Thử nghiệm hoạt động trong ống nghiệm

Chúng tôi giúp bạn đánh giá Độ nhạy cảm, Độc tính, Hiệu quả và Dung sai. EUROLAB, sử dụng các lựa chọn thay thế in vivo để giải quyết các yêu cầu pháp lý và quyền động vật. Chúng tôi cung cấp các nghiên cứu In-Vitro chuyên biệt theo các phương pháp nội bộ và đã được xác thực để đảm bảo tính an toàn và khả năng tiếp thị sản phẩm.

Tại sao xét nghiệm in vitro lại quan trọng?

Chúng tôi sử dụng thử nghiệm in vitro chủ yếu để kiểm tra an toàn theo quy định và đánh giá sản phẩm hóa học. Trong mỹ phẩm, chúng tôi sử dụng nó để dự đoán hiệu quả và độc tính của các sản phẩm mỹ phẩm. Chúng tôi cũng thực hiện các thử nghiệm trong ống nghiệm để lựa chọn và xếp hạng các hóa chất của bạn trong quá trình phát triển các hóa chất và sản phẩm mới và trong nghiên cứu độc chất học.

Chúng tôi phải làm những thử nghiệm gì?

Thử nghiệm kích ứng mắt trong ống nghiệm

EpiOcular™ (OCL-200-EIT)
Thử nghiệm đánh giá mối nguy trong ống nghiệm này có thể tách các chất không gây kích ứng mắt khỏi những chất gây kích ứng mắt.

Là một phần của quy trình, chúng tôi áp dụng chất thử nghiệm lên biểu mô không sừng hóa được chuẩn bị từ tế bào sừng bình thường của người.

Khả năng để mô tiếp xúc tại chỗ là cần thiết để tạo mô hình tổn thương tiến triển tương tự như dự kiến ​​trên cơ thể người. Nó cũng cho phép cả vật liệu thử nghiệm rắn và lỏng được áp dụng trực tiếp vào mô.

Sau khi ứng dụng, chúng tôi xác định khả năng tồn tại của tế bào bằng thử nghiệm MTT. Chúng tôi sử dụng quang kế ELISA để xác định cuối cùng khả năng sống sót của tế bào.

Một chất được phân loại là chất gây kích ứng nếu khả năng sống sót của tế bào trung bình tối thiểu trong 2 mô thử nghiệm là dưới 60% so với đối chứng âm tính.

EpiOcular ET-50
Thử nghiệm in vitro này dựa trên thời gian hiệu quả mà một vật liệu (được áp dụng đúng cách) gây ra giảm 50% khả năng sống của mô (ET-50).

Dựa trên ET-50%, sản phẩm thử nghiệm được phân loại theo 4 trong 1 loại từ không gây kích ứng, rất nhẹ, nhẹ, trung bình đến nặng / cực đoan. Các điểm này tương ứng với các nhóm điểm kiểm tra mắt thỏ Draize (MMAS).

Chứng chỉ
Các xét nghiệm kích ứng mắt như sau:

Được ECVAM phê duyệt cho các chất và hỗn hợp.
Chứng nhận thực hành tốt phòng thí nghiệm (GLP).

Thử nghiệm ăn mòn mắt trong ống nghiệm

Để thay thế cho bài kiểm tra mắt thỏ Draize, chúng tôi sử dụng phương pháp kiểm tra Độ mờ và Độ thẩm thấu của giác mạc bò (BCOP) để xác định:

Hóa chất gây tổn thương mắt nghiêm trọng
Hóa chất không cần phân loại đối với kích ứng mắt hoặc tổn thương mắt nghiêm trọng (OECD 437)
Chúng tôi tiến hành thử nghiệm trên giác mạc được phân lập từ mắt của gia súc bị giết mổ vì mục đích thương mại.

Thử nghiệm kích ứng da trong ống nghiệm

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
Chúng tôi sử dụng Phương pháp Kiểm tra Biểu bì Người Tái tạo (OECD 439). Chúng tôi áp dụng chất thử nghiệm lên lớp biểu bì tái cấu trúc của con người (RhE) trong các điều kiện khác nhau.

Sau khi ứng dụng, chúng tôi xác định khả năng tồn tại của tế bào bằng thử nghiệm MTT. Chúng tôi sử dụng quang kế ELISA để xác định cuối cùng khả năng sống sót của tế bào.

Một chất được phân loại là chất gây kích ứng nếu khả năng sống sót trung bình của tế bào tối thiểu là 3 trong các mô thử nghiệm dưới 50% so với đối chứng âm tính.

Chứng chỉ
Có thử nghiệm kích ứng da trong ống nghiệm

Nó đã được ECVAM phê duyệt như một phương pháp tham chiếu.
Đã được phê duyệt theo quy định đối với các chất và hỗn hợp.
Nó có chứng nhận thực hành phòng thí nghiệm tốt (GLP).

Thử nghiệm ăn mòn da trong ống nghiệm

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
Chúng tôi sử dụng Phương pháp Kiểm tra Biểu bì Người Tái tạo (OECD 431). Chúng tôi cho chất thử nghiệm tiếp xúc tại chỗ với mô hình biểu bì người được tái tạo (RhE) và sau đó thực hiện kiểm tra khả năng sống của tế bào.

Bằng cách chuyển đổi dehydrogenase của MTT chứa trong ty thể của tế bào, chúng tôi đo khả năng tồn tại của tế bào đối với muối formazan màu xanh lam, chúng tôi đo định lượng bằng phương pháp đo quang sau khi chiết xuất từ ​​các mô.

Khả năng ăn mòn da của vật liệu thử nghiệm được phân loại theo khả năng sống sót của tế bào thu được sau 3 phút hoặc 1 giờ tiếp xúc với hóa chất thử nghiệm.

Chứng chỉ
Thử nghiệm ăn mòn da trong ống nghiệm đã được xác nhận với ECVAM như một phương pháp tham chiếu.

Thử nghiệm độc tính khi hít thở trong ống nghiệm

EpiAirwayTM 
Chúng tôi cho chất thử nghiệm tại chỗ tiếp xúc với mô hình đường thở của con người kiểu cơ quan (EpiAirway) trong 3 giờ để thử nghiệm. Sau đó, chúng tôi đo khả năng sống của mô IC75 (liều lượng cần thiết để giảm khả năng tồn tại của nuôi cấy EpiAirway xuống 75% các mô được xử lý bằng thiết bị).

Bằng cách chuyển đổi dehydrogenase của MTT chứa trong ty thể của tế bào, chúng tôi đo khả năng tồn tại của tế bào đối với muối formazan màu xanh lam, chúng tôi đo định lượng bằng phương pháp đo quang sau khi chiết xuất từ ​​các mô.

Chúng tôi ước tính khả năng gây kích ứng do hít thở của khả năng sống sót trung bình của 2 mô tiếp xúc với chất thử nghiệm so với khả năng sống sót trung bình của 2 mẫu chứng âm tính (được xử lý bằng nước khử ion vô trùng).

EUROLAB, với đội ngũ chuyên gia cao và các phòng thí nghiệm được quốc tế công nhận, Thử nghiệm hoạt động trong ống nghiệm Nó thực hiện tất cả các dịch vụ kiểm tra, phân tích, đo lường, đánh giá và tạo báo cáo hoàn toàn và đáng tin cậy.