Wir helfen Ihnen bei der Bewertung von Anfälligkeit, Toxizität, Wirksamkeit und Verträglichkeit. EUROLAB, nutzt In-vivo-Alternativen, um Tierrechte und gesetzliche Anforderungen zu erfüllen. Wir bieten spezialisierte In-vitro-Studien nach validierten und firmeninternen Methoden an, um die Sicherheit und Marktfähigkeit der Produkte zu gewährleisten.
Warum sind In-vitro-Tests wichtig?
Wir verwenden In-vitro-Tests hauptsächlich für behördliche Sicherheitstests und die Bewertung chemischer Produkte. In der Kosmetik nutzen wir es, um die Wirksamkeit und Toxikologie kosmetischer Produkte vorherzusagen. Wir führen auch In-vitro-Tests durch, um Ihre Chemikalien während der Entwicklung neuer Chemikalien und Produkte sowie für die toxikologische Forschung auszuwählen und einzustufen.
In-vitro-Augenreizungstest
EpiOcularTM (OCL-200-EIT)
Mit diesem In-vitro-Gefahrenbewertungstest können nicht-augenreizende Stoffe von Augenreizstoffen unterschieden werden.
Im Rahmen des Protokolls tragen wir die Testsubstanz auf nicht keratinisiertes Epithel auf, das aus normalen menschlichen Keratinozyten hergestellt wurde.
Die Fähigkeit, Gewebe lokal freizulegen, ist erforderlich, um die gleiche fortschreitende Verletzung zu modellieren, die in vivo erwartet wird. Darüber hinaus können sowohl feste als auch flüssige Testmaterialien direkt auf das Gewebe aufgetragen werden.
Nach der Anwendung ermitteln wir die Zelllebensfähigkeit mit dem MTT-Test. Für die abschließende Bestimmung der Zelllebensfähigkeit nutzen wir das ELISA-Photometer.
Eine Substanz wird als reizend eingestuft, wenn die mittlere Lebensfähigkeit der Zellen unter Testgeweben unter 2 % der Negativkontrolle liegt.
EpiOcular ET-50
Dieser In-vitro-Test basiert auf der effektiven Zeit, in der ein Material (richtig angewendet) eine 50-prozentige Verringerung der Lebensfähigkeit des Gewebes verursacht (ET-50).
Basierend auf ET-50 % wird das Testprodukt in eine von vier Klassen eingeteilt, die von nicht reizend, sehr leicht, leicht, mäßig bis stark/extrem reichen. Diese entsprechen Gruppen von Draize-Kaninchenaugentestergebnissen (MMAS).
Zertifizierungen
Augenreizungstests sind wie folgt:
Von ECVAM für Stoffe und Gemische zugelassen.
Zertifiziert für gute Laborpraxis (GLP).
In-vitro-Augenkorrosionstest
Wir verwenden die Bovine Corneal Opacity and Permeability Test-Methode (BCOP) als Alternative zum Draize-Kaninchen-Augentest, um Folgendes zu bestimmen:
Chemikalien, die schwere Augenschäden verursachen
Chemikalien, die nicht als Augenreizung oder schwere Augenschädigung eingestuft werden müssen (OECD 437)
Wir führen den Test an isolierten Hornhäuten aus den Augen von zu kommerziellen Zwecken geschlachteten Rindern durch.
In-vitro-Hautreizungstest
EpiDermTM (EPI-200-SIT)
Wir verwenden die Testmethode „Rekonstruierte menschliche Epidermis“ (OECD 439). Wir tragen die Testsubstanz unter verschiedenen Bedingungen auf die rekonstituierte menschliche Epidermis (RhE) auf.
Nach der Anwendung ermitteln wir die Zelllebensfähigkeit mit dem MTT-Test. Für die abschließende Bestimmung der Zelllebensfähigkeit nutzen wir das ELISA-Photometer.
Eine Substanz wird als reizend eingestuft, wenn die durchschnittliche Zelllebensfähigkeit von mindestens drei untersuchten Geweben unter 3 % der Negativkontrolle liegt.
Zertifizierungen
Es gibt einen In-vitro-Hautreiztest
Von ECVAM als Referenzmethode zugelassen.
Erhielt die behördliche Zulassung für Stoffe und Gemische.
Es verfügt über eine GLP-Zertifizierung (Good Laboratory Practices).
In-vitro-Hautkorrosionstest
EpiDermTM (EPI-200-SCT)
Wir verwenden die Testmethode „Rekonstruierte menschliche Epidermis“ (OECD 431). Wir setzen die Testsubstanz lokal einem rekonstituierten menschlichen Epidermismodell (RhE) aus und führen dann einen Zelllebensfähigkeitstest durch.
Wir messen die Zelllebensfähigkeit durch Dehydrogenase-Umwandlung von MTT in Zellmitochondrien in ein blaues Formazansalz, das wir nach der Extraktion aus Geweben photometrisch und quantitativ messen.
Das hautätzende Potenzial von Testmaterialien wird anhand der verbleibenden Lebensfähigkeit der Zellen klassifiziert, die nach 3-minütiger oder 1-stündiger Einwirkung der Testchemikalie erreicht wird.
Zertifizierungen
Der In-vitro-Hautätztest wurde mit ECVAM als Referenzmethode validiert.
In-vitro-Inhalationstoxizitätstest
EpiAirwayTM
Zur Prüfung setzen wir die Testsubstanz 3 Stunden lang topisch einem organotypischen menschlichen Atemwegsgewebemodell (EpiAirway) aus. Anschließend messen wir die Gewebelebensfähigkeit IC75 (Dosis, die erforderlich ist, um die Lebensfähigkeit der EpiAirway-Kultur auf 75 % der mit Vehikel behandelten Gewebe zu reduzieren).
Wir messen die Zelllebensfähigkeit durch Dehydrogenase-Umwandlung von MTT in Zellmitochondrien in ein blaues Formazansalz, das wir nach der Extraktion aus Geweben photometrisch und quantitativ messen.
Wir schätzen das Inhalationsreizungspotenzial der durchschnittlichen Lebensfähigkeit der beiden der Testsubstanz ausgesetzten Gewebe im Vergleich zur durchschnittlichen Lebensfähigkeit der beiden Negativkontrollen (behandelt mit sterilem entionisiertem Wasser).
EUROLABmit seinem hochqualifizierten Team und international akkreditierten Laboren, In-Vitro-Wirksamkeitstest führt alle Test-, Analyse-, Mess-, Bewertungs- und Berichterstellungsdienste vollständig und zuverlässig durch.
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