EN Europejskie testy norm Rozdział 130

Normy EN to normy europejskie. Normy te określają wymagania dla określonego przedmiotu, materiału, komponentu, systemu lub usługi lub szczegółowo opisują określoną metodę lub procedurę, a testy są odpowiednio przeprowadzane.

• EN 60601-2-20: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Funkcje dla inkubatorów transportowych
• EN 60601-2-20: 2009+A11: 2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności inkubatorów do nosidełek
• EN 60601-2-21: 1995, BS 5724-2; 121: 1995, IEC 60601-2-21: 1994
• EN 60601-2-21: 1995; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Dane techniczne promienników dziecięcych
• EN 60601-2-21: 1997, BS 5724-2; 121: 1997, IEC 60601-2-21: 1994
• EN 60601-2-21: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Dane techniczne promienników dziecięcych
• EN 60601-2-21:2009+A11:2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania promienników dziecięcych
• EN 60601-2-22: 1993, BS 5724: Część 2; 122: 1993, IEC 60601-2-22: 1992
• EN 60601-2-22: 1993; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje techniczne sprzętu laserowego do celów diagnostycznych i terapeutycznych
• EN 60601-2-22: 1996, BS 5724-2; 122: 1996, IEC 60601-2-22: 1995
• EN 60601-2-22: 1996; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje techniczne sprzętu laserowego do celów diagnostycznych i terapeutycznych
• EN 60601-2-22: 2013; Medyczny sprzęt elektryczny. Wymagania szczegółowe dotyczące zasadniczego bezpieczeństwa i zasadniczego działania laserowego sprzętu chirurgicznego, kosmetycznego, terapeutycznego i diagnostycznego
• EN 60601-2-23: 1998, BS 5724-2; 123: 1996, IEC 60601-2-23: 1993
• EN 60601-2-23: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa sprzętu do przezskórnego monitorowania ciśnienia parcjalnego
• EN 60601-2-23:2000; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, w tym podstawowe parametry sprzętu do przezskórnego monitorowania ciśnienia parcjalnego
• EN 60601-2-23: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania sprzętu do przezskórnego monitorowania ciśnienia parcjalnego
• EN 60601-2-24: 1998, BS 5724-2; 124: 1998, IEC 60601-2-24: 1998
• EN 60601-2-24: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa pomp infuzyjnych i sterowników
• EN 60601-2-24: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności pomp infuzyjnych i sterowników
• EN 60601-2-25: 1996; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Funkcje elektrokardiografów
• EN 60601-2-25: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania elektrokardiografów
• EN 60601-2-26: 1995, BS 5724-2; 126: 1995, IEC 60601-2-26: 1994
• EN 60601-2-26: 1995; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje elektroencefalografów
• EN 60601-2-26: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania elektroencefalografów
• EN 60601-2-27: 1995, BS 5724-2; 127: 1995, IEC 60601-2-27: 1994
• EN 60601-2-27: 1995; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje sprzętu do monitorowania elektrokardiograficznego
• EN 60601-2-27: 2006; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, w tym podstawowe wymagania dotyczące sprzętu do monitorowania elektrokardiograficznego
• EN 60601-2-27:2014; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do monitorowania elektrokardiograficznego
• EN 60601-2-28: 1993, BS 5724-2; 128: 1993, IEC 60601-2-28: 1993
• EN 60601-2-28: 1993; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje techniczne zespołów spawalniczych i zespołów lamp rentgenowskich do diagnostyki medycznej
• EN 60601-2-28: 2010; Medyczny sprzęt elektryczny. Wymagania szczegółowe dotyczące zasadniczego bezpieczeństwa i zasadniczego działania zespołów lamp rentgenowskich do diagnostyki medycznej
• EN 60601-2-29: 1996; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Funkcje symulatorów radioterapii
• EN 60601-2-29: 1999, BS 5724-2; 129: 1999, IEC 60601-2-29: 1999
• EN 60601-2-29: 1999; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa symulatorów radioterapii
• EN 60601-2-29:2008+A11:2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania symulatorów radioterapii
• EN 60601-3-1: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące wydajności. Specyfikacja sprzętu do przezskórnego monitorowania ciśnienia parcjalnego tlenu i dwutlenku węgla
• EN 60601-2-17/A1: 1996, BS 5724-2;17/Suplement 1: 1996, IEC 60601-2-17: Poprawka 1: 1996
• EN 60601-2-17/A1: 1996; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Tekst poprawiony i dodatkowy
• EN 60601-2-30: 1995, BS 5724-2; 130: 1995, IEC 60601-2-30: 1995
• EN 60601-2-30: 1995; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje sprzętu do automatycznego, pętlowego, pośredniego monitorowania ciśnienia krwi
• EN 60601-2-30:2000; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Szczegółowe wymagania dotyczące bezpieczeństwa, w tym zasadnicze działanie nieinwazyjnego sprzętu do monitorowania ciśnienia krwi poruszającego się na rowerze
• EN 60601-2-31: 1995; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Dane techniczne zewnętrznych rozruszników serca z wewnętrznym zasilaniem
• EN 60601-2-31: 2008+A1: 2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania zewnętrznych rozruszników serca z wewnętrznym zasilaniem
• EN 60601-2-32: 1995; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacja odpowiedniego wyposażenia sprzętu rentgenowskiego
• EN 60601-2-33: 1996; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Cechy sprzętu do rezonansu magnetycznego w diagnostyce medycznej
• EN 60601-2-33: 2010+A12: 2016; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do rezonansu magnetycznego stosowanego w diagnostyce medycznej
• EN 60601-2-34: 1995; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje sprzętu do bezpośredniego monitorowania ciśnienia krwi
• EN 60601-2-34:2001; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa, w tym podstawowe parametry inwazyjnego sprzętu do monitorowania ciśnienia krwi
• EN 60601-2-34:2014; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do inwazyjnego monitorowania ciśnienia krwi
• EN 60601-2-35: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje dotyczące koców grzewczych, podkładek i materacy do użytku medycznego
• EN 60601-2-36: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do litotrypsji indukowanej in vitro
• EN 60601-2-37:2008+A1:2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania ultradźwiękowego sprzętu medycznego do diagnostyki i monitorowania
• EN 60601-2-38: 1997; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa łóżek szpitalnych zasilanych elektrycznie
• EN 60601-2-39: 1999; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje techniczne sprzętu do dializy otrzewnowej
• EN 60601-2-39:2008+A11:2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do dializy otrzewnowej
• EN 60601-2-40: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacja elektromiografów i sprzętu do reakcji wywołanych
• EN 60601-2-41:2000; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa armatury chirurgicznej i aparatury diagnostycznej
• EN 60601-2-41: 2009+A1: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania osprzętu chirurgicznego i osprzętu do diagnostyki
• EN 60601-2-43:2001; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa sprzętu rentgenowskiego do zabiegów interwencyjnych
• EN 60601-2-43: 2010; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu rentgenowskiego do zabiegów interwencyjnych
• EN 60601-2-44: 1999; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa sprzętu rentgenowskiego do tomografii komputerowej
• EN 60601-2-44:2009+A2:2016; Medyczny sprzęt elektryczny. Wymagania szczegółowe dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu rentgenowskiego do tomografii komputerowej
• EN 60601-2-45: 1999; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacja mammograficznego sprzętu rentgenowskiego i mammograficznych urządzeń stereotaktycznych
• EN 60601-2-45: 2011+A1: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania mammograficznego sprzętu rentgenowskiego i mammograficznych urządzeń stereotaktycznych
• EN 60601-2-46: 1998; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące bezpieczeństwa. Specyfikacje stołów operacyjnych
• EN 60601-2-46: 2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności stołów operacyjnych
• EN 60601-2-47: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania ambulatoryjnych systemów elektrokardiograficznych
• EN 60601-2-49: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania wielofunkcyjnego sprzętu do monitorowania pacjenta
• EN 60601-2-50:2009+A11:2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu do fototerapii dzieci
• EN 60601-2-52: 2010+A1: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowej wydajności łóżek medycznych
• EN 60601-2-54:2009+A1:2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Wymagania szczegółowe dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania sprzętu rentgenowskiego do radiografii i radioskopii
• EN 60601-2-57: 2011; Medyczny sprzęt elektryczny. Szczegółowe wymagania dotyczące zasadniczego bezpieczeństwa i zasadniczego działania sprzętu nielaserowego będącego źródłem światła do celów terapeutycznych, diagnostycznych, monitorujących oraz do użytku kosmetycznego/estetycznego
• EN 60601-2-62:2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Szczegółowe wymagania dotyczące zasadniczego bezpieczeństwa i zasadniczego działania sprzętu do terapeutycznych ultradźwięków o wysokiej intensywności (HITU).
• EN 60601-2-63:2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące zasadniczego bezpieczeństwa i zasadniczego działania stomatologicznego zewnątrzustnego sprzętu rentgenowskiego
• EN 60601-2-64: 2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania elektrycznego sprzętu medycznego wykorzystującego wiązkę jonów świetlnych
• EN 60601-2-65:2013; Medyczny sprzęt elektryczny. Specjalne wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i podstawowego działania stomatologicznego wewnątrzustnego sprzętu rentgenowskiego
• EN 60601-2-66: 2013; Medyczny sprzęt elektryczny. Szczegółowe wymagania dotyczące podstawowego bezpieczeństwa i zasadniczego działania aparatów słuchowych i systemów aparatów słuchowych
• EN 60601-2-68:2015; Medyczny sprzęt elektryczny. Wymagania szczegółowe dotyczące zasadniczego bezpieczeństwa i zasadniczego działania sprzętu do radioterapii naprowadzanej obrazem rentgenowskim do użytku z akceleratorami elektronów, sprzętu do terapii wiązką jonów światła i sprzętu do terapii wiązką radionuklidów
• EN 60603-1: 2000; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Specyfikacja ogólna. Ogólne wymagania i wytyczne dotyczące przygotowania szczegółowych specyfikacji z oceną jakości
• EN 60603-2: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Szczegółowe specyfikacje podstawowej siatki 2,54 mm (0,1 cala) ze wspólnymi elementami montażowymi, dwuczęściowymi złączami o ocenionej jakości do płytek drukowanych
• EN 60603-3: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Dwuczęściowe złącza do kart drukowanych ze stykami rozmieszczonymi co 2,54 mm (0,100 cala) i równomiernie rozmieszczonymi końcówkami naprzemiennymi
• EN 60603-4: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Dwuczęściowe złącza do płytek drukowanych ze stykami rozmieszczonymi co 1,91 mm (0,075 cala) i naprzemiennymi zakończeniami w tym samym odstępie
• EN 60603-5: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Złącza krawędziowe i złącza dwuczęściowe do kart z nadrukiem dwustronnym z odstępem 2,54 mm (0,1 mm)
• EN 60603-6: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Złącza krawędziowe i złącza do kart drukowanych z rozstawem styków 1,6 mm (0,063 cala) do jednostronnych lub dwustronnych kart drukowanych o grubości nominalnej 2,54 mm (0,1 cala)
• EN 60603-7: 1993; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Szczegółowe specyfikacje złączy 8-stykowych, w tym złączy stałych i swobodnych o wspólnych charakterystykach łączenia
• EN 60603-7: 1997; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Szczegółowe specyfikacje złączy 8-stykowych, w tym złączy stałych i swobodnych o wspólnych charakterystykach łączenia, z oceną jakości
• EN 60603-7: 2009+A1: 2011; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dla 8-stykowych, nieekranowanych, wolnych i stałych złączy
• EN 60603-8: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Dwuczęściowe złącza do płytek drukowanych do podstawowej siatki 2,54 mm (0,1 cala), kwadratowe styki męskie 0,63 mm x 0,63 mm
• EN 60603-9: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Dwuczęściowe złącza do kart drukowanych, płyt montażowych i złączy kablowych, podstawowa kratka 2,54 mm (0,1 cala)
• EN 60603-10: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Dwuczęściowe złącza do kart drukowanych do siatki podstawowej 2,54 mm (0,1 cala), typu odwróconego
• EN 60603-12: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Szczegółowe specyfikacje dotyczące wymiarów, wymagań ogólnych i testów dla szeregu gniazd przeznaczonych do użytku z obwodami scalonymi
• EN 60603-13: 1998; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Szczegółowe specyfikacje dotyczące dwuczęściowych złączy o ocenionej jakości z wolnymi złączami do niedostępnych zakończeń z przemieszczeniem izolacji (ID) do płytek drukowanych w podstawowej siatce 2,54 mm (0,1 cala)
• EN 60603-14: 1999; Złącza dla częstotliwości poniżej 3 MHz do użytku z kartami drukowanymi. Szczegółowe specyfikacje złączy okrągłych do zastosowań audio i wideo o niskiej częstotliwości, takich jak sprzęt audio, wideo i audiowizualny
• EN 60603-7-1:2009; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dla złączy 8-stykowych, ekranowanych, pływających i stałych
• EN 60603-7-1:2011; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dla złączy 8-stykowych, ekranowanych, pływających i stałych
• EN 60603-7-2: 2009; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dotyczące 100-stykowych, nieekranowanych, wolnych i stałych złączy do transmisji danych na częstotliwościach do 8 MHz
• EN 60603-7-2: 2010; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dotyczące 100-stykowych, nieekranowanych, wolnych i stałych złączy do transmisji danych na częstotliwościach do 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2009; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dotyczące 100-stykowych, ekranowanych, wolnych i stałych złączy do transmisji danych na częstotliwościach do 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2010; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dotyczące 100-stykowych, ekranowanych, wolnych i stałych złączy do transmisji danych na częstotliwościach do 8 MHz
• EN 60603-7-4:2005; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dotyczące 250-stykowych, nieekranowanych, wolnych i stałych złączy do transmisji danych na częstotliwościach do 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2010; Złącza do sprzętu elektronicznego. Szczegółowe specyfikacje dotyczące 250-stykowych, nieekranowanych, wolnych i stałych złączy do transmisji danych na częstotliwościach do 8 MHz

Normy ułatwiają handel międzynarodowy poprzez zapewnienie kompatybilności i interoperacyjności komponentów, produktów i usług. Normy europejskie (EN) to dokumenty zatwierdzone przez trzy europejskie organizacje normalizacyjne (ESO), CEN, CENELEC lub ETSI; Uznany za kompetentnego w zakresie dobrowolnej normalizacji technicznej zgodnie z Rozporządzeniem UE 1025/2012.