REACH符合性测试

REACH法规遵从性测试可帮助您应对法规的复杂性，并确保产品符合法规。 我们的顾问可以回答您的问题，并就一些与REACH相关的问题为您提供建议。

随着欧盟REACH（化学品注册，评估和授权）法规于2008年生效，制造商和进口商必须遵守有关其产品内容的各种义务。

即使已经在市场上销售多年的物质和化学药品也需要在REACH中重新注册。 该法规可以直接应用，这意味着它不再需要转化为国家法律。 其他国家也采用这种方法，并建立了自己的REACH版本。

EUROLAB 优势

• 快速分析必要的适应措施
• 单一来源的建议，曝光量测量和分析
• 您产品的长期市场准入

我们的方法

REACH几乎影响所有化学药品，高度危险的化学药品需要获得当局的授权。 用化学品制成的混合物和产品也要遵守REACH法规。 未能注册商品可能意味着阻止进入市场。

我们的REACH合规管理方法可确定您的哪些文章受到REACH的影响，并确定您需要从供应商处获得的特定信息，以便您可以获取，评估它，将其有效地集成到您的供应链管理中并传递给客户。

我们的专家可以为您提供帮助的领域包括：

• 物质数据研究
• 制作IUCLID注册文件（技术文件，化学安全报告等）
• 仅艺术表现形式。 仅根据土耳其“ KKDIK”法规，非欧盟生产者有8名代表
• 产品REACH义务咨询
• 实验室测试（REACH候选清单的SVHC）和研究
• 专家准备安全数据表
• 有关REACH法规各个方面的咨询和培训

欧洲化学品管理局（ECHA）和REACH法规

化学品的注册和授权由欧洲化学品管理局ECHA管理。 需要进行全面的实验室测试和物质风险评估，以确保保护人类和环境免受有害化学物质的侵害。 公司有义务就其生产的化学品的安全使用提供证据和信息。

REACH法规影响到各个行业。 生产供自用或销售的化学药品的制造商以及化学药品进口商必须根据REACH法规履行各种义务。 相反，下游用户的角色不太透明，因为公司有时不知道与他们一起使用的物质以及在这方面产生何种程度的义务。

土耳其KKDIK法规

土耳其的KKDIK法规与欧盟REACH法规非常相似，但有其适用期限。 预注册必须在31.12.2020年31.12.2023月XNUMX日之前提交，注册文件必须在XNUMX年XNUMX月XNUMX日之前提交。

为什么 EUROLAB?

• 我们是REACH专家，负责化学物质及其安全使用的分类和评估（根据§7 GefStoffV的计量机构）。
• 我们拥有帮助许多行业的公司遵守REACH并准备安全数据表和适销证书的经验。
• 土耳其在化学法规方面（CIC，SEA），我们在提供服务方面拥有悠久的记录
• 我们的化学实验室通过了DIN EN ISO / IEC 17025或GLP认证。
• 我们是Bundesanzeiger出版社出版的REACH plus Navigator的编辑器。

EUROLAB拥有高度专业的团队和国际认可的实验室， REACH符合性测试 它完全可靠地执行所有测试，分析，测量，评估和报告生成服务。