EN ISO 16975 Atemschutzgeräte – Auswahl, Verwendung und Wartung

Die Norm „EN ISO 16975 Atemschutzgeräte – Auswahl, Verwendung und Wartung“, eine europäische Norm, die anschließend von der Internationalen Organisation für Normung (ISO) veröffentlicht wurde, besteht aus den folgenden, unter demselben Titel veröffentlichten Unterabschnitten:

• EN ISO 16975-1 Teil 1: Einrichtung und Umsetzung eines Atemschutzprogramms bietet detaillierte Informationen für die Verantwortlichen zur Einrichtung und Umsetzung eines Atemschutzprogramms, das die Leistungsanforderungen der Leistungsnormen erfüllt. Diese Norm gilt jedoch nicht nur für Atemschutzgeräte für den Einsatz unter Wasser, Atemschutzgeräte für den Einsatz in Flugzeugen oder medizinische Beatmungsgeräte und Wiederbelebungsgeräte.

Die in dieser Norm enthaltenen Informationen können als Hilfestellung bei der Ausarbeitung nationaler oder lokaler Vorschriften verwendet werden, ersetzen jedoch keine nationalen oder lokalen Vorschriften.

Eine unsachgemäße Auswahl, Verwendung und Wartung von Atemschutzgeräten kann zu Verletzungen, Erkrankungen oder zum Tod führen.

Atemschutzgeräte stehen am unteren Ende der Kontrollmaßnahmenhierarchie und sollten erst eingesetzt werden, nachdem ihre Eignung im Rahmen einer entsprechenden Risikobewertung festgestellt wurde. Atemschutzgeräte werden eingesetzt, um die Exposition gegenüber gefährlichen Atmosphären durch Einatmen weiter zu reduzieren, wenn keine angemessenen technischen und administrativen Kontrollmaßnahmen verfügbar und solche nicht sinnvoll sind.

Ein Atemschutzprogramm umfasst die Auswahl, Verwendung und Wartung von Atemschutzgeräten, um dem Benutzer ausreichenden Schutz zu bieten. Vor der Verwendung von Atemschutzgeräten ist es wichtig, ein schriftliches Programm zu erstellen. Dieses Programm muss von allen Mitarbeitern der Organisation verstanden werden.

• EN ISO 16975-2 Teil 2: Kurzanleitung zur Einrichtung und Umsetzung eines Atemschutzprogramms bietet einen kompakten Leitfaden für die Verantwortlichen zur Einrichtung und Umsetzung eines Atemschutzprogramms, das die Leistungsanforderungen erfüllt. Es gibt bestimmte Anwendungen, bei denen die Auswahl des geeigneten Atemschutzgeräts anhand dieses Leitfadens nicht sinnvoll ist. Dazu gehören:
  • Brandbekämpfung: Gebäude- und Waldbrandbekämpfung, Gefahrstoffe und Rettungsmaßnahmen;
  • CBRN: Chemische, biologische, radiologische und nukleare Kampfstoffe
  • Marine: Brandbekämpfung oder Anwendungen für gefährliche Stoffe an Bord oder auf See
  • Bergbau: Untertagebau oder Feuerwehr- und Rettungseinsätze
  • Flucht: Allgemein, Feuer, CBRN, Marine und Bergbau.

Für detailliertere Informationen zu spezifischen Anwendungen gilt EN ISO 16975-1. Dieser Leitfaden gilt nicht für die Auswahl von Atemschutzgeräten gegen Bioaerosole.

Atemschutzgeräte sollten erst verwendet werden, nachdem alle anderen vernünftigerweise praktikablen Kontrollmaßnahmen ergriffen wurden.

Zur Auswahl geeigneter Atemschutzgeräte muss zunächst eine Gefährdungsbeurteilung durchgeführt werden. Dabei sind die verwendeten oder hergestellten Gefahrstoffe, ein möglicher Sauerstoffmangel, die auszuführenden Tätigkeiten und die Person, die die Tätigkeiten ausführt (d. h. der Anwender), zu berücksichtigen. Informationen wie Arbeitsplatzgrenzwerte für Gefahrstoffe finden sich in deren Sicherheitsdatenblättern oder anderen veröffentlichten Dokumenten.

Es gibt zwei Arten von Atemschutzgeräten:

• Filterndes Atemschutzgerät: Dieses Gerät entfernt gefährliche Stoffe aus der Umgebungsluft (zum Beispiel durch Filtration, Adsorption oder chemische Reaktion), bevor der Träger sie einatmen kann. Durch die Atembewegungen des Trägers oder durch eine Gebläseeinheit wird Luft durch die Filter gesaugt.
• Atemschutzgerät mit Atemgasversorgung: Dieses Gerät versorgt den Träger mit Atemgas aus einer von der Umgebungsatmosphäre unabhängigen Quelle, entweder individuell getragen (eigenständig) oder von einer entfernten Quelle.

Alle Atemschutzgeräte werden nach Schutzklasse (PC1 bis PC6), Einschaltdauer (W1 bis W4) und Atemschutzklasse klassifiziert. Filternde Atemschutzgeräte werden ebenfalls nach Filtertyp und -klasse klassifiziert, und Atemschutzgeräte mit Atemgasversorgung werden nach der Atemgaskapazität klassifiziert.

Atemschutzgeräte sind mit verschiedenen Atemschutzschnittstellen erhältlich. Sie werden nach der abgedeckten Fläche und der Passform am Körper des Trägers kategorisiert. Dazu gehören nur Mund, Mund und Nase, Gesicht, Kopf und Körper. Atemschutzschnittstellen können entweder eng anliegend (Typ T) oder locker anliegend (Typ L) sein. Beispiele für verschiedene Atemschutzschnittstellen und Atemschutzgerätetypen sind in der Norm EN ISO 16975-1 enthalten.

• EN ISO 16975-3 Teil 3: Verfahren zur Passformprüfung“ enthält Richtlinien zur Passformprüfung dicht sitzender Atemschutzgeräte und die entsprechenden anzuwendenden Methoden. Die Passformprüfung ist nur ein Element eines vollständigen Atemschutzgeräteprogramms. Der Zweck der Passformprüfung besteht darin, die Wirksamkeit der Abdichtung zwischen dem Gesicht des Trägers und der Atemschnittstelle zu bewerten. Ein vollständiges Atemschutzgeräteprogramm ist in EN ISO 16975-1 definiert.

Diese Norm legt die Anforderungen für die Durchführung von Dichtsitzprüfungen an Atemschutzgeräten fest und umfasst: Qualifikation/Kompetenz der Prüfer, spezifische Prüfverfahren, Interpretation der Prüfergebnisse und Dokumentation. Dichtsitzprüfungen sind nicht erforderlich für Atemschutzgeräte, die ausschließlich für Fluchtzwecke bestimmt sind.

Die Dichtsitzprüfung ist ein wesentlicher Bestandteil eines wirksamen Atemschutzprogramms. Alle Personen, die ein eng anliegendes Atemschutzgerät verwenden, müssen sich einer geeigneten qualitativen oder quantitativen Dichtsitzprüfung gemäß dieser Norm unterziehen. Die Dichtsitzprüfung muss vor dem ersten Gebrauch des Atemschutzgeräts von einem qualifizierten Prüfer durchgeführt werden. Eng anliegende Atemschutzgeräte mit Gesichts- oder Halsabdichtungen bieten keine optimale Leistung, wenn sie nicht richtig sitzen. Daher muss die Dichtsitzprüfung an den Personen durchgeführt werden, die das Atemschutzgerät tragen. Für alle anderen Atemschutzgeräte ist keine Dichtsitzprüfung erforderlich. Für Atemschutzgeräte, die ausschließlich für den Fluchtgebrauch bestimmt sind, ist keine Dichtsitzprüfung erforderlich.

Der Zweck einer Passformprüfung von Atemschutzgeräten besteht darin, zu überprüfen, ob die ausgewählte Marke, das Modell und die Größe des eng anliegenden Atemschutzgeräts dem Träger ausreichend passt. Vor der Passformprüfung muss der berechtigte Träger eine Schulung zu Zweck und Ablauf der Passformprüfung erhalten, um das erforderliche Kompetenzniveau zu erreichen. Die Passformprüfung dient der Überprüfung, ob der Träger versteht, wie ein Atemschutzgerät einer bestimmten Marke, eines bestimmten Modells und einer bestimmten Größe ordnungsgemäß geprüft, an- und abgelegt und die Dichtheit des Trägers überprüft wird. Der Träger, der der Passformprüfung unterzogen wird, muss im Bereich der Dichtfläche der Atemwege frei von Haaren oder Schmuck sein.

Unsere Organisation, die seit Jahren Unternehmen aller Branchen durch ein breites Spektrum an Test-, Mess-, Analyse- und Bewertungsaktivitäten unterstützt, verfügt über ein starkes Team von Mitarbeitern, die die globalen Entwicklungen in Wissenschaft und Technologie aufmerksam verfolgen und sich ständig weiterentwickeln. In diesem Zusammenhang bieten wir auch Prüfdienstleistungen gemäß der Norm EN ISO 16975 „Atemschutzgeräte – Auswahl, Verwendung und Wartung“ an.