Uji Efikasi In Vitro

Kami membantu Anda mengevaluasi Kerentanan, Toksisitas, Khasiat, dan Toleransi. EUROLAB, menggunakan alternatif in vivo untuk mengatasi hak-hak hewan dan persyaratan hukum. Kami menawarkan studi In-Vitro khusus dengan mengikuti metode tervalidasi dan internal untuk memastikan keamanan dan daya jual produk.

Mengapa pengujian in vitro penting?

Kami menggunakan pengujian in vitro terutama untuk pengujian keamanan regulasi dan evaluasi produk kimia. Dalam kosmetik, kami menggunakannya untuk memprediksi kemanjuran dan toksikologi produk kosmetik. Kami juga melakukan tes in vitro untuk memilih dan memberi peringkat bahan kimia Anda selama pengembangan bahan kimia dan produk baru dan dalam penelitian toksikologi.

Tes Apa Yang Kami Lakukan?

Tes iritasi mata in vitro

EpiOcularTM (OCL-200-EIT)
Tes penilaian bahaya in vitro ini dapat memisahkan iritan non-okuler dari yang merupakan iritan mata.

Sebagai bagian dari protokol, kami menerapkan zat uji ke epitel non-keratin yang dibuat dari keratinosit manusia normal.

Kemampuan untuk mengekspos jaringan secara topikal diperlukan untuk memodelkan cedera progresif yang sama seperti yang diharapkan secara in vivo. Ini juga memungkinkan bahan uji padat dan cair diterapkan langsung ke jaringan.

Setelah aplikasi, kami menentukan viabilitas sel dengan uji MTT. Kami menggunakan fotometer ELISA untuk penentuan akhir viabilitas sel.

Suatu zat diklasifikasikan sebagai iritan jika minimal 2 viabilitas sel rata-rata di bawah jaringan uji di bawah 60% dari kontrol negatif.

EpiOkular ET-50
Tes in vitro ini didasarkan pada waktu efektif dimana suatu bahan (diaplikasikan dengan benar) menyebabkan penurunan viabilitas jaringan sebesar 50% (ET-50).

Berdasarkan ET-50%, produk uji diklasifikasikan dalam 4 dari 1 kelas mulai dari tidak menyebabkan iritasi, sangat ringan, ringan, sedang hingga parah / ekstrim. Ini sesuai dengan kelompok skor tes mata kelinci Draize (MMAS).

sertifikasi
Tes iritasi mata adalah sebagai berikut:

Disetujui oleh ECVAM untuk zat dan campuran.
Sertifikasi Good Laboratory Practice (GLP).

Uji korosi mata in vitro

Sebagai alternatif dari tes mata kelinci Draize, kami menggunakan metode uji Bovine Corneal Opacity and Permeability (BCOP) untuk menentukan:

Bahan Kimia Yang Menyebabkan Kerusakan Mata Serius
Bahan Kimia Tidak Memerlukan Klasifikasi untuk Iritasi Mata atau Kerusakan Mata Serius (OECD 437)
Kami melakukan pengujian pada kornea mata yang diisolasi dari mata sapi yang disembelih untuk tujuan komersial.

Tes iritasi kulit in vitro

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
Kami menggunakan Metode Uji Epidermis Manusia yang Direkonstruksi (OECD 439). Kami menerapkan zat uji ke epidermis manusia (RhE) yang direstrukturisasi dalam kondisi yang berbeda.

Setelah aplikasi, kami menentukan viabilitas sel dengan uji MTT. Kami menggunakan fotometer ELISA untuk penentuan akhir viabilitas sel.

Suatu zat diklasifikasikan sebagai iritan jika viabilitas sel rata-rata minimal 3 jaringan yang diuji di bawah 50% dari kontrol negatif.

sertifikasi
Memiliki uji iritasi kulit secara in vitro

Ini telah disetujui oleh ECVAM sebagai metode referensi.
Memperoleh persetujuan peraturan untuk zat dan campuran.
Ini memiliki sertifikasi praktik laboratorium yang baik (GLP).

Pengujian korosi kulit in vitro

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
Kami menggunakan Metode Uji Epidermis Manusia yang Direkonstruksi (OECD 431). Kami memaparkan zat uji secara topikal ke model epidermis manusia (RhE) yang direkonstruksi dan kemudian melakukan uji viabilitas sel.

Dengan konversi MTT dehidrogenase dalam mitokondria sel, kami mengukur viabilitas sel menjadi garam formazan biru, yang kami ukur secara kuantitatif secara fotometri setelah ekstraksi dari jaringan.

Potensi korosif kulit bahan uji diklasifikasikan menurut viabilitas sel sisa yang diperoleh setelah 3 menit atau 1 jam terpapar bahan kimia uji.

sertifikasi
Pengujian korosi kulit secara in vitro telah divalidasi dengan ECVAM sebagai metode referensi.

Uji toksisitas inhalasi in vitro

EpiAirwayTM 
Kami memaparkan zat uji secara topikal ke model jaringan saluran napas manusia organotipik (EpiAirway) selama 3 jam untuk pengujian. Kami kemudian mengukur IC75 viabilitas jaringan (dosis yang diperlukan untuk mengurangi viabilitas kultur EpiAirway menjadi 75% dari jaringan yang diobati dengan perangkat).

Dengan konversi MTT dehidrogenase dalam mitokondria sel, kami mengukur viabilitas sel menjadi garam formazan biru, yang kami ukur secara kuantitatif secara fotometri setelah ekstraksi dari jaringan.

Kami memperkirakan potensi iritasi inhalasi dari viabilitas rata-rata 2 jaringan yang terpapar zat uji dibandingkan dengan viabilitas rata-rata dari 2 kontrol negatif (diolah dengan air deionisasi steril).

EUROLAB, dengan tim yang sangat ahli dan laboratorium yang terakreditasi internasional, Uji Efikasi In Vitro melakukan semua layanan pengujian, analisis, pengukuran, evaluasi, dan pembuatan laporan secara lengkap dan andal.