EN Ensayos de normas europeas, sección 130

Las normas EN son normas europeas. Estos estándares especifican los requisitos para un artículo, material, componente, sistema o servicio en particular, o describen en detalle un método o procedimiento en particular, y las pruebas se realizan en consecuencia.

• EN 60601-2-20: 1997; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Características para incubadoras de transporte
• EN 60601-2-20 : 2009+A11 : 2011 ; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de las incubadoras portabebés
• EN 60601-2-21: 1995, BS 5724-2; 121: 1995, IEC 60601-2-21: 1994
• EN 60601-2-21: 1995; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para calentadores radiantes para bebés
• EN 60601-2-21: 1997, BS 5724-2; 121: 1997, IEC 60601-2-21: 1994
• EN 60601-2-21: 1997; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para calentadores radiantes para bebés
• EN 60601-2-21: 2009 + A11: 2011; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los calentadores radiantes para bebés
• EN 60601-2-22: 1993, BS 5724: Parte 2; 122: 1993, CEI 60601-2-22: 1992
• EN 60601-2-22: 1993; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones técnicas de equipos láser de diagnóstico y terapéuticos
• EN 60601-2-22: 1996, BS 5724-2; 122: 1996, IEC 60601-2-22: 1995
• EN 60601-2-22: 1996; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones técnicas de equipos láser de diagnóstico y terapéuticos
• EN 60601-2-22: 2013; Equipos electromédicos. Requisitos específicos para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos láser quirúrgicos, cosméticos, terapéuticos y de diagnóstico.
• EN 60601-2-23: 1998, BS 5724-2; 123: 1996, IEC 60601-2-23: 1993
• EN 60601-2-23: 1998; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad de los equipos de monitorización de la presión parcial transcutánea
• EN 60601-2-23: 2000; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad, incluido el funcionamiento esencial del equipo de control de la presión parcial transcutánea
• EN 60601-2-23: 2015; Equipo eléctrico médico. Requisitos específicos para la seguridad esencial y el rendimiento esencial de los equipos de control de la presión parcial transcutánea
• EN 60601-2-24: 1998, BS 5724-2; 124: 1998, IEC 60601-2-24: 1998
• EN 60601-2-24: 1998; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales para la seguridad de las bombas de infusión y los controladores.
• EN 60601-2-24: 2015; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de las bombas y controladores de infusión
• EN 60601-2-25: 1996; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para electrocardiógrafos
• EN 60601-2-25: 2015; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los electrocardiógrafos
• EN 60601-2-26: 1995, BS 5724-2; 126: 1995, IEC 60601-2-26: 1994
• EN 60601-2-26: 1995; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para electroencefalógrafos
• EN 60601-2-26: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los electroencefalógrafos
• EN 60601-2-27: 1995, BS 5724-2; 127: 1995, IEC 60601-2-27: 1994
• EN 60601-2-27: 1995; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para equipos de monitoreo electrocardiográfico
• EN 60601-2-27: 2006; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad, incluido el rendimiento básico del equipo de monitorización electrocardiográfica
• EN 60601-2-27: 2014; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de monitorización electrocardiográfica
• EN 60601-2-28: 1993, BS 5724-2; 128: 1993, IEC 60601-2-28: 1993
• EN 60601-2-28: 1993; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones técnicas para soldadores de rayos X y conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico
• EN 60601-2-28: 2010; Equipo eléctrico médico. Requisitos específicos para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los conjuntos de tubos de rayos X para diagnóstico médico
• EN 60601-2-29: 1996; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Características de los simuladores de radioterapia
• EN 60601-2-29: 1999, BS 5724-2; 129: 1999, IEC 60601-2-29: 1999
• EN 60601-2-29: 1999; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales para la seguridad de los simuladores de radioterapia
• EN 60601-2-29: 2008 + A11: 2011; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el funcionamiento básico de los simuladores de radioterapia
• EN 60601-3-1: 1997; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de rendimiento. Especificación para equipos de monitoreo de presión parcial de oxígeno y dióxido de carbono transcutáneos
• EN 60601-2-17/A1 : 1996, BS 5724-2;17/Suplemento 1 : 1996,IEC 60601-2-17 : Enmienda 1 : 1996
• EN 60601-2-17 / A1: 1996; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Texto revisado y adicional
• EN 60601-2-30: 1995, BS 5724-2; 130: 1995, IEC 60601-2-30: 1995
• EN 60601-2-30: 1995; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para el equipo de monitorización indirecta de la presión arterial de circuito automático
• EN 60601-2-30: 2000; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales de seguridad, incluido el rendimiento básico del equipo de control de la presión arterial no invasivo de bucle automatizado
• EN 60601-2-31: 1995; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para marcapasos externos con fuente de alimentación interna
• EN 60601-2-31 : 2008+A1 : 2011 ; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el funcionamiento básico de los marcapasos externos con fuente de alimentación interna
• EN 60601-2-32: 1995; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Especificación para equipos relacionados de equipos de rayos X
• EN 60601-2-33: 1996; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Características de los equipos de resonancia magnética para diagnóstico médico
• EN 60601-2-33: 2010 + A12: 2016; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de resonancia magnética para diagnósticos médicos.
• EN 60601-2-34: 1995; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para equipos de monitorización directa de la presión arterial
• EN 60601-2-34: 2001; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales de seguridad, incluido el rendimiento básico de los equipos de control de la presión arterial invasivos
• EN 60601-2-34: 2014; Equipos electromédicos. Requisitos específicos para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de control de la presión arterial invasivos
• EN 60601-2-35: 1997; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones para mantas, almohadillas y colchones térmicos para uso médico
• EN 60601-2-36: 2015; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el funcionamiento básico del equipo para litotricia inducida in vitro
• EN 60601-2-37 : 2008+A1 : 2015 ; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de monitorización y diagnóstico médico ultrasónico
• EN 60601-2-38: 1997; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales para la seguridad de las camas de hospital operadas eléctricamente
• EN 60601-2-39: 1999; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales de seguridad. Especificaciones técnicas de los equipos de diálisis peritoneal
• EN 60601-2-39 : 2008+A11 : 2011 ; Equipo eléctrico médico. Requisitos específicos para la seguridad básica y el funcionamiento esencial del equipo de diálisis peritoneal
• EN 60601-2-40: 1998; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Especificación para electromiógrafos y equipos de respuesta evocada
• EN 60601-2-41: 2000; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales para la seguridad de luminarias quirúrgicas y de diagnóstico.
• EN 60601-2-41 : 2009+A1 : 2015 ; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los accesorios quirúrgicos y accesorios para diagnóstico
• EN 60601-2-43: 2001; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales para la seguridad de los equipos de rayos X para procedimientos intervencionistas
• EN 60601-2-43: 2010; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de rayos X para procedimientos intervencionistas
• EN 60601-2-44: 1999; Equipos electromédicos. Requisitos especiales de seguridad. Requisitos especiales para la seguridad de los equipos de rayos X para tomografía computarizada
• EN 60601-2-44: 2009 + A2: 2016; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de rayos X para tomografía computarizada
• EN 60601-2-45: 1999; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Especificación para equipos de rayos X mamográficos y dispositivos estereotácticos mamográficos
• EN 60601-2-45: 2011 + A1: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos específicos para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X mamográficos y los dispositivos estereotácticos mamográficos
• EN 60601-2-46: 1998; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales de seguridad. Características de las mesas de operaciones
• EN 60601-2-46: 2011; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de las mesas de operaciones
• EN 60601-2-47: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el funcionamiento básico de los sistemas electrocardiográficos ambulatorios
• EN 60601-2-49: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos específicos para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos multifuncionales de monitorización de pacientes.
• EN 60601-2-50: 2009 + A11: 2011; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de fototerapia infantil.
• EN 60601-2-52: 2010 + A1: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el funcionamiento básico de las camas médicas.
• EN 60601-2-54 : 2009+A1 : 2015 ; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de rayos X para radiografía y radioscopia
• EN 60601-2-57: 2011; Equipo eléctrico médico. Requisitos específicos para la seguridad esencial y el rendimiento esencial de los equipos de fuente de luz no láser para uso terapéutico, de diagnóstico, de seguimiento y cosmético/estético
• EN 60601-2-62: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos específicos para la seguridad esencial y el rendimiento esencial de los equipos de ultrasonido terapéutico de alta intensidad (HITU)
• EN 60601-2-63: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de rayos X dentales extraorales
• EN 60601-2-64: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el funcionamiento básico de los equipos electromédicos de haz de iones de luz
• EN 60601-2-65: 2013; Equipo eléctrico médico. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento esencial de los equipos de rayos X dentales intraorales
• EN 60601-2-66: 2013; Equipo eléctrico médico. Requisitos específicos para la seguridad esencial y el rendimiento esencial de los audífonos y sistemas de audífonos
• EN 60601-2-68: 2015; Equipos electromédicos. Requisitos especiales para la seguridad básica y el rendimiento básico de los equipos de radioterapia guiada por imágenes basados ​​en rayos X para su uso con aceleradores de electrones, equipos de terapia con haz de iones de luz y equipo de terapia con haz de radionúclidos
• EN 60603-1 : 2000 ; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Especificación general. Requisitos generales y orientaciones para la elaboración de especificaciones de detalle con calidad evaluada
• EN 60603-2: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Especificaciones detalladas para rejilla básica de 2,54 mm (0,1 pulg.) Con características de montaje comunes, conectores de dos piezas con calidad evaluada para placas impresas
• EN 60603-3: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Conectores de dos piezas para placas impresas con contactos espaciados en centros de 2,54 mm (0,100 pulgadas) y terminaciones escalonadas en el mismo paso
• EN 60603-4: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Conectores de dos piezas para placas impresas con contactos espaciados en centros de 1,91 mm (0,075 pulgadas) y terminaciones escalonadas en el mismo paso
• EN 60603-5: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Conectores de zócalo de borde y conectores de dos piezas para tarjetas impresas a doble cara con espacio libre de 2,54 mm (0,1 mm)
• EN 60603-6: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Conectores de zócalo de borde y conectores de placa impresa con paso de contacto de 1,6 mm (0,063 pulgadas) para tarjetas impresas de una o dos caras con un grosor nominal de 2,54 mm (0,1 pulgadas)
• EN 60603-7: 1993; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Especificaciones detalladas para conectores de 8 vías, incluidos conectores fijos y sueltos con características de acoplamiento comunes
• EN 60603-7: 1997; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Especificaciones detalladas para conectores de 8 vías, incluidos conectores fijos y libres con características de acoplamiento comunes, con calidad evaluada
• EN 60603-7 : 2009+A1 : 2011 ; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle para conectores de 8 vías, sin blindaje, libres y fijos
• EN 60603-8: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Conectores de dos piezas para tarjetas impresas para rejilla básica de 2,54 mm (0,1 pulg.), Contactos macho cuadrados de 0,63 mm x 0,63 mm
• EN 60603-9: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Conectores de dos piezas para placas impresas, backplanes y conectores de cable, rejilla básica de 2,54 mm (0,1 pulg.)
• EN 60603-10: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Conectores de dos piezas para placas impresas para rejilla básica de 2,54 mm (0,1 in), tipo invertido
• EN 60603-12: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Especificaciones detalladas de dimensiones, requisitos generales y pruebas para una gama de enchufes diseñados para usar con circuitos integrados
• EN 60603-13: 1998; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Especificaciones detalladas para conectores de dos piezas de calidad nominal con conectores libres para terminaciones de desplazamiento de aislamiento (ID) inaccesibles para placas impresas para rejilla básica de 2,54 mm (0,1 pulgadas)
• EN 60603-14: 1999; Conectores para frecuencias inferiores a 3 MHz para uso con tarjetas impresas. Detalle de especificaciones para conectores circulares para aplicaciones de audio y video de baja frecuencia, como equipos de audio, video y audiovisuales
• EN 60603-7-1: 2009; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle para conectores de 8 vías, apantallados, libres y fijos
• EN 60603-7-1: 2011; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle para conectores de 8 vías, apantallados, libres y fijos
• EN 60603-7-2: 2009; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle de conectores de 100 vías, sin blindaje, libres y fijos para transmisión de datos en frecuencias hasta 8 MHz
• EN 60603-7-2: 2010; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle de conectores de 100 vías, sin blindaje, libres y fijos para transmisión de datos en frecuencias hasta 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2009; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle de conectores de 100 vías, apantallados, libres y fijos para transmisión de datos en frecuencias hasta 8 MHz
• EN 60603-7-3: 2010; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle de conectores de 100 vías, apantallados, libres y fijos para transmisión de datos en frecuencias hasta 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2005; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle de conectores de 250 vías, sin blindaje, libres y fijos para transmisión de datos en frecuencias hasta 8 MHz
• EN 60603-7-4: 2010; Conectores para equipos electrónicos. Especificaciones de detalle de conectores de 250 vías, sin blindaje, libres y fijos para transmisión de datos en frecuencias hasta 8 MHz

Los estándares facilitan el comercio internacional al asegurar la compatibilidad e interoperabilidad de componentes, productos y servicios. Las Normas Europeas (EN) son documentos aprobados por tres Organizaciones Europeas de Normalización (ESO), CEN, CENELEC o ETSI; Reconocido como competente en el campo de la normalización técnica voluntaria para el Reglamento de la UE 1025/2012.