EN Tes Norma Eropa Bagian 130

Standar EN adalah Standar Eropa. Standar ini menetapkan persyaratan untuk item, material, komponen, sistem atau layanan tertentu, atau menjelaskan secara rinci metode atau prosedur tertentu, dan pengujian dilakukan sesuai dengan itu.

• EN 60601-2-20: 1997; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Fitur untuk inkubator transportasi
• EN 60601-2-20 : 2009+A11 : 2011 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar inkubator gendongan bayi
• EN 60601-2-21 : 1995, BS 5724-2; 121 : 1995, IEC 60601-2-21 : 1994
• EN 60601-2-21 : 1995 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk penghangat pancaran bayi
• EN 60601-2-21 : 1997, BS 5724-2; 121 : 1997, IEC 60601-2-21 : 1994
• EN 60601-2-21 : 1997 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk penghangat pancaran bayi
• EN 60601-2-21 : 2009+A11 : 2011 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar penghangat pancaran bayi
• EN 60601-2-22 : 1993, BS 5724 : Bagian 2; 122 : 1993, IEC 60601-2-22 : 1992
• EN 60601-2-22: 1993; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi teknis untuk peralatan laser diagnostik dan terapeutik
• EN 60601-2-22 : 1996, BS 5724-2; 122 : 1996, IEC 60601-2-22 : 1995
• EN 60601-2-22: 1996; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi teknis untuk peralatan laser diagnostik dan terapeutik
• EN 60601-2-22: 2013; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja esensial dari peralatan laser bedah, kosmetik, terapi, dan diagnostik
• EN 60601-2-23 : 1998, BS 5724-2; 123 : 1996, IEC 60601-2-23 : 1993
• EN 60601-2-23: 1998; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan peralatan pemantauan tekanan parsial transkutan;
• EN 60601-2-23: 2000; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan, termasuk kinerja penting dari peralatan pemantauan tekanan parsial transkutan;
• EN 60601-2-23 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan penting dan kinerja penting dari peralatan pemantauan tekanan parsial transkutan
• EN 60601-2-24 : 1998, BS 5724-2; 124 : 1998, IEC 60601-2-24 : 1998
• EN 60601-2-24: 1998; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keamanan pompa dan pengontrol infus
• EN 60601-2-24 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar pompa dan pengontrol infus
• EN 60601-2-25: 1996; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk elektrokardiograf
• EN 60601-2-25 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar elektrokardiograf
• EN 60601-2-26 : 1995, BS 5724-2; 126 : 1995, IEC 60601-2-26 : 1994
• EN 60601-2-26: 1995; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk electroencephalographs
• EN 60601-2-26 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar electroencephalographs
• EN 60601-2-27 : 1995, BS 5724-2; 127 : 1995, IEC 60601-2-27 : 1994
• EN 60601-2-27: 1995; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk peralatan pemantauan elektrokardiografi
• EN 60601-2-27: 2006; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan, termasuk kinerja dasar peralatan pemantauan elektrokardiografis
• EN 60601-2-27: 2014; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan pemantauan elektrokardiografi
• EN 60601-2-28 : 1993, BS 5724-2; 128 : 1993, IEC 60601-2-28 : 1993
• EN 60601-2-28: 1993; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi teknis untuk tukang las sinar-X dan rakitan tabung sinar-X untuk diagnosis medis
• EN 60601-2-28 : 2010 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja penting rakitan tabung sinar-X untuk diagnostik medis
• EN 60601-2-29: 1996; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Fitur untuk simulator radioterapi
• EN 60601-2-29 : 1999, BS 5724-2; 129 : 1999, IEC 60601-2-29 : 1999
• EN 60601-2-29: 1999; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keselamatan simulator radioterapi
• EN 60601-2-29 : 2008+A11 : 2011 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar simulator radioterapi
• EN 60601-3-1: 1997; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk kinerja. Spesifikasi peralatan pemantauan tekanan parsial oksigen transkutan dan karbon dioksida
• EN 60601-2-17/A1 : 1996, BS 5724-2;17/Suplemen 1 : 1996, IEC 60601-2-17 : Amd 1 : 1996
• EN 60601-2-17/A1 : 1996 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Revisi dan teks tambahan
• EN 60601-2-30 : 1995, BS 5724-2; 130 : 1995, IEC 60601-2-30 : 1995
• EN 60601-2-30: 1995; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk peralatan pemantauan tekanan darah tidak langsung loop otomatis
• EN 60601-2-30: 2000; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keselamatan, termasuk kinerja inti dari peralatan pemantauan tekanan darah non-invasif loop otomatis
• EN 60601-2-31 : 1995 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk alat pacu jantung eksternal dengan catu daya internal
• EN 60601-2-31 : 2008+A1 : 2011 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar alat pacu jantung eksternal dengan catu daya internal
• EN 60601-2-32: 1995; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi peralatan terkait peralatan sinar-X
• EN 60601-2-33: 1996; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Fitur peralatan resonansi magnetik untuk diagnosis medis
• EN 60601-2-33 : 2010+A12 : 2016 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan resonansi magnetik untuk diagnosa medis
• EN 60601-2-34 : 1995 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk peralatan pemantauan tekanan darah langsung
• EN 60601-2-34 : 2001 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keselamatan, termasuk kinerja inti peralatan pemantauan tekanan darah invasif
• EN 60601-2-34: 2014; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan dasar dan kinerja penting dari peralatan pemantauan tekanan darah invasif
• EN 60601-2-35: 1997; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk selimut pemanas, bantalan dan kasur dalam penggunaan medis
• EN 60601-2-36 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan untuk litotripsi yang diinduksi in vitro
• EN 60601-2-37 : 2008+A1 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan diagnostik dan pemantauan medis ultrasonik
• EN 60601-2-38: 1997; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keselamatan tempat tidur rumah sakit yang dioperasikan secara elektrik
• EN 60601-2-39: 1999; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi teknis untuk peralatan dialisis peritoneal
• EN 60601-2-39 : 2008+A11 : 2011 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja penting peralatan dialisis peritoneal
• EN 60601-2-40: 1998; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi untuk elektromiograf dan peralatan respons yang dibangkitkan
• EN 60601-2-41: 2000; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keselamatan luminer bedah dan diagnostik
• EN 60601-2-41 : 2009+A1 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar perlengkapan bedah dan perlengkapan untuk diagnosis
• EN 60601-2-43: 2001; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keselamatan peralatan sinar-X untuk prosedur intervensi
• EN 60601-2-43 : 2010 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan sinar-X untuk prosedur intervensi
• EN 60601-2-44: 1999; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Persyaratan khusus untuk keselamatan peralatan sinar-X untuk computed tomography
• EN 60601-2-44 : 2009+A2 : 2016 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan sinar-X untuk computed tomography
• EN 60601-2-45 : 1999 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Spesifikasi peralatan sinar-X mamografi dan perangkat stereotaktik mamografi
• EN 60601-2-45 : 2011+A1 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja penting peralatan sinar-X mamografi dan perangkat stereotaktik mamografi
• EN 60601-2-46: 1998; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan. Fitur untuk meja operasi
• EN 60601-2-46: 2011; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar meja operasi
• EN 60601-2-47 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar sistem elektrokardiografi rawat jalan
• EN 60601-2-49 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan inti dan kinerja penting dari peralatan pemantauan pasien multifungsi
• EN 60601-2-50 : 2009+A11 : 2011 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan dasar dan kinerja dasar peralatan fototerapi bayi
• EN 60601-2-52 : 2010+A1 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar tempat tidur medis
• EN 60601-2-54 : 2009+A1 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan sinar-X untuk radiografi dan radioskopi
• EN 60601-2-57: 2011; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan esensial dan kinerja esensial peralatan sumber cahaya non-laser untuk terapi, diagnostik, pemantauan, dan penggunaan kosmetik/estetika
• EN 60601-2-62 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keamanan esensial dan kinerja esensial peralatan ultrasound terapeutik (HITU) intensitas tinggi
• EN 60601-2-63 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja penting peralatan sinar-X ekstra-oral gigi
• EN 60601-2-64 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan listrik medis berkas ion cahaya
• EN 60601-2-65: 2013; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja penting peralatan sinar-X intra-oral gigi
• EN 60601-2-66: 2013; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan penting dan kinerja penting alat bantu dengar dan sistem alat bantu dengar
• EN 60601-2-68 : 2015 ; Peralatan listrik medis. Persyaratan khusus untuk keselamatan dasar dan kinerja dasar peralatan radioterapi berpemandu gambar berbasis sinar-X untuk digunakan dengan akselerator elektron, peralatan terapi sinar ion cahaya, dan peralatan terapi sinar radionuklida
• EN 60603-1 : 2000 ; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Spesifikasi umum. Persyaratan umum dan panduan untuk penyusunan spesifikasi detail dengan kualitas yang dinilai
• EN 60603-2: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Spesifikasi detail untuk kisi dasar 2,54 mm (0,1 in.) dengan fitur pemasangan umum, konektor dua bagian dengan kualitas yang dievaluasi untuk papan cetak
• EN 60603-3: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Konektor dua bagian untuk papan cetak dengan kontak berjarak 2,54 mm (0,100 inci) di tengah dan terminasi terhuyung pada pitch yang sama
• EN 60603-4: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Konektor dua bagian untuk papan tercetak dengan kontak berjarak 1,91 mm (0,075 inci) di tengah dan terminasi terhuyung pada pitch yang sama
• EN 60603-5: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Konektor soket tepi dan konektor dua bagian untuk kartu cetak dua sisi dengan jarak bebas 2,54 mm (0,1 mm)
• EN 60603-6: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Konektor soket tepi dan konektor papan tercetak dengan jarak kontak 1,6 mm (0,063 inci) untuk kartu cetak satu atau dua sisi dengan ketebalan nominal 2,54 mm (0,1 inci)
• EN 60603-7: 1993; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Spesifikasi detail untuk konektor 8 arah, termasuk konektor tetap dan longgar dengan karakteristik kawin umum
• EN 60603-7: 1997; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Spesifikasi terperinci untuk konektor 8 arah, termasuk konektor tetap dan gratis dengan fitur kawin umum, dengan kualitas yang dievaluasi
• EN 60603-7 : 2009+A1 : 2011 ; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 8 arah, tidak berpelindung, bebas, dan tetap
• EN 60603-8: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Konektor dua bagian untuk papan cetak untuk kisi dasar 2,54 mm (0,1 inci), kontak jantan persegi 0,63 mm x 0,63 mm
• EN 60603-9: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Konektor dua bagian untuk papan cetak, bidang belakang, dan konektor kabel, kisi dasar 2,54 mm (0,1 inci)
• EN 60603-10: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Konektor dua bagian untuk papan cetak untuk kisi dasar 2,54 mm (0,1 inci), tipe terbalik
• EN 60603-12: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Spesifikasi terperinci untuk dimensi, persyaratan umum, dan pengujian untuk berbagai soket yang dirancang untuk digunakan dengan sirkuit terpadu
• EN 60603-13: 1998; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Spesifikasi detail untuk konektor dua bagian kualitas terukur dengan konektor gratis untuk terminasi perpindahan insulasi yang tidak dapat diakses (ID) untuk papan cetak untuk kisi dasar 2,54 mm (0,1 inci)
• EN 60603-14: 1999; Konektor untuk frekuensi di bawah 3 MHz untuk digunakan dengan kartu cetak. Spesifikasi detail untuk konektor melingkar untuk aplikasi audio dan video frekuensi rendah seperti peralatan audio, video, dan audiovisual
• EN 60603-7-1: 2009; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 8 arah, berpelindung, bebas, dan tetap
• EN 60603-7-1: 2011; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 8 arah, berpelindung, bebas, dan tetap
• EN 60603-7-2: 2009; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 100 arah, tanpa pelindung, bebas, dan tetap untuk transmisi data pada frekuensi hingga 8 MHz
• EN 60603-7-2: 2010; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 100 arah, tanpa pelindung, bebas, dan tetap untuk transmisi data pada frekuensi hingga 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2009; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 100 arah, berpelindung, bebas, dan tetap untuk transmisi data pada frekuensi hingga 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2010; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 100 arah, berpelindung, bebas, dan tetap untuk transmisi data pada frekuensi hingga 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2005; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 250 arah, tanpa pelindung, bebas, dan tetap untuk transmisi data pada frekuensi hingga 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2010; Konektor untuk peralatan elektronik. Spesifikasi detail untuk konektor 250 arah, tanpa pelindung, bebas, dan tetap untuk transmisi data pada frekuensi hingga 8 MHz

Standar memfasilitasi perdagangan internasional dengan memastikan kompatibilitas dan interoperabilitas komponen, produk, dan layanan. Standar Eropa (EN) adalah dokumen yang disetujui oleh tiga Organisasi Standardisasi Eropa (ESO), CEN, CENELEC atau ETSI; Diakui sebagai kompeten di bidang standardisasi teknis sukarela untuk Peraturan UE 1025/2012.