Testy testowe

Korzystamy z szerokiej gamy protokołów do testów porównawczych kosmetyków w celu oceny ochrony przeciwbakteryjnej produktu kosmetycznego. Nasi doświadczeni naukowcy określają najlepszy i najbardziej opłacalny test sprawdzający dla Twoich potrzeb.

Test EP lub USP 51

Normy referencyjne Farmakopei Europejskiej (EP) i Farmakopei Stanów Zjednoczonych 51 (USP 51) obejmują wtłaczanie kosmetyków do końcowego pojemnika, o ile jest to możliwe. Używają przepisanej szczepionki z odpowiednich mikroorganizmów (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis).

Skanowanie odbywa się w następujący sposób:

• Przechowywanie zaszczepionego preparatu w określonej temperaturze.
• Okresowe pobieranie próbek z pojemnika.
• Aby policzyć organizmy w pobranych próbkach.

wyniki
Wyniki można uzyskać w ciągu 35 dni.

Właściwości konserwujące preparatu są odpowiednio wystarczające, gdy następuje znaczny spadek lub brak wzrostu liczby mikroorganizmów w zaszczepionym preparacie, określone temperatury i czas.

Minimalna ilość próbki
100g

Test ISO 11930

ISO 11930 Kosmetyki - Mikrobiologia - Ocena ochrony przeciwdrobnoustrojowej produktu kosmetycznego jest metodą referencyjną stosowaną do oceny ochrony preparatu kosmetycznego.

Dla każdego mikroorganizmu testowego zawiera:

• Kontakt preparatu ze skalibrowanymi szczepionkami (20 g preparatu testowego, 0.2 ml kalibrowanych szczepionek).
• Okresowy pomiar liczby mikroorganizmów, które przeżywają w okresie 28 dni.
• Przechowywanie pojemników z preparatem do inokulacji w (22.5 ± 2.5 ° C).
• Dziesięciokrotne rozcieńczenie z rzędu metodą liczenia płytek.
• Dla każdego czasu i odkształcenia obliczana jest wartość redukcji logarytmu i porównywana z minimalnymi wartościami wymaganymi dla kryteriów oceny A lub B.

wyniki
Wyniki można uzyskać w ciągu 35 dni.

Minimalna ilość próbki
100g

Test protokołu ponownego szczepienia

Protokół ponownego szczepienia jest podobny do standardu referencyjnego EP. Próbki są ponownie zaszczepiane w dniu 7. Obserwacje są powtarzane po wyznaczonym czasie. Test przedłuża się o 7 dni.

wyniki
Wyniki można uzyskać w ciągu 42 dni.

Minimalna ilość próbki
100g

Kultura mieszana

Domowy test mieszanych kultur wieloszczepowych ma na celu symulację okresu retencji po pojedynczym szczepieniu.

Test składa się z:

• Podział kilku szczepów standardowych na kategorie bakterii, drożdży i pleśni.
• Przetestuj swój preparat mieszanką szczepów.

wyniki
Wyniki można uzyskać w ciągu 42 dni.

Odczyty są podawane dla każdego szczepu. W warunkach, w których przeprowadzane jest badanie, jeśli następuje znaczny spadek lub brak wzrostu, zgodnie z kryteriami EP, właściwości ochronne preparatu są wystarczające.

Minimalna ilość próbki
100g

Test protokołu czyszczenia

Przygotowanie próbki jest krytycznym problemem w przypadku nawilżanych chusteczek.

Ponowne zanieczyszczenie ściereczką mokrą obejmuje:

• Zanieczyszczenie podpróbek ściereczki na mokro każdym z 5 zrekonstruowanych szczepów indywidualnie.
• Badanie każdej podpróbki pod kątem liczby drobnoustrojów w każdym podprzedziale (0 razy, 2 dni, 7 dni, 14 dni, 28 dni).
• Ocena dziennej redukcji.
• Pozostała część testu jest zgodna z normą odniesienia EP.

wyniki
Wyniki można uzyskać w ciągu 35 dni.

Minimalna ilość próbki
100g

Jak przedstawiamy wyniki?
Podajemy wyniki pośrednie dla wszystkich testowanych przez nas nowych produktów kosmetycznych. Pomaga to w podejmowaniu decyzji w zakresie badań i rozwoju, dzięki czemu produkty mogą szybciej trafiać na rynek.

Raportowanie w czasie rzeczywistym
Ponieważ obowiązują krótkie czasy badań i rozwoju, bardzo ważna jest ocena skuteczności ochrony, gdy nowe produkty kosmetyczne są opracowywane i wprowadzane na rynek. Gdy tylko otrzymamy nowy produkt do testów, planujemy testy testowe. Minimalizuje to czas dostawy. Podczas procesu skanowania otrzymujesz wstępne raporty w czasie rzeczywistym z odczytami pośrednimi. W niektórych przypadkach oferujemy całodobową usługę kurierską.

Raportowanie dostaw awaryjnych
Jeśli pilnie potrzebujesz wyników testu, możemy wykonać szybki skan w ciągu 14 dni.

Dlaczego testy testowe są ważne ?

Przed wprowadzeniem na rynek kosmetyki muszą zostać przetestowane przez akredytowane laboratoria, aby upewnić się, że nadają się do użytku przez klientów zgodnie z rozporządzeniem (WE) nr 1223/2009. Aby produkt kosmetyczny mógł zostać wprowadzony do obrotu, należy wyznaczyć osobę odpowiedzialną za ten produkt w UE. 

Zgodnie z wytycznymi opublikowanymi przez Komitet Naukowy ds. Produktów Konsumenckich (SCCP) Dyrekcji Generalnej ds. Zdrowia i Ochrony Komisji Europejskiej: „Osoba odpowiedzialna musi empirycznie zagwarantować skuteczność testowania swoich produktów. Ponieważ jednak nie ma dostępnej prawnej ani uniwersalnej metody testowania obciążającego, decyzja o szczegółach testu, jaki ma zastosować, należy do osoby odpowiedzialnej. "

EUROLAB, dzięki wysoko wykwalifikowanemu zespołowi i laboratoriom posiadającym międzynarodową akredytację, Testy testowe Wszystkie usługi związane z testami, analizami, pomiarami, ocenami i generowaniem raportów są wykonywane całkowicie i niezawodnie.