EN ISO 16975 Appareils de protection respiratoire - Sélection, utilisation et entretien

La norme « EN ISO 16975 Appareils de protection respiratoire - Sélection, utilisation et entretien », qui est une norme européenne et publiée ultérieurement par l'Organisation internationale de normalisation (ISO), comprend les sous-sections suivantes publiées sous le même titre :

• La norme EN ISO 16975-1 Partie 1 : Établissement et mise en œuvre d’un programme relatif aux appareils de protection respiratoire fournit des informations détaillées pour aider les responsables de l’élaboration et de la mise en œuvre d’un programme relatif aux appareils de protection respiratoire répondant aux exigences de performance des normes. Cependant, cette norme ne s’applique pas uniquement aux appareils de protection respiratoire destinés à une utilisation sous-marine, aux appareils de protection respiratoire destinés à être utilisés à bord d’aéronefs, ni aux respirateurs et appareils de réanimation.

Les informations contenues dans cette norme peuvent être utilisées pour aider à la préparation de réglementations nationales ou locales, mais elles ne remplacent pas les réglementations nationales ou locales.

Le fait de ne pas sélectionner, utiliser et entretenir correctement les appareils de protection respiratoire peut entraîner des blessures, des maladies ou la mort.

Les appareils de protection respiratoire se situent au bas de la hiérarchie des mesures de contrôle et ne doivent être utilisés qu'après une évaluation des risques appropriée ayant déterminé leur acceptabilité. Ils servent à réduire davantage l'exposition par inhalation aux atmosphères dangereuses lorsque des mesures techniques et administratives adéquates ne sont pas disponibles et que ces mesures ne sont pas raisonnables.

Un programme d'utilisation d'appareils de protection respiratoire comprend les processus de sélection, d'utilisation et d'entretien des appareils de protection respiratoire afin d'assurer une protection adéquate à l'utilisateur. Il est important d'établir un programme écrit avant d'utiliser des appareils de protection respiratoire. Ce programme doit être compris, le cas échéant, par tous les membres de l'organisation.

• La norme EN ISO 16975-2 Partie 2 : Guide concis pour l'élaboration et la mise en œuvre d'un programme d'appareils de protection respiratoire fournit un guide concis pour aider les responsables de l'élaboration et de la mise en œuvre d'un programme d'appareils de protection respiratoire répondant aux exigences de performance. Dans certaines applications spécifiques, le choix d'un appareil de protection respiratoire approprié à l'aide de ce guide n'est pas pertinent. Parmi celles-ci :
  • Lutte contre les incendies : lutte contre les incendies de structures et de forêts, matières dangereuses et pratiques de sauvetage ;
  • CBRN : agents chimiques, biologiques, radiologiques et nucléaires
  • Marine : Applications de lutte contre les incendies ou de matières dangereuses à bord ou en mer
  • Exploitation minière : applications minières souterraines ou de lutte contre les incendies et de sauvetage
  • Évasion : Général, incendie, CBRN, marine et mines.

Pour des informations plus détaillées sur des applications spécifiques, consultez la norme EN ISO 16975-1. Ce guide ne s'applique pas à la sélection des appareils de protection respiratoire contre les bioaérosols.

L’équipement de protection respiratoire ne doit être utilisé qu’après que toutes les autres mesures de contrôle raisonnablement réalisables ont été prises.

Pour choisir un équipement de protection respiratoire adéquat et approprié , une évaluation des risques doit être préalablement réalisée. Celle-ci doit prendre en compte les substances dangereuses utilisées ou fabriquées, le risque de déficit en oxygène, les tâches effectuées et la personne qui les réalise (l'utilisateur). Les informations relatives aux limites d'exposition professionnelle aux substances dangereuses sont disponibles dans leurs fiches de données de sécurité (FDS) ou autres documents publiés.

Il existe deux types d’appareils de protection respiratoire :

• Appareil de protection respiratoire filtrant : Cet appareil élimine les substances dangereuses de l'air ambiant (par exemple, par filtration, adsorption ou réaction chimique) avant que le porteur ne puisse les respirer. L'air est aspiré à travers les filtres par les mouvements respiratoires du porteur ou par une unité de soufflage.
• Appareil de protection respiratoire à gaz respirable fourni : Cet appareil fournit au porteur un gaz respirable provenant d'une source indépendante de l'atmosphère ambiante, soit transportée individuellement (autonome), soit provenant d'une source distante.

Tous les appareils de protection respiratoire sont classés par classe de protection (PC1 à PC6), par cycle de service (W1 à W4) et par interface respiratoire. Les appareils de protection respiratoire filtrants sont également classés par type et classe de filtre, et les appareils de protection respiratoire à gaz respirables fournis sont classés par capacité de gaz respirable.

Les appareils de protection respiratoire sont disponibles avec différentes interfaces respiratoires. Ils sont classés selon la zone qu'ils couvrent et leur ajustement au corps du porteur. Il s'agit notamment de la bouche seule, de la bouche et du nez, du visage, de la tête et du corps. Les interfaces respiratoires peuvent être ajustées (type T) ou amples (type L). La norme EN ISO 16975-1 propose des exemples de différentes interfaces respiratoires et de types d'appareils de protection respiratoire.

• La norme EN ISO 16975-3, Partie 3 : Procédures d’essai d’ajustement, fournit des conseils sur la manière d’effectuer des essais d’ajustement d’appareils de protection respiratoire bien ajustés et les méthodes appropriées à utiliser. Les essais d’ajustement ne constituent qu’un élément d’un programme complet d’essai d’appareils de protection respiratoire. Ils visent à évaluer l’étanchéité entre le visage du porteur et l’interface respiratoire. Un programme complet d’essai d’appareils de protection respiratoire est défini dans la norme EN ISO 16975-1.

Cette norme spécifie les exigences relatives aux essais d'ajustement des équipements de protection respiratoire (EPR) et comprend : les qualifications et compétences des opérateurs effectuant les essais, les procédures spécifiques d'essai, l'interprétation des résultats et la tenue des registres. Les essais d'ajustement ne sont pas requis pour les EPR destinés exclusivement à l'évacuation d'urgence.

Les essais d'ajustement constituent un élément essentiel d'un programme efficace de protection respiratoire. Tous les occupants utilisant un appareil de protection respiratoire ajusté doivent subir un essai d'ajustement qualitatif ou quantitatif approprié, tel que décrit dans la présente norme. Cet essai doit être réalisé par un opérateur qualifié avant la première utilisation de l'appareil. Les interfaces respiratoires ajustées avec joints d'étanchéité au visage ou au cou n'offriront pas une performance optimale si elles ne sont pas correctement ajustées ; elles doivent donc être testées sur les occupants qui porteront l'appareil. Toutes les autres interfaces respiratoires ne nécessitent pas d'essai d'ajustement. Un essai d'ajustement n'est pas requis pour les appareils de protection respiratoire destinés uniquement à l'évacuation.

L'objectif d'un essai d'ajustement d'un appareil de protection respiratoire est de vérifier que la marque, le modèle et la taille d'un appareil de protection respiratoire bien ajusté sont bien ajustés à l'utilisateur. Avant l'essai d'ajustement, l'utilisateur admissible doit recevoir une formation sur l'objectif et les procédures de l'essai afin d'atteindre le niveau de compétence requis. L'essai d'ajustement permet de vérifier que l'utilisateur comprend comment inspecter, mettre et retirer correctement un appareil de protection respiratoire d'une marque, d'un modèle et d'une taille spécifiques, et comment effectuer un contrôle d'étanchéité. L'utilisateur soumis à l'essai d'ajustement ne doit porter ni cheveux ni bijoux au niveau de la surface d'étanchéité des interfaces respiratoires.

Notre organisation, qui accompagne depuis des années des entreprises de tous secteurs grâce à un large éventail d'activités de tests, de mesures, d'analyses et d'évaluations, dispose d'une équipe performante qui suit de près les avancées scientifiques et technologiques mondiales et s'améliore constamment. Dans ce contexte, nous proposons également des services de tests conformes à la norme EN ISO 16975 « Appareils de protection respiratoire – Sélection, utilisation et entretien ».