W normie europejskiej „EN 17422 Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – Ilościowe badanie powierzchni do oceny środków dezynfekcyjnych do wymion stosowanych w weterynarii – Metoda i wymagania badawcze (faza 2, krok 2)” stwierdza się, że środki do dezynfekcji wymion (które tworzą jednorodną, fizycznie stabilny preparat po rozcieńczeniu twardą wodą) lub w przypadku produktów gotowych do użycia) opisano metodę badania i minimalne wymagania dotyczące działania bakteriobójczego.
Metodę tę można stosować w przypadku środków do dezynfekcji wymion stosowanych w weterynarii jako środki do dezynfekcji skóry wymienia przed udojem lub po udoju, bez oddziaływania mechanicznego.
Opisana metoda ma na celu określenie aktywności preparatów handlowych w warunkach, w jakich są stosowane. Metoda ta odpowiada testowi fazy 2, etapu 2.
Gdy produkt jest badany w symulowanym zanieczyszczeniu (10,0 g/l mleka w proszku do środków do dezynfekcji wymion po udoju, 3,0 g/l albuminy bydlęcej do środków do dezynfekcji wymion przed udojem) zgodnie z niniejszą normą, przekracza kontrolę wody o co najmniej 4 log dziesiętny ( lg) (środek dezynfekujący po udoju) lub 3 log dziesiętny (lg) (środek dezynfekujący przed udojem).
Podczas badania zawiesinę testową bakteryjną zmieszaną z substancją zasadniczo zakłócającą zaszczepia się syntetyczną powierzchnię do testów skórnych i utrzymuje przez pewien czas w temperaturze 30 stopni. Po tym okresie kondycjonowania powierzchnię badaną zanurza się w wyrobie lub rozcieńczonych wersjach produktu w temperaturze 30 stopni na pewien okres czasu określony w tabeli podanej w normie. Pod koniec tego okresu kontaktu dodaje się neutralizator, aby natychmiast zneutralizować działanie środka dezynfekcyjnego. Bakterie usuwane są z powierzchni metodą ultradźwiękową. Określa się ilościowo liczbę bakterii, które przeżyły, które można odzyskać z powierzchni. Określa się także liczbę bakterii na powierzchni poddanej działaniu wody zamiast środka dezynfekcyjnego i oblicza się redukcję.
Aktywność bakteriobójczą ocenia się stosując następujące szczepy jako organizmy testowe:
Odniesienia do szczepów z innych kolekcji kultur znajdują się w standardowym dodatku (Załącznik A). Wymagana temperatura inkubacji dla tych organizmów testowych wynosi 36 stopni plus/minus 1 stopień lub 37 stopni plus/minus 1 stopień.
Wszystkie masy chemiczne podane w tej metodzie odnoszą się do soli bezwodnych. Alternatywnie można zastosować postacie uwodnione, ale wymagane masy należy dostosować, aby uwzględnić powstałe różnice w masach cząsteczkowych.
Odczynniki muszą być czystości analitycznej lub odpowiednie do celów mikrobiologicznych. Musi być wolny od substancji toksycznych lub hamujących działanie organizmów testowych.
Aby zwiększyć powtarzalność, podczas przygotowywania pożywek hodowlanych zaleca się stosowanie dostępnego w handlu odwodnionego materiału. Należy ściśle przestrzegać instrukcji producenta dotyczących przygotowania tych produktów.
Można użyć gotowego nośnika, jeśli spełnia on wymagane specyfikacje.
Dla każdej pożywki hodowlanej i odczynnika należy określić limit czasu stosowania.
Woda powinna być świeżą, szklaną wodą destylowaną, a nie wodą demineralizowaną. Jeżeli nie jest dostępna woda destylowana odpowiedniej jakości, można zastosować wodę do wstrzykiwań. Woda jest sterylizowana w autoklawie. Sterylizacja nie jest wymagana, jeśli na przykład do przygotowania i późniejszej sterylizacji pożywki stosuje się wodę.
Wszystkie wyroby szklane i części instrumentów, które będą miały kontakt z pożywką hodowlaną i odczynnikami lub próbką, z wyjątkiem tych dostarczonych jako sterylne, są sterylizowane jedną z następujących metod:
Wśród licznych badań, pomiarów, analiz i ocen nasza organizacja zapewnia przedsiębiorstwom z różnych sektorów, dzięki przeszkolonemu i fachowemu personelowi oraz zaawansowanemu sprzętowi technologicznemu, „EN 17422 Chemiczne środki dezynfekcyjne i antyseptyczne – Ilościowe badanie powierzchni do oceny środków dezynfekujących wymię stosowanych w dziedzina medycyny weterynaryjnej - Metoda badania Świadczy także usługi badawcze określone w normie „i wymagania (faza 2 krok 2)”.
Możesz poprosić nas o wypełnienie formularza, aby umówić się na spotkanie, uzyskać bardziej szczegółowe informacje lub poprosić o ocenę.
