ISO 16900-1 Dispositivos de Proteção Respiratória - Métodos de Teste e Equipamentos de Teste - Parte 1: Determinação de Vazamento Interno

A norma "ISO 16900-1 Dispositivos de proteção respiratória - Métodos de teste e equipamentos de teste - Parte 1: Determinação de vazamento interno" publicada pela Organização Internacional de Padronização (ISO) descreve métodos de teste para determinar o vazamento interno de interfaces respiratórias e o vazamento interno total de dispositivos de proteção respiratória completos em taxas de trabalho metabólicas especificadas, usando agentes de teste especificados e incluindo movimentos corporais especificados. Esses testes são realizados em laboratórios usando agentes de teste específicos sob condições especificadas e, portanto, não representam o desempenho do dispositivo em uso real.

Para os fins desta norma, além dos termos e definições fornecidos na ISO 16972 Dispositivos de proteção respiratória - Vocabulário e símbolos gráficos, as seguintes definições se aplicam:

• Equipamento de proteção respiratóriaRefere-se à filtragem onde o ar é forçado através de filtros por meio de um soprador, além da respiração do usuário.
• Dispositivo poroso significa um dispositivo de proteção respiratória contendo materiais, excluindo filtros, através dos quais gases e vapores podem penetrar durante o teste de vazamento interno. Isso leva ao aumento do vazamento interno.
• Filtragem não assistida refere-se à filtragem na qual o ar é aspirado através dos filtros apenas pela respiração do usuário.

Os padrões de desempenho devem especificar as condições de teste. Os pré-requisitos descritos nesta norma incluem:

• Número mínimo de amostras de teste
• Condições de trabalho dos equipamentos de proteção respiratória
• Regime de exercícios a ser utilizado
• Uso de ventos cruzados durante exercícios de teste específicos, se apropriado
• Quaisquer exclusões dos regimes de exercícios de teste no Apêndice B
• Qualquer pré-condicionamento, sequência de pré-condicionamento ou teste necessário
• Qualquer acessório do dispositivo de proteção respiratória a ser incluído na avaliação
• Seleção de candidatos do painel de teste

Salvo indicação em contrário, os valores indicados nesta norma são expressos como valores nominais. Valores não especificados como máximo ou mínimo, exceto limites de temperatura, estão sujeitos a uma tolerância de mais/menos 5%. A menos que especificado de outra forma, as condições ambientais para testes devem estar entre 16 graus e 32 graus e 50 por cento mais/menos 30 por cento de umidade relativa. Todos os limites de temperatura indicados são precisos em mais/menos 1 grau.

Para cada uma das medições necessárias realizadas de acordo com esta norma, uma estimativa correspondente da incerteza de medição é avaliada. Esta estimativa de incerteza é declarada ao relatar os resultados do teste para permitir que o usuário do relatório de teste avalie a confiabilidade do resultado de acordo com o anexo desta norma (Anexo A). A incerteza de medição é calculada de acordo com as Diretrizes 100 do Comitê Conjunto de Metrologia.

Em princípio, durante o teste, um sujeito usando um dispositivo de proteção respiratória realiza uma série de exercícios enquanto está cercado por uma atmosfera contendo uma concentração conhecida da substância de teste. Durante esses exercícios, a concentração da substância de teste dentro e fora da interface respiratória é medida e comparada.

Em relação à seleção da substância de teste, três substâncias de teste são especificadas: um aerossol sólido, um aerossol líquido e um gás. O princípio geral do teste é o mesmo para todos os itens. As substâncias de teste utilizadas dependem do tipo de dispositivo de proteção respiratória que está sendo testado (escolhido de acordo com os valores fornecidos na norma). Ao usar cloreto de sódio como substância de teste para interfaces respiratórias do tipo T (ajuste justo), o Método 2A (amostragem de pulso) é usado. Quando a escolha de gás ou aerossol for permitida, métodos de teste de aerossol são preferidos. O hexafluoreto de enxofre é um gás de efeito estufa e seu uso é considerado indesejável onde pode ser evitado.

De acordo com esta norma, três itens de teste são especificados para testes de vazamento interno:

• Substância de teste 1 = gás hexafluoreto de enxofre
• Substância de teste 2 = aerossol de cloreto de sódio
• Item de teste 3 = Óleo de milho

Todos os três itens de teste são igualmente aceitáveis ​​para determinar vazamento interno ou vazamento interno total, sujeitos aos requisitos de seleção da norma. Se os resultados do teste de porosidade dos materiais indicarem porosidade, o dispositivo de proteção respiratória deve ser testado usando gás hexafluoreto de enxofre.

Salvo especificação em contrário nos padrões de desempenho, o painel de teste é composto por 15 sujeitos de teste selecionados de acordo com os seguintes critérios:

• Os candidatos ao painel de teste são medidos quanto ao comprimento e à largura da face, de acordo com o Anexo C da norma ISO/TS 16976-2.
• As medidas de comprimento e largura facial dos candidatos são usadas para atribuir candidatos às células do painel bivariado de acordo com o padrão ISO/TS 16976-2.
• Candidatos cujas medidas bivariadas de largura e comprimento facial estiverem fora dos limites do painel não serão usados ​​como sujeitos de teste.
• Ao selecionar os sujeitos para um painel de teste, o tamanho da interface respiratória, conforme definido pelo fabricante, é levado em consideração. Em certos casos, a circunferência do pescoço pode precisar ser levada em consideração.
• Se um dispositivo de proteção respiratória equipado com uma interface respiratória de ajuste perfeito (Tipo T) estiver sendo testado, o ajuste da interface respiratória deve ser avaliado em cada indivíduo de acordo com o método especificado nas informações fornecidas pelo fabricante do dispositivo de proteção respiratória. Se a interface respiratória não for adequada ao sujeito de acordo com os testes exigidos pelo fabricante, o sujeito será removido do painel de testes e substituído por um sujeito de teste alternativo. A avaliação de ajuste descrita é realizada em um teste separado antes da avaliação de vazamento interno.

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