Medizinische Analyse von Filler-Injektionen

Filler-Injektionen werden häufig zur Neuformung der Gesichtskonturen eingesetzt. Gesichtsfüller sind Substanzen, die in die Haut injiziert werden, um Falten zu glätten und sie weniger auffällig zu machen. Die Injektion von Gesichtsfüllern ist ein ambulanter Eingriff, der in der Regel mit betäubenden Medikamenten durchgeführt wird. Der Vorgang ist in kurzer Zeit abgeschlossen. Wie lange die Wirkung anhält, hängt unter anderem von der Art der Falten und dem Füller ab.

Gesichtsfüller oder Weichteilfüller werden im Allgemeinen nicht bei Personen mit geschwächtem Immunsystem oder bei Personen, die blutverdünnende Medikamente (Antikoagulanzien) einnehmen, verwendet.

Zu den Gesichtsfüllern gehören:

• Hyaluronsäure. Dieser natürliche Bestandteil des Hautbindegewebes wird am häufigsten zur Faltenauffüllung eingesetzt. Die Ergebnisse halten normalerweise 6 bis 12 Monate an.
• Calciumhydroxylapatit. Dieser Füller wird verwendet, um die Kieferlinie zu formen, den Wangen Volumen zu verleihen und tiefe Falten und Hautfalten zu behandeln. Die Ergebnisse halten bei der Konturierung bis zu einem Jahr und bei der Faltenauffüllung bis zu 3 Jahre an.
• Fetttransplantation. Bei dieser Methode wird mittels Fettabsaugung Fett aus dem Unterbauch oder einem anderen Bereich entfernt. Anschließend wird es durch kleine Schnitte in die Wange, die Schläfen, die Lippen oder die Stirn injiziert. Die Wirkung kann dauerhaft sein, aber um die gewünschten Ergebnisse zu erzielen, sind oft mehrere Sitzungen und eine Überfüllung des Bereichs erforderlich, da der Körper einen Teil des Fetts wieder aufnimmt.
• Dauerhafte Weichgewebefüllung. Dieser Filler wird zur Korrektur tiefer Falten im Mundbereich eingesetzt. Da der Körper diese Art von Füllstoff nicht aufnehmen kann, ist keine erneute Injektion erforderlich. Permanenter Weichgewebefüller wird im Allgemeinen nicht als erstmalige Gesichtsfüllerbehandlung empfohlen.
• Poly-L-Milchsäure. Dieses Produkt wird verwendet, um durch Alterung oder Krankheit verlorenes Gesichtsvolumen wiederherzustellen. In der Regel sind zwei bis drei Sitzungen erforderlich. Die Wirkung hält bis zu zwei Jahre an.

Wie bei jedem Eingriff birgt die Unterspritzung von Falten im Gesicht gewisse Risiken. Zum Beispiel allergische Reaktionen, Schwellungen und Entzündungen an der Injektionsstelle oder im Körper, Veränderungen der Hautfarbe bei dunkler Haut, leichte Schmerzen, Blutungen oder Blutergüsse an der Injektionsstelle, Infektionen, Narbenbildung oder Unregelmäßigkeiten in der Oberfläche, Linien und Festigkeit der Haut die Haut kann auftreten.

Heutzutage gilt es im Vereinigten Königreich als Straftat, Kindern unter 18 Jahren Botulinumtoxin und kosmetische Füllstoffe zu verabreichen, selbst wenn eine Person über 18 Jahren ihre Einwilligung dazu erteilt hat.

Heutzutage sind in vielen Ländern Medikamente, medizinische Geräte und Blutbestandteile für Transfusionen reguliert. Organisationen, die für die Regulierung von Medizinprodukten zuständig sind, schließen Produkte in den Geltungsbereich der Medizinproduktevorschriften ein, von denen der Hersteller behauptet, dass sie ausschließlich ästhetischen oder anderen nichtmedizinischen Zwecken dienen, die jedoch in ihrer Funktionsweise und Verwendung medizinischen Geräten ähneln. Damit unterliegen auch Hautfüller strengeren Vorschriften.

Regierungsorganisationen möchten die Öffentlichkeit dabei unterstützen, sichere und informierte Entscheidungen über nicht-chirurgische kosmetische Eingriffe zu treffen, denen sie sich unterziehen kann. Es besteht große Besorgnis über die mangelnde Regulierung im Bereich nicht-chirurgischer kosmetischer Eingriffe und die damit verbundenen Gefahren für die öffentliche Sicherheit.

Die Einschränkung kosmetischer Eingriffe wird als zweistufiger Prozess angesehen:

• Eingriffe mit hohem Risiko sollten nur von qualifiziertem und reguliertem medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden
• Einstufung eingeschränkter Verfahren mit hohem Risiko als von der jeweiligen Organisation regulierte Aktivitäten

Alle Hautfüllerprodukte sind von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) gemäß der Norm „ISO 10993-1 Biologische Bewertung von Medizinprodukten – Teil 1: Bewertung und Prüfung im Risikomanagementprozess“ zugelassen, implantierbare Produkte, die in Kontakt kommen mit Gewebe für mehr als 30 Tage. Es wird hinsichtlich der Biokompatibilität bewertet. Wenn das Produkt auf Kollagen basiert, wird auch das Risiko einer Überempfindlichkeitsreaktion bewertet. Die präklinische Bewertung umfasst auch die Bewertung und Prüfung der Produktchemie und Materialtechnik.

Zu den zahlreichen Tests, Messungen, Analysen und Auswertungen, die unsere Organisation Unternehmen anbietet, gehören auch medizinische Analysedienstleistungen für Filler-Injektionen.