Kiểm tra thử nghiệm

Chúng tôi sử dụng nhiều quy trình khác nhau cho các bài kiểm tra điểm chuẩn trên mỹ phẩm để đánh giá khả năng kháng khuẩn của một sản phẩm mỹ phẩm. Các nhà khoa học giàu kinh nghiệm của chúng tôi xác định thử nghiệm thách thức tốt nhất và tiết kiệm chi phí nhất cho nhu cầu của bạn.

Kiểm tra EP hoặc USP 51

Tiêu chuẩn tham chiếu của Dược điển Châu Âu (EP) và Dược điển Hoa Kỳ 51 (USP 51) bao gồm việc buộc mỹ phẩm trong bao bì cuối cùng nếu có thể. Họ sử dụng một loại vắc-xin theo quy định của các vi sinh vật thích hợp (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis).

Quá trình quét được thực hiện như sau:

• Bảo quản chế phẩm đã cấy ở nhiệt độ quy định.
• Định kỳ rút mẫu ra khỏi thùng chứa.
• Để đếm các sinh vật trong các mẫu được lấy.

kết quả
Kết quả có thể nhận được trong vòng 35 ngày.

Các đặc tính bảo quản của chế phẩm là đủ thích hợp khi số lượng vi sinh vật trong chế phẩm được cấy giảm đáng kể hoặc không tăng, ở nhiệt độ và thời gian quy định.

Số lượng mẫu tối thiểu
100g

Kiểm tra ISO 11930

ISO 11930 Cosmetics - Microbiology - Đánh giá khả năng chống vi khuẩn của một sản phẩm mỹ phẩm là một phương pháp tham chiếu được sử dụng để đánh giá khả năng bảo vệ của một công thức mỹ phẩm.

Đối với mỗi vi sinh vật thử nghiệm, nó chứa:

• Liên hệ giữa công thức với vắc xin đã hiệu chuẩn (công thức thử 20 g, vắc xin hiệu chuẩn 0.2 ml).
• Đo lường định kỳ số lượng vi sinh vật tồn tại trong khoảng thời gian 28 ngày.
• Bảo quản bình chứa chế phẩm cấy ở (22.5 ± 2.5 ° C).
• Pha loãng XNUMX lần liên tiếp bằng phương pháp đếm đĩa.
• Đối với mỗi thời gian và biến dạng, giá trị giảm log được tính toán và so sánh với các giá trị tối thiểu cần thiết cho tiêu chí đánh giá A hoặc B.

kết quả
Kết quả có thể nhận được trong vòng 35 ngày.

Số lượng mẫu tối thiểu
100g

Kiểm tra giao thức Revaccination

Giao thức tái cấp phép tương tự như tiêu chuẩn tham chiếu EP. Các mẫu được cấy lại vào ngày thứ 7. Các quan sát được lặp lại sau thời gian quy định. Bài kiểm tra được kéo dài trong 7 ngày.

kết quả
Kết quả có thể nhận được trong vòng 42 ngày.

Số lượng mẫu tối thiểu
100g

Văn hóa hỗn hợp

Thử nghiệm nuôi cấy hỗn hợp trong nhà đa chủng được thiết kế để mô phỏng thời gian lưu giữ sau một lần tiêm chủng.

Bài kiểm tra bao gồm:

• Phân chia một số chủng tiêu chuẩn thành các loại vi khuẩn, nấm men và nấm mốc.
• Kiểm tra sự chuẩn bị của bạn với một hỗn hợp các chủng.

kết quả
Kết quả có thể nhận được trong vòng 42 ngày.

Các bài đọc được báo cáo cho mỗi chủng. Trong các điều kiện mà phép thử được thực hiện, nếu có sự giảm hoặc không tăng đáng kể, như được quy định bởi tiêu chí EP, thì các đặc tính bảo vệ của chế phẩm là đủ.

Số lượng mẫu tối thiểu
100g

Kiểm tra giao thức xóa

Chuẩn bị mẫu là một vấn đề quan trọng trong khăn ướt.

Sự tái nhiễm bẩn của khăn ướt bao gồm:

• Làm ô nhiễm các mẫu phụ lau ướt với từng chủng trong số 5 chủng được tái tạo riêng lẻ.
• Kiểm tra từng mẫu phụ để tìm số lượng vi sinh vật ở mỗi thời điểm phụ (0 lần, 2 ngày, 7 ngày, 14 ngày, 28 ngày).
• Đánh giá mức giảm hàng ngày.
• Phần còn lại của thử nghiệm phù hợp với tiêu chuẩn tham chiếu EP.

kết quả
Kết quả có thể nhận được trong vòng 35 ngày.

Số lượng mẫu tối thiểu
100g

Làm thế nào để chúng tôi báo cáo kết quả?
Chúng tôi đưa ra kết quả trung gian cho tất cả các sản phẩm mỹ phẩm mới mà chúng tôi thử nghiệm. Điều này giúp bạn ra quyết định R&D để sản phẩm của bạn có thể tiếp cận thị trường nhanh hơn.

Báo cáo thời gian thực
Do thời gian R&D chặt chẽ được áp dụng nên việc đánh giá hiệu quả bảo vệ khi sản phẩm mỹ phẩm mới được phát triển và tung ra thị trường là rất quan trọng. Điều này giảm thiểu thời gian giao hàng. Trong quá trình quét, bạn nhận được báo cáo sơ bộ theo thời gian thực về các bài đọc trung gian. Trong một số trường hợp, chúng tôi cung cấp dịch vụ chuyển phát nhanh 24 giờ.

Báo cáo giao hàng khẩn cấp
Nếu bạn cần kết quả xét nghiệm gấp, chúng tôi có thể thực hiện quét nhanh trong vòng 14 ngày.

Tại sao các bài kiểm tra thử nghiệm lại quan trọng ?

Trước khi tung ra thị trường, mỹ phẩm phải được kiểm tra bởi các phòng thí nghiệm được công nhận để đảm bảo chúng phù hợp với nhu cầu sử dụng của khách hàng theo quy định tại Quy định (EC) số 1223/2009. Để một sản phẩm mỹ phẩm được đưa vào thị trường, người chịu trách nhiệm về sản phẩm đó phải được chỉ định trong EU. 

Theo Ghi chú Hướng dẫn được xuất bản bởi Ủy ban Khoa học Sản phẩm Tiêu dùng (SCCP) của Tổng cục Bảo vệ và Sức khỏe của Ủy ban Châu Âu, “Người chịu trách nhiệm phải đảm bảo về mặt kinh nghiệm hiệu quả của việc thử nghiệm sản phẩm của họ. Tuy nhiên, vì không có phương pháp kiểm tra thử thách hợp pháp hoặc phổ quát nào, nên người chịu trách nhiệm quyết định các chi tiết của bài kiểm tra sẽ sử dụng. "

EUROLAB, với đội ngũ chuyên gia cao và các phòng thí nghiệm được quốc tế công nhận, Kiểm tra thử nghiệm Nó thực hiện tất cả các dịch vụ kiểm tra, phân tích, đo lường, đánh giá và tạo báo cáo hoàn toàn và đáng tin cậy.