EN Europejskie testy norm Rozdział 129

EN Europejskie testy norm Rozdział 129

Normy EN to normy europejskie. Normy te określają wymagania dla określonego przedmiotu, materiału, komponentu, systemu lub usługi lub szczegółowo opisują określoną metodę lub procedurę, a testy są odpowiednio przeprowadzane.

EN Europejskie testy norm Rozdział 129

  • EN 60544-5:2012; Materiały elektroizolacyjne. Oznaczanie skutków promieniowania jonizującego. Procedury oceny starzenia się w eksploatacji
  • EN 60546-1: 1993; Sterowniki z sygnałami analogowymi do stosowania w systemach sterowania procesami przemysłowymi. Metody oceny wyników
  • EN 60546-1: 2010; Sterowniki z sygnałami analogowymi do stosowania w systemach sterowania procesami przemysłowymi. Metody oceny wyników
  • EN 60546-2: 1993; Sterowniki z sygnałami analogowymi do stosowania w systemach sterowania procesami przemysłowymi. Wytyczne dotyczące inspekcji i rutynowych testów
  • EN 60546-2: 2010; Sterowniki z sygnałami analogowymi do stosowania w systemach sterowania procesami przemysłowymi. Wytyczne dotyczące inspekcji i rutynowych testów
  • EN 60549: 2013; Bezpieczniki wysokonapięciowe do zewnętrznej ochrony kondensatorów bocznikowych.
  • EN 60551: 1993; Wyznaczanie poziomów dźwięku transformatora i reaktora.
  • EN 60556: 2006+A1: 2016; Materiały żyromagnetyczne do zastosowań w zakresie częstotliwości mikrofalowych. Metody pomiaru właściwości.
  • EN 60565:2007; Akustyka podwodna. Hydrofony. Kalibracja w zakresie częstotliwości od 0,01 Hz do 1 MHz.
  • EN 60567: 1993; Przewodnik po pobieraniu próbek gazu i oleju oraz analizie wolnych i rozpuszczonych gazów ze sprzętu elektrycznego napełnionego olejem.
  • EN 60567: 2005; Sprzęt elektryczny napełniony olejem. Pobieranie próbek gazów i oleju do analizy gazów wolnych i rozpuszczonych. Przewodnictwo.
  • EN 60567:2011; Sprzęt elektryczny napełniony olejem. Pobieranie próbek gazów i analiza gazów wolnych i rozpuszczonych. Przewodnictwo.
  • EN 60570-2-1: 1995; Systemy zasilania elektrycznego opraw oświetleniowych. Mieszane systemy żywienia. Klasa I i III
  • EN 60570: 1994; Systemy zasilania elektrycznego opraw oświetleniowych.
  • EN 60570: 1997; Systemy zasilania elektrycznego opraw oświetleniowych.
  • EN 60574-21: 1994; Specyfikacja sprzętu i systemów audiowizualnych, wideo i telewizyjnych. Lider i zwiastun taśmy wideo do zastosowań edukacyjnych i szkoleniowych
  • EN 60584-1: 2013; termopary. Specyfikacje i tolerancje pola elektromagnetycznego
  • EN 60584-3: 2008; termopary. Kable przedłużające i równoważące. Tolerancje i system identyfikacji
  • EN 60587: 2007; Materiały elektroizolacyjne stosowane w trudnych warunkach otoczenia. Metody badań monitorowania i oceny odporności na erozję.
  • EN 60598-1: 1993; oprawy. Ogólne wymagania i testowanie
  • EN 60598-1: 1997; oprawy. Ogólne wymagania i badania
  • EN 60598-1: 2008; Urządzenia . Ogólne wymagania i badania
  • EN 60598-1: 2015; oprawy. Ogólne wymagania i badania
  • EN 60598-2-2: 1997; Oprawy oświetleniowe. Specjalne wymagania. oświetlenie wpuszczane
  • EN 60598-2-2: 2012; Oprawy oświetleniowe. Specjalne wymagania. oświetlenie wpuszczane
  • EN 60598-2-3: 1994; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy do oświetlenia dróg i ulic
  • EN 60598-2-4: 1998; Oprawy oświetleniowe. Specjalne wymagania. Przenośne oświetlenie ogólnego przeznaczenia
  • EN 60598-2-5: 1998; oprawy. Specjalne wymagania. projektory
  • EN 60598-2-6: 1995; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy z wbudowanym transformatorem do żarówek
  • EN 60598-2-7: 1997; oprawy. Specjalne wymagania. Przenośne oprawy do użytku w ogrodzie
  • EN 60598-2-8: 1997 + A2: 2008; Oprawy oświetleniowe. specjalne wymagania
  • EN 60598-2-8: 2013; oprawy. Specjalne wymagania. lampy ręczne
  • EN 60598-2-11:2013; Oprawy oświetleniowe. Specjalne wymagania. lampki do akwarium
  • EN 60598-2-12:2013; oprawy. Specjalne wymagania. Lampki nocne montowane na gniazdku elektrycznym
  • EN 60598-2-13: 2006+A2: 2016; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy wpuszczane
  • EN 60598-2-14: 2009; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy do lamp wyładowczych z zimną katodą (lamp neonowych) i podobnego sprzętu
  • EN 60598-2-18: 1994+A1: 2012; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy do basenów i podobnych zastosowań
  • EN 60598-2-20: 1992; oprawy. Specjalne wymagania. łańcuchy oświetleniowe
  • EN 60598-2-20: 1998; oprawy. Specjalne wymagania. łańcuchy oświetleniowe
  • EN 60598-2-20: 2010; oprawy. Specjalne wymagania. łańcuchy oświetleniowe
  • EN 60598-2-20: 2015; oprawy. Specjalne wymagania. łańcuchy oświetleniowe
  • EN 60598-2-21: 2015; oprawy. Specjalne wymagania. światła linowe
  • EN 60598-2-22: 1998+A2: 2008; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy oświetlenia awaryjnego
  • EN 60598-2-22:2014; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy oświetlenia awaryjnego
  • EN 60598-2-23: 1997; oprawy. Specjalne wymagania. Systemy oświetleniowe bardzo niskiego napięcia do żarówek
  • EN 60598-2-24: 1999; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy o ograniczonej temperaturze powierzchni
  • EN 60598-2-24: 2013; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy o ograniczonej temperaturze powierzchni
  • EN 60598-2-25: 1995; oprawy. Specjalne wymagania. Oprawy do stosowania w obszarach klinicznych szpitali i budynków służby zdrowia
  • EN 60599: 1999; Sprzęt elektryczny impregnowany olejem mineralnym jest w użyciu. Wytyczne dotyczące interpretacji analiz gazów rozpuszczonych i wolnych.
  • EN 60599:2016; Sprzęt elektryczny napełniony olejem mineralnym jest w użyciu. Wytyczne dotyczące interpretacji analiz gazów rozpuszczonych i wolnych.
  • EN 60601-1: 1990; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa
  • EN 60601-1: 2006+A12: 2014; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności
  • EN 60601-1-1: 1993; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Standard zabezpieczenia. Wymagania bezpieczeństwa dla medycznych systemów elektrycznych
  • EN 60601-1-2: 1993; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Standard zabezpieczenia. Zgodność elektromagnetyczna. Wymagania i testy
  • EN 60601-1-2:2007; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard zabezpieczenia. Zgodność elektromagnetyczna. Wymagania i testy
  • EN 60601-1-2:2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard gwarancji. Zakłócenia elektromagnetyczne. Wymagania i testy
  • EN 60601-1-3: 1995; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Standard zabezpieczenia. Ogólne wymagania dotyczące ochrony przed promieniowaniem w diagnostycznym sprzęcie rentgenowskim
  • EN 60601-1-3: 2008+A11: 2016; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard gwarancji. Ochrona przed promieniowaniem w diagnostycznym sprzęcie rentgenowskim
  • EN 60601-1-4: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Standard zabezpieczenia. Ogólne wymagania dotyczące programowalnych elektrycznych systemów medycznych
  • EN 60601-1-6:2007; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard gwarancji. dostępność
  • EN 60601-1-6: 2010+A1: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard zabezpieczenia. dostępność
  • EN 60601-1-8: 2007+A1: 2013; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard pokrycia: Ogólne wymagania, testowanie i wytyczne dotyczące medycznego sprzętu elektrycznego i systemów alarmowych w medycznych systemach elektrycznych
  • EN 60601-1-9: 2008+A1: 2013; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard zapewnienia: Wymagania dotyczące projektowania przyjaznego dla środowiska
  • EN 60601-1-10: 2008+A1: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard zapewnienia: Wymagania dotyczące rozwoju fizjologicznych sterowników w pętli zamkniętej
  • EN 60601-1-11: 2010; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard zabezpieczenia. Wymagania dotyczące elektrycznego sprzętu medycznego i medycznych systemów elektrycznych stosowanych w środowisku domowej opieki zdrowotnej
  • EN 60601-1-11: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard pokrycia: Wymagania dotyczące elektrycznego sprzętu medycznego i medycznych systemów elektrycznych stosowanych w domowej opiece zdrowotnej
  • EN 60601-1-12: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Ogólne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności. Standard pokrycia: Wymagania dotyczące elektrycznego sprzętu medycznego i medycznych systemów elektrycznych przeznaczonych do użytku w środowisku ratownictwa medycznego
  • EN 60601-2-1: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa akceleratorów elektronów w zakresie od 1 MeV do 50 MeV
  • EN 60601-2-1: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania akceleratorów elektronów w zakresie od 1 MeV do 50 MeV
  • EN 60601-2-2: 1993; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje sprzętu chirurgicznego wysokiej częstotliwości
  • EN 60601-2-2:2001; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa sprzętu chirurgicznego wysokiej częstotliwości
  • EN 60601-2-2:2007; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa sprzętu chirurgicznego wysokiej częstotliwości
  • EN 60601-2-2: 2009+A11: 2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu chirurgicznego wysokiej częstotliwości i akcesoriów chirurgicznych wysokiej częstotliwości
  • EN 60601-2-3: 1993; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje techniczne sprzętu do terapii krótkofalowej
  • EN 60601-2-3: 2015+A1: 2016; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do terapii krótkofalowej
  • EN 60601-2-4:2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania defibrylatorów serca
  • EN 60601-2-5:2001; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa sprzętu do fizjoterapii ultradźwiękowej
  • EN 60601-2-5: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do fizjoterapii ultradźwiękowej
  • EN 60601-2-6: 2015+A1: 2016; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do terapii mikrofalowej
  • EN 60601-2-7: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacja generatorów wysokiego napięcia diagnostycznych generatorów rentgenowskich
  • EN 60601-2-8: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacja terapeutycznego sprzętu rentgenowskiego działającego w zakresie od 10 kV do 1 MV
  • EN 60601-2-8: 2015+A1: 2016; Medyczny sprzęt elektryczny. Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania terapeutycznego sprzętu rentgenowskiego działającego w zakresie od 10 kV do 1 MV
  • EN 60601-2-9: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje techniczne elektrycznie sprzężonych detektorów promieniowania i dozymetrów kontaktowych z pacjentem stosowanych w radioterapii
  • EN 60601-2-10:2001; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa stymulantów nerwów i mięśni
  • EN 60601-2-10: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania środków pobudzających nerwy i mięśnie
  • EN 60601-2-11: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa
  • EN 60601-2-11: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do terapii promieniami gamma
  • EN 60601-2-12: 2006; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa respiratorów płuc. wentylatory do intensywnej terapii
  • EN 60601-2-13: 2006; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa i podstawowego działania systemów anestezjologicznych
  • EN 60601-2-16: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa sprzętu do hemodializy, hemodiafiltracji i hemofiltracji
  • EN 60601-2-16: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Szczegółowe wymagania dotyczące zasadniczego bezpieczeństwa i zasadniczego działania sprzętu do hemodializy, hemodiafiltracji i hemofiltracji
  • EN 60601-2-17: 1996; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje zdalnie sterowanego, automatycznie obsługiwanego sprzętu do ładowania promieni gamma
  • EN 60601-2-17: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania samokontrolującego sprzętu do brachyterapii ładującego
  • EN 60601-2-18: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje techniczne sprzętu endoskopowego
  • EN 60601-2-18: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania sprzętu endoskopowego
  • EN 60601-2-19: 1997, BS 5724-2; 119: 1997, IEC 60601-2-19: 1990
  • EN 60601-2-19: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Funkcje inkubatorów dla dzieci
  • EN 60601-2-19: 2009+A11: 2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania inkubatorów dla noworodków
  • EN 60601-2-20: 1997, BS 5724-2; 120: 1997, IEC 60601-2-20: 1990
  • EN 60601-2-20: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Funkcje dla inkubatorów transportowych

Normy ułatwiają handel międzynarodowy poprzez zapewnienie kompatybilności i interoperacyjności komponentów, produktów i usług. Normy europejskie (EN) to dokumenty zatwierdzone przez trzy europejskie organizacje normalizacyjne (ESO), CEN, CENELEC lub ETSI; Uznany za kompetentnego w zakresie dobrowolnej normalizacji technicznej zgodnie z Rozporządzeniem UE 1025/2012.

WhatsApp