Test aktywności in vitro

Pomagamy ocenić wrażliwość, toksyczność, skuteczność i tolerancję. EUROLAB, wykorzystuje alternatywy in vivo w celu uwzględnienia praw zwierząt i wymogów prawnych. Oferujemy specjalistyczne badania In-Vitro według zwalidowanych i własnych metod, aby zapewnić bezpieczeństwo i atrakcyjność produktu na rynku.

Dlaczego testy in vitro są ważne?

Testy in vitro wykorzystujemy głównie do badań bezpieczeństwa i oceny produktów chemicznych. W kosmetykach używamy go do przewidywania skuteczności i toksykologii produktów kosmetycznych. Wykonujemy również testy in vitro, aby wybrać i sklasyfikować chemikalia podczas opracowywania nowych chemikaliów i produktów oraz w badaniach toksykologicznych.

Jakie testy wykonujemy?

Test podrażnienia oczu in vitro

EpiOcular™ (OCL-200-EIT)
Ten test oceny zagrożeń in vitro może oddzielić substancje nie drażniące dla oczu od substancji drażniących dla oczu.

W ramach protokołu aplikujemy badaną substancję na nie zrogowaciały nabłonek przygotowany z normalnych ludzkich keratynocytów.

Zdolność do miejscowego odsłonięcia tkanki jest niezbędna do modelowania tego samego postępującego uszkodzenia spodziewanego in vivo. Pozwala również na bezpośrednie nanoszenie na tkanki zarówno stałych, jak i płynnych materiałów testowych.

Po aplikacji określamy żywotność komórek testem MTT. Do ostatecznego określenia żywotności komórek używamy fotometru ELISA.

Substancja jest klasyfikowana jako drażniąca, jeśli minimum 2 średnia żywotność komórek w badanych tkankach jest poniżej 60% kontroli negatywnej.

EpiOkular ET-50
Ten test in vitro opiera się na efektywnym czasie, w którym materiał (prawidłowo nałożony) powoduje 50% zmniejszenie żywotności tkanki (ET-50).

W oparciu o ET-50%, testowany produkt jest sklasyfikowany w 4 z 1 klas, od niedrażniących, bardzo łagodnych, łagodnych, umiarkowanych do silnych / ekstremalnych. Odpowiadają one grupom wyników testu oka królika Draize (MMAS).

Certyfikaty
Testy podrażnienia oczu są następujące:

Zatwierdzony przez ECVAM dla substancji i mieszanin.
Certyfikat dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP).

Test korozji oka in vitro

Stosujemy metodę badania krycia i przepuszczalności rogówki bydlęcej (BCOP) jako alternatywę dla testu oka królika Draize w celu określenia:

Chemikalia, które powodują poważne uszkodzenie oczu
Chemikalia niewymagające klasyfikacji jako powodujące podrażnienie oczu lub poważne uszkodzenie oczu (OECD 437)
Badanie przeprowadzamy na rogówkach odizolowanych od oczu bydła poddanego ubojowi w celach handlowych.

Test podrażnienia skóry in vitro

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
Stosujemy metodę badania zrekonstruowanego ludzkiego naskórka (OECD 439). Badaną substancję aplikujemy na zrestrukturyzowany ludzki naskórek (RhE) w różnych warunkach.

Po aplikacji określamy żywotność komórek testem MTT. Do ostatecznego określenia żywotności komórek używamy fotometru ELISA.

Substancja jest klasyfikowana jako drażniąca, jeśli średnia żywotność komórek minimum 3 badanych tkanek jest niższa niż 50% kontroli negatywnej.

Certyfikaty
Posiada test podrażnienia skóry in vitro

Została zatwierdzona przez ECVAM jako metoda referencyjna.
Uzyskano zezwolenie regulacyjne na substancje i mieszaniny.
Posiada certyfikat dobrej praktyki laboratoryjnej (GLP).

Badanie działania żrącego na skórę in vitro

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
Stosujemy metodę badania zrekonstruowanego ludzkiego naskórka (OECD 431). Poddajemy badaną substancję miejscowo modelowi zrekonstruowanego ludzkiego naskórka (RhE), a następnie wykonujemy test żywotności komórek.

Poprzez konwersję dehydrogenazy MTT zawartego w mitochondriach komórek mierzymy żywotność komórek do niebieskiej soli formazanu, którą mierzymy ilościowo fotometrycznie po ekstrakcji z tkanek.

Potencjał działania żrącego badanych materiałów na skórę klasyfikuje się zgodnie z pozostałą żywotnością komórek uzyskaną po 3 minutach lub 1 godzinie ekspozycji na badaną substancję chemiczną.

Certyfikaty
Testy żrące na skórę in vitro zostały zwalidowane przy użyciu ECVAM jako metody referencyjnej.

Badanie toksyczności inhalacyjnej in vitro

EpiAirwayTM 
Poddajemy badaną substancję miejscowo na organotypowy model tkanki dróg oddechowych człowieka (EpiAirway) przez 3 godziny w celu przetestowania. Następnie mierzymy żywotność tkanki IC75 (dawka wymagana do zmniejszenia żywotności hodowli EpiAirway do 75% tkanek leczonych urządzeniem).

Poprzez konwersję dehydrogenazy MTT zawartego w mitochondriach komórek mierzymy żywotność komórek do niebieskiej soli formazanu, którą mierzymy ilościowo fotometrycznie po ekstrakcji z tkanek.

Szacujemy potencjał podrażnienia inhalacji średniej żywotności 2 tkanek wystawionych na działanie substancji testowej w porównaniu ze średnią żywotnością 2 kontroli negatywnych (potraktowanych sterylną wodą dejonizowaną).

EUROLAB, dzięki wysoko wykwalifikowanemu zespołowi i laboratoriom posiadającym międzynarodową akredytację, Test aktywności in vitro Wszystkie usługi związane z testami, analizami, pomiarami, ocenami i generowaniem raportów są wykonywane całkowicie i niezawodnie.