
Kami menggunakan pelbagai protokol untuk ujian penanda aras pada kosmetik untuk menilai perlindungan antimikroba produk kosmetik. Saintis berpengalaman kami menentukan ujian cabaran terbaik dan paling menjimatkan untuk keperluan anda.

Ujian EP atau USP 51
Piawaian rujukan Pharmacopoeia Eropah (EP) dan Pharmacopoeia 51 Amerika Syarikat (USP 51) termasuk memaksa kosmetik dalam bekas terakhir sedapat mungkin. Mereka menggunakan vaksin yang ditetapkan untuk mikroorganisma yang sesuai (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis).
Pengimbasan dilakukan seperti berikut:
keputusan
Hasil dapat diperoleh dalam masa 35 hari.
Sifat pengawet sediaan cukup sesuai apabila terdapat penurunan yang signifikan atau tidak ada peningkatan jumlah mikroorganisma dalam sediaan yang diinokulasi, suhu dan masa yang ditentukan.
Jumlah sampel minimum
100g
Ujian ISO 11930
ISO 11930 Kosmetik - Mikrobiologi - Penilaian perlindungan antimikroba produk kosmetik adalah kaedah rujukan yang digunakan untuk menilai perlindungan formulasi kosmetik.
Untuk setiap mikroorganisma ujian, ia mengandungi:
keputusan
Hasil dapat diperoleh dalam masa 35 hari.
Jumlah sampel minimum
100g
Uji Protokol Revaccination
Protokol revaccination serupa dengan standard rujukan EP. Sampel diinokulasi semula pada hari ke-7. Pemerhatian diulang selepas masa yang ditentukan. Ujian dilanjutkan selama 7 hari.
keputusan
Hasil dapat diperoleh dalam masa 42 hari.
Jumlah sampel minimum
100g
Budaya Campuran
Ujian kultur campuran multi-strain di rumah dirancang untuk mensimulasikan tempoh penahan setelah satu vaksinasi.
Ujian ini terdiri daripada:
keputusan
Hasil dapat diperoleh dalam masa 42 hari.
Bacaan dilaporkan untuk setiap ketegangan. Dalam keadaan di mana ujian dijalankan, jika terdapat penurunan yang signifikan atau tidak ada peningkatan, seperti yang ditentukan oleh kriteria EP, sifat pelindung penyediaannya mencukupi.
Jumlah sampel minimum
100g
Uji Protokol Lap
Penyediaan sampel adalah masalah kritikal pada tisu basah.
Pencemaran semula lap basah merangkumi:
keputusan
Hasil dapat diperoleh dalam masa 35 hari.
Jumlah sampel minimum
100g
Bagaimana kita melaporkan hasil?
Kami memberikan hasil pertengahan untuk semua produk kosmetik baru yang kami uji. Ini membantu membuat keputusan R&D anda sehingga produk anda dapat mencapai pasaran dengan lebih cepat.
Pelaporan masa nyata
Oleh kerana masa R&D yang ketat diterapkan, sangat penting untuk menilai keberkesanan perlindungan apabila produk kosmetik baru dikembangkan dan dilancarkan ke pasaran. Sebaik sahaja kami menerima produk baru untuk ujian, kami merancang ujian ujian kami. Ini meminimumkan masa penghantaran. Semasa proses pengimbasan, anda mendapat laporan awal masa nyata mengenai bacaan antara. Dalam beberapa kes, kami menawarkan perkhidmatan kurier 24 jam.
Pelaporan penghantaran kecemasan
Sekiranya anda memerlukan keputusan ujian anda dengan segera, kami dapat melakukan imbasan pantas dalam masa 14 hari.
Sebelum pelancaran pasaran, kosmetik harus diuji oleh makmal terakreditasi untuk memastikannya sesuai untuk penggunaan pelanggan seperti yang ditentukan dalam Peraturan (EC) No 1223/2009. Agar produk kosmetik dapat dipasarkan, orang yang bertanggungjawab mesti dilantik untuk produk tersebut di EU.
Menurut Nota Panduan yang diterbitkan oleh Jawatankuasa Ilmiah Produk Pengguna (SCCP) dari Direktorat Jenderal Kesihatan dan Perlindungan Suruhanjaya Eropah, “Orang yang bertanggungjawab mesti secara empirikal menjamin keberkesanan pengujian produk mereka. Namun, kerana tidak ada metode pengujian tantangan yang sah atau universal, terserah kepada orang yang bertanggung jawab untuk menentukan perincian ujian yang akan digunakan. "
EUROLAB, dengan pasukannya yang sangat pakar dan makmal yang diiktiraf antarabangsa, Ujian Cabaran Ia melaksanakan semua perkhidmatan ujian, analisis, pengukuran, penilaian dan pembuatan laporan secara lengkap dan boleh dipercayai.
