求確定最佳和最具成本效益的挑戰測試。

EP或USP 51測試

歐洲藥典（EP）和美國藥典51（USP 51）的參考標準包括盡可能將化妝品強制置於最終容器中。 他們使用適合微生物的處方疫苗（銅綠假單胞菌，金黃色葡萄球菌，大腸桿菌，白色念珠菌，巴西曲霉）。

掃描過程如下：

• 將接種的製劑保存在規定的溫度下。
• 定期從容器中取出樣品。
• 計數所取樣本中的生物。

結果
可以在35天內獲得結果。

當接種的製劑中的微生物數量，​​規定的溫度和時間顯著減少或沒有增加時，製劑的防腐性能適當地足夠。

最小樣本量
100g

ISO 11930測試

ISO 11930化妝品-微生物學-化妝品抗菌保護的評估是一種用於評估化妝品配方保護的參考方法。

對於每種測試微生物，它包含：

• 使製劑與校準疫苗接觸（20克測試製劑，0.2毫升校準疫苗）。
• 定期測量在28天內存活的微生物數量。
• 接種製劑容器的儲存溫度為（22.5±2.5°C）。
• 使用平板計數法連續稀釋十倍。
• 對於每個時間和應變，計算對數減少值並將其與評估標準A或B所需的最小值進行比較。

結果
可以在35天內獲得結果。

最小樣本量
100g

再接種協議測試

預防接種協議類似於EP參考標準。 在第7天重新接種樣品。 在規定的時間後重複觀察。 該測試將延長7天。

結果
可以在42天內獲得結果。

最小樣本量
100g

混養

內部多菌株混合培養測試旨在模擬單次接種後的保留期。

該測試包括：

• 將幾種標準菌株分為細菌，酵母和黴菌。
• 用菌株混合物測試您的製劑。

結果
可以在42天內獲得結果。

報告每種菌株的讀數。 在進行測試的條件下，如EP標準所規定的，如果顯著減少或沒有增加，則製劑的保護性就足夠了。

最小樣本量
100g

擦除協議測試

樣品製備是濕巾中的關鍵問題。

濕巾再污染包括：

• 分別用5個重構菌株中的每一個污染濕巾子樣品。
• 在每個子間隔（0次，2天，7天，14天，28天）測試每個子樣本的微生物計數。
• 評估每日減少量。
• 其餘測試符合EP參考標準。

結果
可以在35天內獲得結果。

最小樣本量
100g

我們如何報告結果？
對於我們測試的所有新化妝品，我們給出中間結果。 這有助於您進行研發決策，從而使您的產品可以更快地進入市場。

實時報告
由於研發時間緊迫，因此在開發新化妝品並將其投放市場時評估保護效果非常重要，一旦收到新產品進行測試，我們便會計劃測試測試。 這樣可以最大程度地減少交貨時間。 在掃描過程中，您會收到有關中間讀數的實時初步報告。 在某些情況下，我們提供24小時快遞服務。

緊急交付報告
如果您急需測試結果，我們可以在14天內進行快速掃描。

為什麼測試很重要 ?

在投放市場之前，化妝品必須經過授權實驗室的檢驗，以確保其符合法規（EC）第1223/2009號的規定，適合客戶使用。 為了將化妝品投放市場，必須在歐盟內部任命負責該產品的負責人。 

根據歐洲委員會消費者健康和保護總局消費者產品科學委員會（SCCP）發布的指導說明，“負責人必須憑經驗保證其產品測試的有效性。 但是，由於沒有合法或通用的挑戰測試方法，因此由責任人決定要使用的測試的詳細信息。 ”

EUROLAB擁有高度專業的團隊和國際認可的實驗室， 挑戰測試 以完整可靠的方式執行所有測試，分析，測量，評估和報告生成服務。