(EC) စည်းမျဉ်းအမှတ် 1907/2006 တွင် မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ဓာတုပစ္စည်းများ ကန့်သတ်ခြင်း (REACH)

ဥရောပသမဂ္ဂနိုင်ငံများ (EC) တွင် 1907/2006 နံပါတ်တပ်ထားသော ဓာတုပစ္စည်းများ မှတ်ပုံတင်ခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်း၊ ခွင့်ပြုချက်နှင့် ကန့်သတ်ခြင်းဆိုင်ရာ ဥပဒေစည်းမျဉ်းသည် လူ့ကျန်းမာရေးနှင့် သဘာဝပတ်ဝန်းကျင်ကို အမြင့်ဆုံးကာကွယ်မှုသေချာစေရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဤဥပဒေတွင် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ တိရစ္ဆာန်ဆေးကု၊ အာဟာရနှင့် အလှကုန်ထုတ်ကုန်များ၊ ပိုလီမာများနှင့် သီးသန့်ခွဲထုတ်သည့် ကြားခံများတွင် အချို့သော ကင်းလွတ်ခွင့်များ ပါဝင်သည်။ မေးခွန်းထုတ်သော ဥပဒေစည်းမျဉ်းကို REACH စည်းမျဉ်းဟု အတိုချုံးခေါ်သည်။

REACH စည်းမျဉ်းအရ၊ အရောအနှော သို့မဟုတ် ဆောင်းပါးများတွင် တစ်မျိုးတည်းအသုံးပြုပြီး တစ်နှစ်လျှင် တစ်တန် သို့မဟုတ် ထို့ထက်ပို၍ ပမာဏ သို့မဟုတ် ပုံမှန် သို့မဟုတ် ကျိုးကြောင်းဆီလျော်စွာ အနီးစပ်ဆုံးအသုံးပြုမှုအခြေအနေများအောက်တွင် စျေးကွက်တွင် ထားရှိရန် ရည်ရွယ်ထားသော အရာများကို EU တွင် ထုတ်လုပ်၍မရပါ။ လိုအပ်သည့်နေရာများတွင် သက်ဆိုင်ရာအခြေခံမူများနှင့်အညီ မှတ်ပုံတင်ထားခြင်းမရှိပါက နိုင်ငံများ သို့မဟုတ် စားသုံးသူများထံ ရရှိနိုင်စေရန် ဆောင်ရွက်ပေး၍ မရပါ။

အခြားနည်းဖြင့် မဖော်ပြထားပါက၊ ပစ္စည်းထုတ်လုပ်သူ သို့မဟုတ် တင်သွင်းသူတိုင်းသည် ၎င်းကို European Chemicals Agency တွင် မှတ်ပုံတင်ရမည်ဖြစ်သည်။ တစ်နှစ်လျှင် 10 တန်နှင့်အထက် ပမာဏဖြင့် မှတ်ပုံတင်ထားသော ဓာတုပစ္စည်းများအတွက် ဓာတုဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်ခြင်းကို ပြုလုပ်မည်ဖြစ်ပြီး ဓာတုဘေးကင်းရေး အစီရင်ခံစာကို ပြင်ဆင်မည်ဖြစ်သည်။ ပစ္စည်းတစ်ခု၏ ဓာတုဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်မှုတွင် အောက်ပါအဆင့်များ ပါဝင်သည်-

• လူ့ကျန်းမာရေးအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်း။
• Physicochemical အန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်း။
• ပတ်ဝန်းကျင် ဘေးအန္တရာယ် အကဲဖြတ်ခြင်း။
• မတည်မြဲသော၊ ဇီဝစုဆောင်းမှုနှင့် အဆိပ်သင့်မှု သို့မဟုတ် အလွန်တည်မြဲနေပြီး အလွန်ဇီဝစုစည်းမှု။

ပစ္စည်းတစ်ခုသည် အန္တရာယ်ရှိသည်ဟု အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းအတွက် စံနှုန်းနှင့် ကိုက်ညီပါက သို့မဟုတ် ဇီဝစုဆောင်းမှုနှင့် အဆိပ်သင့်မှုဟု ယူဆပါက၊ သို့မဟုတ် အလွန်ကြာရှည်ခံပြီး ဇီဝစုဆောင်းမှုအလွန်များပါက၊ ဓာတုဘေးကင်းရေး အကဲဖြတ်ခြင်းတွင် နောက်ထပ်အဆင့်များ ပါဝင်သည်။

ဓာတ်ပစ္စည်း သို့မဟုတ် အရောအနှောကို ပေးသွင်းသူသည် REACH လျှောက်လွှာအောက်တွင် ပစ္စည်း သို့မဟုတ် အရောအနှောကို ဝယ်ယူသူကို ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်ဖြင့် ပေးရပါမည်။ ဤဖောင်ပုံစံသည်-

• အန္တရာယ်ရှိသော အရာများအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။
• ဇီဝစုဆောင်းခြင်းနှင့် အဆိပ်သင့်ခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်တည်မြဲပြီး အလွန်ဇီဝစုပုံပစ္စည်းများ
• အေဂျင်စီမှ ပြုစုထားသော ကိုယ်စားလှယ်လောင်းစာရင်းပါ ပစ္စည်းများ

တောင်းဆိုပါက၊ ပေးသွင်းသူသည် အန္တရာယ်အဖြစ် အမျိုးအစားခွဲခြားခြင်းဆိုင်ရာ စံနှုန်းများနှင့် မကိုက်ညီသော အချို့သောပါဝင်မှုများတွင် ပါဝင်သည့် ဘေးကင်းရေးဒေတာစာရွက်ကို ဝယ်ယူသူအား ပေးဆောင်ရပါမည်-

• လူ့ကျန်းမာရေး သို့မဟုတ် ပတ်ဝန်းကျင်ကို အန္တရာယ်ဖြစ်စေသည်။
• ဇီဝစုဆောင်းခြင်းနှင့် အဆိပ်သင့်ခြင်း သို့မဟုတ် အလွန်တည်မြဲပြီး အလွန်ဇီဝစုပုံပစ္စည်းများ
• အဖွဲ့အစည်းမှ ပြုစုထားသော ကိုယ်စားလှယ်လောင်းများစာရင်းတွင်
• EU လုပ်ငန်းခွင်ထိတွေ့မှု ကန့်သတ်ချက်များဖြင့်။

ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပေးအပ်ထားသော စမ်းသပ်မှု၊ တိုင်းတာမှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် အကဲဖြတ်လေ့လာမှု အများအပြားရှိသည့်အနက် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ၎င်း၏ လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာသုံး စက်ကိရိယာများဖြင့် (EC) 1272/2008 အမျိုးအစားခွဲခြားသတ်မှတ်ခြင်း၏ နယ်ပယ်အတွင်း စမ်းသပ်ခြင်းဖြစ်ပြီး၊ နှင့် ထုပ်ပိုးမှု (CLP) သည် ပစ္စည်းများ နှင့် အရောအနှောများ ဆိုင်ရာ စည်းမျဉ်းများ ကိုလည်း ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။