
Trong tiêu chuẩn Châu Âu "EN 50267-2-1 Phương pháp thử chung đối với cáp trong điều kiện cháy - Thử nghiệm khí thoát ra trong quá trình đốt cháy vật liệu từ cáp - Phần 2-1: Quy trình - Xác định lượng khí axit halogen", hợp chất dựa trên polyme đã halogen hóa và quy trình xác định lượng khí axit halogen không phải axit flohydric được giải phóng trong quá trình loại bỏ các hợp chất chứa chất phụ gia halogen hóa khỏi kết cấu cáp được mô tả.

Vì lý do chính xác, phương pháp này không được khuyến khích khi lượng axit halogen giải phóng nhỏ hơn 5 mg/g mẫu được lấy. Phương pháp này không phù hợp để xác định các hợp chất hoặc vật liệu được xác định là không halogen hóa hoặc halogen hóa. Đối với các hợp chất hoặc vật liệu đó và đối với tất cả các hợp chất hoặc vật liệu chứa lượng axit halogen tương đương nhỏ hơn 5 mg/g “EN 50267-2-2 Phương pháp thử chung đối với cáp trong điều kiện cháy - Thử nghiệm khí thoát ra trong quá trình đốt vật liệu từ cáp - Phần 2 Nên sử dụng phương pháp quy định tại tiêu chuẩn -2: Quy trình - Xác định độ axit của khí đối với vật liệu bằng cách đo pH và độ dẫn điện.
Theo mục đích của tiêu chuẩn này, quá trình đốt cháy là phản ứng tỏa nhiệt của một chất với chất oxy hóa và phát thải chất thải, thường kèm theo sự phát ra ngọn lửa hoặc khói.
Về nguyên tắc, trong khi thử nghiệm, thiết bị được thử nghiệm được làm nóng trong luồng không khí khô và các khí được hấp thụ vào dung dịch natri hydroxit 0,1 M được giữ trong chai rửa. Mỗi chai rửa phải chứa ít nhất 220 ml dung dịch natri hydroxit 0,1 M. Sau đó, lượng axit halogen được xác định bằng cách axit hóa dung dịch bằng axit nitric, thêm một thể tích đo được là dung dịch bạc nitrat 0,1 M và chuẩn độ ngược lượng dư bằng amoni thiocyanate 0,1 M, sử dụng sắt amoni sunfat làm chất chỉ thị hoặc bất kỳ phương pháp phân tích tương đương nào tại ít nhất là độ chính xác tương tự.
Phải thực hiện các phép thử lặp lại trên mẫu và xác định mẫu trắng mà không cần mẫu. Kết quả phải được lấy là giá trị trung bình của hai lần xác định. Các giá trị riêng lẻ không được chênh lệch quá cộng/trừ 10 phần trăm so với mức trung bình.
Một mẫu phải bao gồm từ 500 mg đến 1000 mg vật liệu. Mẫu phải được lấy từ mẫu đại diện của vật liệu và cắt thành từng miếng nhỏ. Các mẫu phải được bảo quản trong môi trường có độ ẩm tương đối 16% cộng/trừ 50% trong ít nhất 5 giờ. Sau khi được ổn định ở độ nhạy 0,1 mg, mẫu cần cân được đặt vào bình đốt. Mẫu phải được phân bố đều ở đáy bình. Sau đó bình được đặt vào ống đốt đặt trong lò ống.
Tốc độ dòng nhôm phải được điều chỉnh bằng tốc độ quay của van kim và giữ không đổi trong suốt quá trình thử. Mẫu được gia nhiệt ở tốc độ gia nhiệt xấp xỉ đồng đều trong khoảng thời gian 800 phút cộng/trừ 10 phút để tăng nhiệt độ mẫu lên 40 độ cộng/trừ 2 độ và sau đó giữ ở nhiệt độ đó trong 20 phút cộng/trừ 1 phút. Tốc độ gia nhiệt và nhiệt độ mẫu được kiểm soát bằng phương pháp thích hợp.
Khi xác định hàm lượng axit halogen, sau khi làm nguội đến nhiệt độ môi trường, dùng pipet hoặc buret đo 200 ml dung dịch cho vào bình cầu, sau đó dùng pipet hoặc buret đo 4 ml axit nitric đậm đặc, 20 ml bạc nitrat 0,1 M và 3 ml nitrobenzen. được thêm vào một cách tuần tự. Các chất bên trong phải được lắc kỹ để tụ lại và phủ lên halogenua bạc. Sau đó, thêm 6 ml dung dịch nước amoni sunfat sắt 40% chứa vài giọt axit nitric 1 M và trộn tất cả lại với nhau. Sau đó, dung dịch này được chuẩn độ bằng dung dịch amoni thiocyanate 0,1 M bằng cách khuấy từ.
