EN 16615 Tes Standar

Standar EN 16615, standar Eropa, menjelaskan persyaratan minimum untuk aktivitas bakterisida dan ragi dari produk desinfektan kimia, yang bila diencerkan dengan air sadah atau, dalam hal produk siap pakai, membentuk sediaan yang homogen dan stabil secara fisik. .

Standar ini berlaku untuk produk yang digunakan di bidang medis untuk membersihkan disinfeksi permukaan yang tidak berpori, termasuk permukaan perangkat medis. Standar yang dimaksud mencakup tisu siap pakai yang diresapi dengan larutan kuman. Standar ini berlaku untuk area dan situasi di mana desinfeksi diindikasikan secara medis. Misalnya, di rumah sakit, fasilitas kesehatan, kedokteran gigi, klinik sekolah, taman kanak-kanak dan panti jompo dan tempat kerja.

Standar ini juga telah diterbitkan di negara kita oleh Institut Standar Turki (TSE) dengan judul berikut: TS EN 16615 Disinfektan dan antiseptik kimia - Metode uji kuantitatif untuk evaluasi aktivitas bakterisida dan fermentasi pada permukaan yang tidak berpori dengan bantuan jaringan yang digunakan dengan menerapkan tindakan mekanis di bidang kedokteran (4- Uji lapangan) - Metode uji dan sifat (fase 2, langkah 2).

Aplikasi tisu desinfektan ke permukaan yang dekat dengan pasien sedang dalam pengawasan yang semakin ketat. Namun, hingga publikasi standar EN 16615, tidak ada pengujian kemanjuran khusus yang dilakukan untuk tisu tersebut.

Dalam studi pengujian, analisis, pengukuran dan evaluasi yang dilakukan di organisasi kami, standar nasional dan internasional serta peraturan hukum yang berlaku dipatuhi dan diperoleh hasil yang andal dan tidak memihak. Di antara banyak tes yang dilakukan dalam konteks ini, ada juga layanan pengujian standar EN 16615.