ISO 16640 正电子发射放射性核素和放射性药物生产设施废水中放射性气体的监测

国际标准化组织（ISO）制定的“ISO 16640 正电子发射放射性核素和放射性药物生产设施废水中放射性气体的监测”标准重点监测放射性气体的活度浓度。该标准允许计算正电子发射放射性核素和放射性药物生产设施排放的气态废水的活度波动。此类设施生产用于医疗目的或研究的短寿命放射性核素，并且通常可能释放气体，包括但不限于氟、碳、氧和氮。这些设施包括加速器、放射性药物、医院和大学。

该标准为空气监测设备的设计和使用提供了基于性能的标准，包括探头、输送管线、样品监测装置和气体流量测量方法。该标准还提供了有关监测计划目标、质量保证、空气监测控制行动水平的制定、系统优化和系统性能验证的信息。

获得无偏差测量的目标是通过在排气流中直接（在线）测量或通过从排气流（旁路）中采集样本来实现的，前提是放射性气体在空气流中充分混合。该标准规定了性能标准和建议，以帮助获得有效的测量结果。

本标准的标准和建议旨在用于监管合规性和系统控制的监控。如果现有的空气监测系统不是根据本标准的性能标准和建议进行设计的，建议对系统的性能进行评估。如果根据绩效评估发现缺陷，则需要确定系统改进的必要性，并在适用的情况下采取纠正措施。

本标准的标准和建议在正常和异常操作条件下均有效，前提是这些条件不涉及气溶胶或蒸气的产生。如果正常或异常条件产生气溶胶和蒸气，则适用 ISO 2889 标准的气溶胶收集原则。

就本标准而言，适用以下术语和定义：

• 减排设备是用于降低从烟囱或管道排出的气流中污染物浓度的装置。
• 事故（状况）是指任何意外事件，包括操作错误、设备故障和其他事故，其后果或潜在后果在保护和安全方面不可忽视。
• 准确度是测量量与实际测量量之间的一致性程度。
• 行动水平是指必须采取适当行动的流出污染物的阈值浓度。
• 气溶胶是空气或其他气体中固体或液体颗粒的分布。气溶胶不仅仅是气溶胶颗粒。
• 分析仪是一种提供采样系统或管道中气体（空气）流的放射学特征的近乎实时数据的设备。通常，分析仪评估采样气流中放射性核素的浓度，但有些分析仪直接安装在烟囱或管道的内部或外部。
• 弯曲是样品传输线方向的逐渐变化。
• 总体流量是烟囱或管道中的空气流量（与样本流量相对）。
• 旁路系统是一种从废水流中提取样品并在远离提取区域的位置进行分析的系统。
• 校准是在规定条件下，第一步建立测量标准提供的具有测量不确定度的量值与具有相关测量不确定度的相应指标之间的关系，并在第二步中利用该信息建立与从指标中获取测量结果。
• 放射性核素是一种元素的不稳定同位素，它会自发衰变或转变为另一种同位素或不同的能量状态并发射辐射。

正电子发射放射性核素越来越多地用于医疗诊断，放射性药物生产设施的数量也在增加。在放射性药物的生产或对患者给药的过程中，其中一些放射性核素可能会与空气混合并逸入环境中。因此，分析释放空气中的放射性核素浓度对于评估设施周围居民所受到的剂量是一个非常重要的问题。

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