I den europeiska standarden "EN 50267-2-1 Allmänna testmetoder för kablar under brandförhållanden - Tester på gaser som frigörs vid förbränning av material från kablar - Del 2-1: Procedurer - Bestämning av mängden sur halogengas" anges att föreningar baserade på halogenerade polymerer och Ett förfarande för att bestämma mängden annan halogensyragas än fluorvätesyra som frigörs vid avlägsnande av föreningar innehållande halogenerade tillsatser från kabelkonstruktioner beskrivs.
Av noggrannhetsskäl rekommenderas inte denna metod när mängden halogensyra som frigörs är mindre än 5 mg/g av provet som tagits. Denna metod är inte lämplig för att identifiera föreningar eller material som definieras som nollhalogenerade eller halogenerade. För sådana föreningar eller material och för alla föreningar eller material som innehåller mindre än 5 mg/g halogensyraekvivalent "EN 50267-2-2 Allmänna testmetoder för kablar under brandförhållanden - Tester på gaser som frigörs vid förbränning av material från kablar - Del 2 Det rekommenderas att använda den metod som specificeras i standarden -2: Procedurer - Bestämning av surhetsgrad av gaser för material genom mätning av pH och konduktivitet.
I denna standard avser förbränning den exotermiska reaktionen av ett ämne med ett oxidationsmedel och utsläpp av avfallsmaterial, vanligtvis åtföljt av utsläpp av lågor eller rök.
Under testningen värms i princip anordningen som testas i ett torrt luftflöde och de gaser som absorberas i 0,1 M natriumhydroxidlösning förvaras i tvättflaskor. Varje tvättflaska bör innehålla minst 220 ml 0,1 M natriumhydroxidlösning. Mängden halogensyra bestäms sedan genom att surgöra lösningen med salpetersyra, tillsätta en uppmätt volym av 0,1 M silvernitratlösning och återtitrera överskottet med 0,1 M ammoniumtiocyanat, med användning av järn(III)ammoniumsulfat som indikator eller någon likvärdig analysmetod av kl. minst samma noggrannhet.
Upprepade tester bör utföras på provet och en blank bestämning bör göras utan prov. Resultatet bör tas som medelvärdet av två bestämningar. Individuella värden bör inte variera med mer än plus/minus 10 procent från genomsnittet.
Ett prov bör bestå av 500 mg till 1000 mg av materialet. Provet ska tas från representativa prover av materialet och skäras i små bitar. Prover bör förvaras i en miljö med 16 procent plus/minus 50 procent relativ luftfuktighet i minst 5 timmar. Efter att ha konditionerats till en känslighet av 0,1 mg placeras provet som ska vägas i ett förbränningskärl. Provet ska vara jämnt fördelat på kärlets botten. Kärlet placeras sedan i förbränningsröret placerat i rörugnen.
Aluminiumflödet bör justeras av nålventilens rotationshastighet och hållas konstant under hela testet. Provet värms upp med en ungefär jämn uppvärmningshastighet under en period av 800 minuter plus/minus 10 minuter för att höja provets temperatur till 40 grader plus/minus 2 grader och hålls sedan vid den temperaturen i 20 minuter plus/minus 1 minut. Uppvärmningshastigheten och provets temperatur kontrolleras med en lämplig metod.
Vid bestämning av halogensyrahalten, efter kylning till rumstemperatur, mäts 200 ml av lösningen upp i en kolv med pipett eller byrett och därefter 4 ml koncentrerad salpetersyra, 20 ml 0,1 M silvernitrat och 3 ml nitrobensen läggs till sekventiellt. Innehållet ska skakas väl för att klunga ihop och belägga silverhalogeniden. Efter detta tillsätts 6 ml av en 40-procentig vattenlösning av järnammoniumsulfat innehållande några droppar 1 M salpetersyra och allt blandas. Lösningen titreras sedan med 0,1 M ammoniumtiocyanatlösning med hjälp av magnetisk omrörning.
Du kan be oss fylla i vårt formulär för att få en tid, för att få mer detaljerad information eller för att begära en utvärdering.
