Во европскиот стандард „EN 50267-2-1 Општи методи на тестирање за кабли под пожарни услови - Тестови на гасови ослободени при согорување на материјали од кабли - Дел 2-1: Постапки - Определување на количината на халоген киселински гас“, е наведено дека соединенијата врз основа на халогенирани полимери и Опишана е постапка за одредување на количеството на халоген киселински гас, освен флуороводоводната киселина, ослободен за време на отстранувањето на соединенијата што содржат халогенирани адитиви од кабелските структури.
Поради точност, овој метод не се препорачува кога количината на ослободена халогена киселина е помала од 5 mg/g од земениот примерок. Овој метод не е погоден за идентификување соединенија или материјали дефинирани како нула халогенирани или халогени. За такви соединенија или материјали и за сите соединенија или материјали што содржат помалку од 5 mg/g еквивалент на халогена киселина „EN 50267-2-2 Општи методи на испитување за кабли под пожарни услови - Тестови на гасови што се ослободуваат при согорување на материјали од кабли - Дел 2 Се препорачува да се користи методот наведен во стандардот -2: Постапки - Определување на киселоста на гасовите за материјали со мерење на pH и спроводливост.
За целите на овој стандард, согорувањето се однесува на егзотермна реакција на супстанција со оксидатор и емисија на отпаден материјал, обично придружена со емисија на пламен или чад.
При тестирањето, во принцип, уредот што се тестира се загрева на сув проток на воздух и гасовите апсорбирани во 0,1 M раствор на натриум хидроксид се чуваат во шишиња за перење. Секое шише за миење треба да содржи најмалку 220 ml 0,1 M раствор на натриум хидроксид. Количината на халогена киселина потоа се определува со закиселување на растворот со азотна киселина, додавање на измерен волумен од 0,1 M раствор на сребро нитрат и назад титрирање на вишокот со 0,1 M амониум тиоцијанат, користејќи железен амониум сулфат како индикатор или кој било еквивалентен аналитички метод на најмалку иста точност.
Треба да се направат повторени тестови на примерокот и да се направи празно определување без примерок. Резултатот треба да се земе како просек од две определби. Индивидуалните вредности не треба да варираат за повеќе од плус/минус 10 проценти од просекот.
Примерокот треба да се состои од 500 mg до 1000 mg од материјалот. Примерокот треба да се земе од репрезентативни примероци на материјалот и да се исече на мали парчиња. Примероците треба да се чуваат во средина од 16 проценти плус/минус 50 проценти релативна влажност најмалку 5 часа. Откако ќе се кондиционира на чувствителност од 0,1 mg, примерокот што треба да се измери се става во сад за согорување. Примерокот треба да биде рамномерно распореден на дното на садот. Садот потоа се става во цевката за согорување поставена во цевната печка.
Стапката на проток на алуминиум треба да се прилагоди со брзината на ротација на иглениот вентил и да се одржува константна во текот на тестот. Примерокот се загрева со приближно рамномерна брзина на загревање во период од 800 минути плус/минус 10 минути за да се подигне температурата на примерокот на 40 степени плус/минус 2 степени и потоа се задржува на таа температура 20 минути плус/минус 1 минута. Стапката на загревање и температурата на примерокот се контролираат со соодветен метод.
При определување на содржината на халогена киселина, по ладењето на амбиентална температура, 200 ml од растворот се мери во колба со помош на пипета или бирета, а потоа 4 ml концентрирана азотна киселина, 20 ml 0,1 M сребро нитрат и 3 ml нитробензен. се додаваат последователно. Содржината треба добро да се протресе за да се групира и премачка сребрениот халид. После тоа, се додава 6 ml од 40 проценти воден раствор на железен амониум сулфат кој содржи неколку капки 1 М азотна киселина и сето тоа се меша. Растворот потоа се титрира со 0,1 М раствор на амониум тиоцијанат со помош на магнетно мешање.
Можете да побарате од нас да ја пополните нашата форма за да закажете состанок, да добиете подетални информации или да побарате проценка.
