
Tiêm chất làm đầy thường được áp dụng để định hình lại đường nét trên khuôn mặt. Chất làm đầy da mặt là những chất được tiêm vào da để làm mờ nếp nhăn và làm cho chúng ít được chú ý hơn. Tiêm chất làm đầy da mặt là một thủ thuật ngoại trú thường được thực hiện bằng thuốc gây tê. Quá trình này được hoàn thành trong một thời gian ngắn. Hiệu quả kéo dài bao lâu tùy thuộc vào loại nếp nhăn và chất làm đầy, cùng nhiều yếu tố khác.

Chất làm đầy da mặt hoặc chất làm đầy mô mềm thường không được sử dụng ở những người có hệ thống miễn dịch bị ức chế hoặc những người đang dùng thuốc làm loãng máu (thuốc chống đông máu).
Chất làm đầy da mặt bao gồm:
Giống như bất kỳ quy trình nào, có một số rủi ro khi tiêm chất làm đầy vào mặt để xóa nếp nhăn. Ví dụ: phản ứng dị ứng, sưng và viêm tại chỗ tiêm hoặc trên cơ thể, thay đổi màu da trên vùng da sẫm màu, đau nhẹ, chảy máu hoặc bầm tím tại chỗ tiêm, nhiễm trùng, sẹo hoặc bất thường trên bề mặt, đường nhăn và độ cứng của vết tiêm. da có thể xảy ra.
Ngày nay ở Anh, việc sử dụng độc tố botulinum và chất làm đầy mỹ phẩm cho trẻ em dưới 18 tuổi bị coi là vi phạm, ngay cả khi người trên 18 tuổi có sự đồng ý.
Ngày nay, ở nhiều quốc gia, thuốc, thiết bị y tế và các thành phần máu dùng để truyền máu đều được quản lý. Các tổ chức chịu trách nhiệm quản lý các thiết bị y tế bao gồm các sản phẩm nằm trong phạm vi quy định về thiết bị y tế mà nhà sản xuất tuyên bố chỉ nhằm mục đích thẩm mỹ hoặc phi y tế khác, nhưng tương tự như các thiết bị y tế trong hoạt động và sử dụng. Bằng cách này, chất làm đầy da cũng phải tuân theo các quy định chặt chẽ hơn.
Các tổ chức chính phủ tìm cách hỗ trợ công chúng đưa ra những lựa chọn an toàn và sáng suốt về các thủ thuật thẩm mỹ không phẫu thuật mà họ có thể chọn thực hiện. Có mối lo ngại nghiêm trọng về việc thiếu quy định trong lĩnh vực thủ tục thẩm mỹ không phẫu thuật và những nguy hiểm mà điều này gây ra đối với an toàn công cộng.
Hạn chế các thủ tục thẩm mỹ được coi là một quá trình gồm hai bước:
Tất cả các sản phẩm filler da đều được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê duyệt theo tiêu chuẩn “ISO 10993-1 Đánh giá sinh học của thiết bị y tế - Phần 1: Đánh giá và thử nghiệm trong quy trình quản lý rủi ro”, sản phẩm cấy ghép tiếp xúc với mô trong hơn 30 ngày. Nó được đánh giá về khả năng tương thích sinh học. Nếu sản phẩm có gốc collagen, nguy cơ phản ứng quá mẫn cũng được đánh giá. Đánh giá tiền lâm sàng cũng bao gồm đánh giá và thử nghiệm hóa học sản phẩm và kỹ thuật vật liệu.
Trong số rất nhiều xét nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá mà tổ chức chúng tôi cung cấp cho các doanh nghiệp, có dịch vụ phân tích y tế dành cho tiêm chất làm đầy.
