EN 80001-1 စံသည်အပြည်ပြည်ဆိုင်ရာလျှပ်စစ်နည်းပညာကော်မရှင် (IEC) မှဖွံ့ဖြိုးပြီးအပြည်ပြည်ဆိုင်ရာစံချိန်စံညွှန်းအဖွဲ့အစည်း (ISO) ၏တွဲဖက်ဖြစ်သည့်ဆေးပစ္စည်းကိရိယာများအသုံးပြုခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောကွန်ပျူတာကွန်ယက်များအတွက်အန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုစံနှုန်းများကိုဖော်ပြထားသည်။ ဤစံနှုန်းကိုတူရကီစံချိန်စံညွှန်းဆိုင်ရာဌာန (TSE) မှအောက်ပါခေါင်းစဉ်ဖြင့်ကျွန်ုပ်တို့၏တိုင်းပြည်တွင်ပုံနှိပ်ထုတ်ဝေခဲ့သည်။ TS EN 80001-1: ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများနှင့်သက်ဆိုင်သောအိုင်တီကွန်ယက်များအတွက်အန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုအကောင်အထည်ဖော်မှု - အပိုင်း ၁ - အခန်းကဏ္,၊ တာဝန်များနှင့်လုပ်ဆောင်မှုများ။
အထက်ဖော်ပြပါစံသတ်မှတ်ချက်အရဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများသည်ကွန်ပျူတာနည်းပညာကွန်ယက်များတွင်ပါ ၀ င်မှုရှိ၊ မရှိ၊ အပြန်အလှန်အသုံးပြုနိုင်မှု၊ ထိရောက်မှုနှင့်ဒေတာနှင့်စနစ်လုံခြုံရေးစသည့်တပ်ဆင်ထားသောကွန်ပျူတာကွန်ယက်များ၏အန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုအတွက်လိုအပ်သောအခန်းကဏ္, များ၊ တာ ၀ န် ၀ တ္တရားများနှင့်လုပ်ဆောင်မှုများကိုသတ်မှတ်သည်။ ဒီစံကလက်ခံနိုင်ဖွယ်အန္တရာယ်အဆင့်ကိုသတ်မှတ်မထားဘူး။ သို့သော်၎င်းသည်ဆေးပစ္စည်းကိရိယာများတည်ရှိသည့်သတင်းအချက်အလက်နည်းပညာကွန်ယက်များ၏သက်တမ်းတစ်လျှောက်လုံးတွင်မှန်ကန်သည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများတပ်ဆင်ထားသည့်သတင်းအချက်အလက်နည်းပညာကွန်ယက်အတွက်သင့်လျော်သောအောက်ပါသော့ချက်လက္ခဏာများကိုဖြေရှင်းရန်စွန့်စားမှုစီမံခန့်ခွဲမှုကိုအကောင်အထည်ဖော်ရမည်။
EN 80001-1 စံသတ်မှတ်ထားသောစွန့်စားမှုစီမံခန့်ခွဲမှုလုပ်ဆောင်ချက်များသည် ISO 14971 စံမှဆင်းသက်လာသည်။ ISO 14971 စံနှင့်စံနောက်ဆက်တွဲအကြားဆက်နွယ်မှုကိုရှင်းပြထားသည်။ တာဝန်ရှိအဖွဲ့အစည်းတစ်ခုမှဆေးပစ္စည်းကိုဝယ်ယူပြီးသည့်နောက်တွင်ဤစံနှုန်းကိုကျင့်သုံးသည်။
ဓာတ်ခွဲခန်းဝန်ဆောင်မှုများတွင်ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် TS EN 80001-1 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအသုံးပြုခြင်းနှင့်ဆက်စပ်သောကွန်ပျူတာကွန်ယက်များအတွက်အန္တရာယ်စီမံခန့်ခွဲမှုစံနှုန်းများနှင့်စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကိုလည်းထောက်ပံ့ပေးသည်။
ရက်ချိန်းယူရန်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်ရယူရန်သို့မဟုတ်အကဲဖြတ်ရန်တောင်းဆိုရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံစံကိုဖြည့်ရန်ကျွန်ုပ်တို့အားသင်တောင်းဆိုနိုင်သည်။
