Ujian Keberkesanan Vitro

Kami membantu anda menilai Kerentanan, Ketoksikan, Keberkesanan dan Toleransi. EUROLAB, menggunakan alternatif in vivo untuk menangani hak haiwan dan keperluan undang-undang. Kami menawarkan kajian In-Vitro khusus mengikut kaedah yang disahkan dan dalaman untuk memastikan keselamatan dan kebolehpasaran produk.

Mengapa ujian in vitro penting?

Kami menggunakan ujian in vitro terutamanya untuk ujian keselamatan peraturan dan penilaian produk kimia. Dalam kosmetik, kami menggunakannya untuk meramalkan keberkesanan dan toksikologi produk kosmetik. Kami juga melakukan ujian in vitro untuk memilih dan memberi peringkat bahan kimia anda semasa pengembangan bahan kimia dan produk baru dan dalam penyelidikan toksikologi.

Ujian Apa yang Kita Lakukan?

Ujian kerengsaan mata in vitro

EpiOcularTM (OCL-200-EIT)
Ujian penilaian bahaya in vitro ini dapat memisahkan perengsa bukan okular daripada perengsa okular.

Sebagai sebahagian daripada protokol, kami menggunakan bahan uji pada epitel bukan keratin yang dibuat dari keratinosit manusia normal.

Keupayaan untuk mendedahkan tisu secara topikal adalah perlu untuk memodelkan kecederaan progresif yang sama yang dijangkakan secara in vivo. Ia juga membolehkan kedua-dua bahan ujian pepejal dan cecair digunakan terus ke tisu.

Selepas permohonan, kami menentukan daya maju sel dengan ujian MTT. Kami menggunakan fotometer ELISA untuk penentuan akhir daya maju sel.

Bahan diklasifikasikan sebagai perengsa jika minimum 2 daya hidup sel di bawah tisu ujian berada di bawah 60% daripada kawalan negatif.

EpiOkular ET-50
Ujian in vitro ini berdasarkan pada masa efektif bahawa bahan (digunakan dengan betul) menyebabkan penurunan daya maju tisu 50% (ET-50).

Berdasarkan ET-50%, produk ujian diklasifikasikan dalam 4 dari 1 kelas mulai dari tidak menjengkelkan, sangat ringan, ringan, sederhana hingga teruk / ekstrem. Ini sesuai dengan kumpulan skor ujian mata arnab Draize (MMAS).

Persijilan
Ujian kerengsaan mata adalah seperti berikut:

Diluluskan oleh ECVAM untuk bahan dan campuran.
Amalan makmal yang baik (GLP) diperakui.

Ujian kakisan mata in vitro

Sebagai alternatif kepada ujian mata arnab Draize, kami menggunakan kaedah ujian Kelegapan dan Kebolehtelapan Bovine Corneal (BCOP) untuk menentukan:

Bahan kimia yang menyebabkan kerosakan mata yang serius
Bahan Kimia yang Tidak Memerlukan Klasifikasi untuk Kerengsaan Mata atau Kerosakan Mata yang serius (OECD 437)
Kami menjalankan ujian pada kornea yang diasingkan dari mata lembu yang disembelih untuk tujuan komersial.

Ujian kerengsaan kulit in vitro

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
Kami menggunakan Kaedah Ujian Epidermis Manusia yang Dibangunkan Semula (OECD 439). Kami menggunakan bahan ujian pada epidermis manusia yang disusun semula (RhE) dalam keadaan yang berbeza.

Selepas permohonan, kami menentukan daya maju sel dengan ujian MTT. Kami menggunakan fotometer ELISA untuk penentuan akhir daya maju sel.

Bahan diklasifikasikan sebagai perengsa jika daya maju sel minimum 3 tisu di bawah ujian berada di bawah 50% daripada kawalan negatif.

Persijilan
Mempunyai ujian kerengsaan kulit secara in vitro

Telah disetujui oleh ECVAM sebagai kaedah rujukan.
Mendapat kelulusan peraturan untuk bahan dan campuran.
Ia mempunyai perakuan amalan makmal yang baik (GLP).

Ujian kakisan kulit secara in vitro

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
Kami menggunakan Kaedah Ujian Epidermis Manusia yang Dibangunkan Semula (OECD 431). Kami mendedahkan bahan ujian secara topikal kepada model epidermis manusia yang direkonstruksi (RhE) dan kemudian melakukan ujian daya maju sel.

Dengan penukaran dehidrogenase MTT dalam mitokondria sel, kami mengukur daya maju sel menjadi garam formazan biru, yang kami ukur secara kuantitatif secara fotometrik setelah pengekstrakan dari tisu.

Potensi kakisan kulit bahan ujian dikelaskan mengikut daya tahan sel yang diperoleh setelah 3 minit atau 1 jam terdedah kepada bahan kimia ujian.

Persijilan
Ujian kakisan kulit in vitro telah disahkan dengan ECVAM sebagai kaedah rujukan.

Ujian ketoksikan penyedutan in vitro

EpiAirwayTM 
Kami mendedahkan bahan ujian secara topikal kepada model tisu saluran udara manusia organotipik (EpiAirway) selama 3 jam untuk diuji. Kami kemudian mengukur daya maju tisu IC75 (dos yang diperlukan untuk mengurangkan daya maju kultur EpiAirway kepada 75% daripada tisu yang dirawat oleh alat).

Dengan penukaran dehidrogenase MTT dalam mitokondria sel, kami mengukur daya maju sel menjadi garam formazan biru, yang kami ukur secara kuantitatif secara fotometrik setelah pengekstrakan dari tisu.

Kami menganggarkan potensi kerengsaan penyedutan daya maju 2 tisu yang terdedah kepada bahan ujian berbanding dengan daya maju 2 kawalan negatif (dirawat dengan air deionisasi steril).

EUROLAB, dengan pasukannya yang sangat pakar dan makmal yang diiktiraf antarabangsa, Ujian Keberkesanan Vitro Ia melaksanakan semua perkhidmatan ujian, analisis, pengukuran, penilaian dan pembuatan laporan secara lengkap dan boleh dipercayai.