En los “Métodos de prueba estándar ASTM D513-06 para dióxido de carbono total y disuelto en agua” publicado por la Sociedad Estadounidense de Pruebas y Materiales (ASTM), se afirma que la medición del dióxido de carbono total o disuelto en agua como dióxido de carbono ( CO2), ácido carbónico, ion bicarbonato y ion carbonato. Se describen los métodos de prueba:
Método de prueba A: el método de prueba del electrodo de detección de gas determina, dentro de las limitaciones de interferencia especificadas, el dióxido de carbono total o disuelto presente en el agua como CO2, ácido carbónico, ion bicarbonato e ion carbonato.
Método de prueba B - Evolución de CO2, el método de prueba de titulación coulométrica determina el dióxido de carbono total o disuelto presente en el agua como dióxido de carbono, ácido carbónico, ion bicarbonato e ion carbonato dentro de las limitaciones de interferencia especificadas. El dióxido de carbono también se detecta a partir de carbonatos presentes en las partículas de las muestras.
El dióxido de carbono también se puede detectar a partir de carbonatos presentes en partículas de muestras. El método de prueba A se puede aplicar a una variedad de aguas naturales y aguas saladas. El método de prueba B es aplicable a aguas naturales, aguas salinas y diversas aguas industriales especificadas en esta norma. Es responsabilidad del usuario garantizar que estos métodos de prueba sean válidos en agua procedente de matrices no probadas.
Para los términos y definiciones utilizados en estos métodos de prueba, se aplica la norma "ASTM D1129-13 Terminología estándar relacionada con el agua".
El dióxido de carbono es el principal producto respiratorio de plantas y animales y el producto de descomposición de la materia orgánica y ciertos minerales. La atmósfera contiene, en promedio, un 0,04 por ciento en volumen de CO2. Las aguas superficiales generalmente contienen menos de 10 mg/L, excepto en zonas locales de meteorización orgánica o mineral anormal, pero las aguas subterráneas, especialmente las profundas, pueden contener varios cientos de mg/L.
Cuando se disuelve en agua, el CO2 contribuye significativamente a la corrosión de los sistemas de tratamiento de agua. Esto es especialmente problemático en sistemas de condensado de vapor. La pérdida de CO2 de un sistema acuoso puede alterar el equilibrio de carbonatos y provocar incrustaciones de calcita en superficies confinadas. La calcificación de calentadores de agua es un buen ejemplo. Debido al delicado equilibrio entre la corrosión y las tendencias a las incrustaciones, se debe prestar mucha atención al control del CO2 y especies relacionadas en los sistemas acuáticos. Para ello, se aplica la recarbonatación de recursos municipales en las etapas finales de ablandamiento y neutralización con aminas del condensado de vapor.
En todas las pruebas se utilizan productos químicos de grado reactivo. A menos que se indique lo contrario, todos los reactivos deben cumplir con las especificaciones especificadas. Si se determina que el reactivo es de alta pureza, se pueden utilizar otros grados.
La muestra se recolecta de acuerdo con las normas ASTM D1066-18 y ASTM D3370-07, según corresponda. Si solo se van a determinar especies disueltas, las muestras se filtran cuando se recolectan si hay partículas que puedan contener carbonato. Cuando se toman alícuotas de muestra de viales de muestra que contienen partículas, el vial se agita o se homogeneiza de otro modo para garantizar que se obtenga una muestra representativa. Cuando se forman partículas en las muestras debido a cambios de temperatura, valor de pH y cambios similares después de la recolección de la muestra, estas partículas deben incluirse en las pruebas de muestra. Se debe tener cuidado para evitar la pérdida de CO2 durante la homogeneización o filtración de muestras. Las muestras no se filtran a menos que sea necesario eliminar partículas que puedan interferir.
Para recolectar la muestra se utiliza un vial de vidrio duro y químicamente resistente. La botella de muestra se llena completamente, sin dejar espacio de aire debajo de la tapa, y la muestra se almacena a una temperatura inferior a la temperatura a la que se recogió hasta que se realiza la determinación.
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