
La norme « ISO 16900-1 Appareils de protection respiratoire - Méthodes et équipements d'essai - Partie 1 : Détermination des fuites vers l'intérieur » publiée par l'Organisation internationale de normalisation (ISO) décrit des méthodes d'essai pour déterminer les fuites vers l'intérieur des interfaces respiratoires et les fuites vers l'intérieur totales des appareils de protection respiratoire complets à des taux de travail métabolique spécifiés, en utilisant des agents d'essai spécifiés et en incluant des mouvements corporels spécifiés. Ces tests sont effectués dans des laboratoires utilisant des agents de test spécifiques dans des conditions spécifiées et ne représentent donc pas les performances de l'appareil en utilisation réelle.

Aux fins de la présente norme, en plus des termes et définitions donnés dans « ISO 16972 Appareils de protection respiratoire - Vocabulaire et symboles graphiques », les définitions suivantes s'appliquent :
Les normes de performance doivent spécifier les conditions de test. Les prérequis décrits dans cette norme comprennent :
Sauf indication contraire, les valeurs indiquées dans la présente norme sont exprimées en valeurs nominales. Les valeurs non spécifiées comme maximales ou minimales, à l'exception des limites de température, sont soumises à une tolérance de plus/moins 5 pour cent. Sauf indication contraire, les conditions ambiantes pour les tests doivent être comprises entre 16 et 32 degrés et 50 pour cent plus/moins 30 pour cent d'humidité relative. Toutes les limites de température indiquées sont précises à plus ou moins 1 degré.
Pour chacune des mesures requises effectuées conformément à la présente norme, une estimation correspondante de l’incertitude de mesure est évaluée. Cette estimation de l'incertitude est indiquée lors de la communication des résultats d'essai afin de permettre à l'utilisateur du rapport d'essai d'évaluer la fiabilité du résultat conformément à l'annexe de la présente norme (annexe A). L'incertitude de mesure est calculée conformément aux lignes directrices 100 du Comité mixte de métrologie.
En principe, lors d'un test, un sujet portant un appareil de protection respiratoire effectue une série d'exercices tout en étant entouré d'une atmosphère contenant une concentration connue de la substance d'essai. Au cours de ces exercices, la concentration de la substance d’essai à l’intérieur et à l’extérieur de l’interface respiratoire est mesurée et comparée.
En ce qui concerne la sélection des substances d'essai, trois substances d'essai sont spécifiées : un aérosol solide, un aérosol liquide et un gaz. Le principe général du test est le même pour tous les items. Les substances d'essai utilisées dépendent du type d'appareil de protection respiratoire testé (choisi selon les chiffres donnés dans la norme). Lors de l'utilisation du chlorure de sodium comme substance d'essai pour les interfaces respiratoires de type T (ajustement serré), la méthode 2A (échantillonnage par impulsions) est utilisée. Lorsque le choix du gaz ou de l’aérosol est autorisé, les méthodes de test par aérosol sont préférées. L’hexafluorure de soufre est un gaz à effet de serre et son utilisation est considérée comme indésirable là où elle peut être évitée.
Selon cette norme, trois éléments de test sont spécifiés pour les tests de fuite vers l'intérieur :
Les trois éléments de test sont également acceptables pour déterminer la fuite vers l'intérieur ou la fuite vers l'intérieur totale, sous réserve des exigences de sélection de la norme. Si les résultats des tests de porosité des matériaux indiquent une porosité, le dispositif de protection respiratoire doit être testé à l'aide de gaz hexafluorure de soufre.
Sauf indication contraire dans les normes de performance, le panel de test est composé de 15 sujets de test sélectionnés selon les critères suivants :
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