
Kami menggunakan berbagai macam protokol untuk tes benchmark pada kosmetik untuk mengevaluasi perlindungan antimikroba dari produk kosmetik. Ilmuwan berpengalaman kami menentukan tes tantangan terbaik dan paling hemat biaya untuk kebutuhan Anda.

Tes EP atau USP 51
Standar referensi European Pharmacopoeia (EP) dan United States Pharmacopoeia 51 (USP 51) termasuk memaksa kosmetik dalam wadah akhir jika memungkinkan. Mereka menggunakan vaksin yang diresepkan dari mikroorganisme yang sesuai (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis).
Pemindaian dilakukan sebagai berikut:
hasil
Hasil bisa didapatkan dalam 35 hari.
Sifat pengawet dari sediaan cukup sesuai bila terdapat penurunan yang signifikan atau tidak ada peningkatan jumlah mikroorganisme dalam sediaan yang diinokulasi, suhu dan waktu yang ditentukan.
Jumlah sampel minimum
100g
Tes ISO 11930
Kosmetik ISO 11930 - Mikrobiologi - Evaluasi perlindungan antimikroba produk kosmetik adalah metode referensi yang digunakan untuk mengevaluasi perlindungan formulasi kosmetik.
Untuk setiap mikroorganisme uji, mengandung:
hasil
Hasil bisa didapatkan dalam 35 hari.
Jumlah sampel minimum
100g
Tes Protokol Vaksinasi Ulang
Protokol vaksinasi ulang mirip dengan standar referensi EP. Sampel diinokulasi ulang pada hari ke 7. Pengamatan diulangi setelah waktu yang ditentukan. Tes diperpanjang selama 7 hari.
hasil
Hasil bisa didapatkan dalam 42 hari.
Jumlah sampel minimum
100g
Budaya Campuran
Tes kultur campuran in-house multi-strain dirancang untuk mensimulasikan periode retensi setelah vaksinasi tunggal.
Tes terdiri dari:
hasil
Hasil bisa didapatkan dalam 42 hari.
Bacaan dilaporkan untuk setiap strain. Di bawah kondisi di mana pengujian dilakukan, jika ada penurunan yang signifikan atau tidak ada peningkatan, seperti yang ditentukan oleh kriteria EP, sifat pelindung dari sediaan sudah cukup.
Jumlah sampel minimum
100g
Hapus Tes Protokol
Persiapan sampel adalah masalah kritis dalam tisu basah.
Kontaminasi ulang lap basah meliputi:
hasil
Hasil bisa didapatkan dalam 35 hari.
Jumlah sampel minimum
100g
Bagaimana kami melaporkan hasil?
Kami memberikan hasil menengah untuk semua produk kosmetik baru yang kami uji. Ini membantu proses pengambilan keputusan R&D Anda sehingga produk Anda dapat mencapai pasar lebih cepat.
Pelaporan waktu nyata
Karena waktu R&D yang ketat diterapkan, sangat penting untuk mengevaluasi keefektifan perlindungan saat produk kosmetik baru dikembangkan dan dirilis ke pasar. Segera setelah kami menerima produk baru untuk pengujian, kami merencanakan pengujian pengujian kami. Ini meminimalkan waktu pengiriman. Selama proses pemindaian, Anda menerima laporan permulaan waktu nyata tentang bacaan menengah. Dalam beberapa kasus, kami menawarkan layanan kurir 24 jam.
Pelaporan pengiriman darurat
Jika Anda sangat membutuhkan hasil tes Anda, kami dapat melakukan pemindaian cepat dalam waktu 14 hari.
Sebelum peluncuran pasar, kosmetik harus diuji oleh laboratorium terakreditasi untuk memastikan sesuai untuk digunakan pelanggan sebagaimana ditentukan dalam Peraturan (EC) No 1223/2009. Agar produk kosmetik dapat ditempatkan di pasar, orang yang bertanggung jawab harus ditunjuk untuk produk tersebut di dalam UE.
Menurut Catatan Panduan yang dikeluarkan oleh Komite Ilmiah Produk Konsumen (SCCP) dari Direktorat Jenderal Kesehatan dan Perlindungan Komisi Eropa, “Orang yang bertanggung jawab harus menjamin secara empiris keefektifan pengujian produk mereka. Namun, karena tidak ada metode pengujian tantangan hukum atau universal yang tersedia, terserah orang yang bertanggung jawab untuk memutuskan detail pengujian yang akan digunakan. "
EUROLAB, dengan tim yang sangat ahli dan laboratorium yang terakreditasi internasional, Tes Tantangan melakukan semua layanan pengujian, analisis, pengukuran, evaluasi, dan pembuatan laporan secara lengkap dan andal.
