ISO 16900-1 Appareils de protection respiratoire - Méthodes et équipements d'essai - Partie 1 : Détermination de la fuite vers l'intérieur

ISO 16900-1 Appareils de protection respiratoire - Méthodes et équipements d'essai - Partie 1 : Détermination de la fuite vers l'intérieur

La norme « ISO 16900-1 Appareils de protection respiratoire - Méthodes et équipements d'essai - Partie 1 : Détermination des fuites vers l'intérieur » publiée par l'Organisation internationale de normalisation (ISO) décrit des méthodes d'essai pour déterminer les fuites vers l'intérieur des interfaces respiratoires et les fuites vers l'intérieur totales des appareils de protection respiratoire complets à des taux de travail métabolique spécifiés, en utilisant des agents d'essai spécifiés et en incluant des mouvements corporels spécifiés. Ces tests sont effectués dans des laboratoires utilisant des agents de test spécifiques dans des conditions spécifiées et ne représentent donc pas les performances de l'appareil en utilisation réelle.

ISO 16900-1 Appareils de protection respiratoire - Méthodes et équipements d'essai - Partie 1 : Détermination de la fuite vers l'intérieur

Aux fins de la présente norme, en plus des termes et définitions donnés dans « ISO 16972 Appareils de protection respiratoire - Vocabulaire et symboles graphiques », les définitions suivantes s'appliquent :

  • Équipement de protection respiratoireDésigne la filtration où l'air est forcé à travers des filtres au moyen d'un ventilateur en plus de la respiration de l'utilisateur.
  • Un dispositif poreux désigne un dispositif de protection respiratoire contenant des matériaux, à l'exclusion des filtres, à travers lesquels les gaz et les vapeurs peuvent pénétrer pendant l'essai d'étanchéité vers l'intérieur. Cela entraîne une augmentation des fuites vers l’intérieur.
  • La filtration non assistée fait référence à la filtration dans laquelle l'air est aspiré à travers les filtres uniquement par la respiration de l'utilisateur.

Les normes de performance doivent spécifier les conditions de test. Les prérequis décrits dans cette norme comprennent :

  • Nombre minimum d'échantillons d'essai
  • Conditions de travail des équipements de protection respiratoire
  • Programme d'exercice à utiliser
  • Utilisation de vents latéraux lors d'exercices de test spécifiques, le cas échéant
  • Toute exclusion des programmes d'exercices de test de l'annexe B
  • Tout préconditionnement, séquence de préconditionnement ou test requis
  • Tout accessoire de l'appareil de protection respiratoire à inclure dans l'évaluation
  • Sélection des candidats au panel de test

Sauf indication contraire, les valeurs indiquées dans la présente norme sont exprimées en valeurs nominales. Les valeurs non spécifiées comme maximales ou minimales, à l'exception des limites de température, sont soumises à une tolérance de plus/moins 5 pour cent. Sauf indication contraire, les conditions ambiantes pour les tests doivent être comprises entre 16 et 32 ​​degrés et 50 pour cent plus/moins 30 pour cent d'humidité relative. Toutes les limites de température indiquées sont précises à plus ou moins 1 degré.

Pour chacune des mesures requises effectuées conformément à la présente norme, une estimation correspondante de l’incertitude de mesure est évaluée. Cette estimation de l'incertitude est indiquée lors de la communication des résultats d'essai afin de permettre à l'utilisateur du rapport d'essai d'évaluer la fiabilité du résultat conformément à l'annexe de la présente norme (annexe A). L'incertitude de mesure est calculée conformément aux lignes directrices 100 du Comité mixte de métrologie.

En principe, lors d'un test, un sujet portant un appareil de protection respiratoire effectue une série d'exercices tout en étant entouré d'une atmosphère contenant une concentration connue de la substance d'essai. Au cours de ces exercices, la concentration de la substance d’essai à l’intérieur et à l’extérieur de l’interface respiratoire est mesurée et comparée.

En ce qui concerne la sélection des substances d'essai, trois substances d'essai sont spécifiées : un aérosol solide, un aérosol liquide et un gaz. Le principe général du test est le même pour tous les items. Les substances d'essai utilisées dépendent du type d'appareil de protection respiratoire testé (choisi selon les chiffres donnés dans la norme). Lors de l'utilisation du chlorure de sodium comme substance d'essai pour les interfaces respiratoires de type T (ajustement serré), la méthode 2A (échantillonnage par impulsions) est utilisée. Lorsque le choix du gaz ou de l’aérosol est autorisé, les méthodes de test par aérosol sont préférées. L’hexafluorure de soufre est un gaz à effet de serre et son utilisation est considérée comme indésirable là où elle peut être évitée.

Selon cette norme, trois éléments de test sont spécifiés pour les tests de fuite vers l'intérieur :

  • Substance d'essai 1 = Hexafluorure de soufre gazeux
  • Substance d'essai 2 = Aérosol de chlorure de sodium
  • Article de test 3 = Huile de maïs

Les trois éléments de test sont également acceptables pour déterminer la fuite vers l'intérieur ou la fuite vers l'intérieur totale, sous réserve des exigences de sélection de la norme. Si les résultats des tests de porosité des matériaux indiquent une porosité, le dispositif de protection respiratoire doit être testé à l'aide de gaz hexafluorure de soufre.

Sauf indication contraire dans les normes de performance, le panel de test est composé de 15 sujets de test sélectionnés selon les critères suivants :

  • Les candidats au panel de test sont mesurés pour la longueur et la largeur du visage conformément à l'annexe C de la norme ISO/TS 16976-2.
  • Les mesures de la longueur et de la largeur du visage des candidats sont utilisées pour attribuer les candidats aux cellules du panel bivarié conformément à la norme ISO/TS 16976-2.
  • Les candidats dont les mesures bivariées de la largeur et de la longueur du visage se situent en dehors des limites du panel ne seront pas utilisés comme sujets de test.
  • Lors de la sélection des sujets pour un panel de test, la taille de l'interface respiratoire telle que définie par le fabricant est prise en compte. Dans certains cas, il peut être nécessaire de prendre en compte la circonférence du cou.
  • Si un dispositif de protection respiratoire équipé d'une interface respiratoire ajustée (type T) est testé, l'ajustement de l'interface respiratoire doit être évalué chez chaque sujet conformément à la méthode spécifiée dans les informations fournies par le fabricant du dispositif de protection respiratoire. Si l’interface respiratoire ne convient pas au sujet conformément aux tests requis par le fabricant, ce sujet sera retiré du panneau de test et remplacé par un autre sujet de test. L'évaluation de l'ajustement décrite est effectuée lors d'un test séparé avant l'évaluation des fuites vers l'intérieur.

Notre organisation dispose d'un personnel solide qui suit de près les développements dans le domaine de la science et de la technologie dans le monde et s'améliore constamment. Parmi les nombreuses études d’essais, de mesures, d’analyses et d’évaluation fournies aux entreprises de divers secteurs, il existe également des services d’essais conformes à la norme « ISO 16900-1 Appareils de protection respiratoire - Méthodes d’essai et équipement d’essai - Partie 1 : Détermination des fuites vers l’intérieur ».

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