EN 14561 ဓာတုပိုးသတ်ဆေးနှင့် ပိုးသတ်ဆေး - ဆေးတူရိယာများ၏ ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဘက်တီးရီးယား ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အရေအတွက် စမ်းသပ်ခြင်း - စမ်းသပ်နည်းနှင့် လိုအပ်ချက်များ (အဆင့် 2၊ အဆင့် 2)

EN 14561 ဓာတုပိုးသတ်ဆေးနှင့် ပိုးသတ်ဆေး - ဆေးတူရိယာများ၏ ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဘက်တီးရီးယား ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အရေအတွက် စမ်းသပ်ခြင်း - စမ်းသပ်နည်းနှင့် လိုအပ်ချက်များ (အဆင့် 2၊ အဆင့် 2)

ဥရောပစံသတ်မှတ်ချက် EN 14561 တွင်၊ ရေမာကြောဖြင့် ရောထားသော သို့မဟုတ် ရေဖြင့် ရောထားသော ရောနှောထားသော တစ်သားတည်းကျသော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ တည်ငြိမ်သော ပြင်ဆင်မှုအဖြစ် ဓာတုပိုးသတ်ဆေး ထုတ်ကုန်များ၏ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေး လုပ်ဆောင်ချက်အတွက် လိုအပ်ချက်များကို ဖော်ပြထားပြီး၊ စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို သတ်မှတ်သည်။

EN 14561 ဓာတုပိုးသတ်ဆေးနှင့် ပိုးသတ်ဆေး - ဆေးတူရိယာများ၏ ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဘက်တီးရီးယား ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အရေအတွက် စမ်းသပ်ခြင်း - စမ်းသပ်နည်းနှင့် လိုအပ်ချက်များ (အဆင့် 2၊ အဆင့် 2)

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအတွက် EEC/93/42 ညွှန်ကြားချက်မှ အကျုံးမဝင်သော်လည်း ကိရိယာများကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင် နှစ်မြှုပ်ခြင်းဖြင့် ပိုးသတ်ရန်အတွက် အသုံးပြုသည့် ထုတ်ကုန်များအတွက် စံနှုန်းသည် အကျုံးဝင်ပါသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းသည် ပိုးသတ်ဆေးကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာညွှန်ပြသည့် နေရာများနှင့် အခြေအနေများတွင် သက်ဆိုင်ပါသည်။ အဖြစ်အများဆုံးပတ်ဝန်းကျင်များမှာ-

  • ဆေးရုံများ၊ ရပ်ရွာကျန်းမာရေးဌာနများနှင့် သွားဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်များ
  • ဆေးခန်းများ၊ ကျောင်းများ၊ သူငယ်တန်းနှင့် ဘိုးဘွားရိပ်သာများ
  • အလုပ်နေရာများနှင့် အိမ်များ

ဤစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းသည် လူနာများအတွက် ထုတ်ကုန်များကို တိုက်ရိုက်ပံ့ပိုးပေးသည့် အဝတ်လျှော်နှင့် မီးဖိုချောင်ကဲ့သို့သော ဝန်ဆောင်မှုဧရိယာများကိုလည်း အကျုံးဝင်ပါသည်။

စမ်းသပ်မှုအတွင်း ဝင်ရောက်စွက်ဖက်သော အရာများပါဝင်သည့် အဖြေတစ်ခုတွင် ဘက်တီးရီးယားများ၏ ဆိုင်းငံ့ခြင်းကို ဖန်သားပြင်ပေါ်တွင် ဖြန့်ခင်းထားသည်။ အခြောက်ခံပြီးနောက်၊ သယ်ဆောင်သူသည် ပေးပို့ထားသော ထုတ်ကုန်နမူနာတွင် နှစ်မြှုပ်ထားရန် သို့မဟုတ် အသုံးပြုရန် အဆင်သင့်ဖြစ်နိုင်သော ထုတ်ကုန်များအတွက်၊ မာကျောသောရေဖြင့် ရောမွှေပါ။ သယ်ဆောင်သူသည် 60 ဒီဂရီတွင်မိနစ် 20 ကြာထိန်းထားသည်။ ဤဆက်သွယ်မှုအချိန်၏အဆုံးတွင်၊ သယ်ဆောင်သူကိုဖန်ပုတီးများပါ ၀ င်သော neutralizer သို့လွှဲပြောင်းသည်။ လှုပ်ခါခြင်းဖြင့် ဘက်တီးရီးယားများကို မျက်နှာပြင်မှ ခွဲထုတ်သင့်သည်။ နမူနာတစ်ခုစီတွင် အသက်ရှင်ကျန်နေသော ဘက်တီးရီးယားအရေအတွက်ကို ဆုံးဖြတ်ပြီး လျှော့ချမှုကို တွက်ချက်သည်။ စမ်းသပ်မှုအား pseudomonas aeruginosa၊ staphylococcus aureus နှင့် enterococcus hirae တို့ကို အသုံးပြု၍ စမ်းသပ်သည်။ ရွေးချယ်နိုင်သော အဆက်အသွယ်အချိန်များနှင့် အပူချိန်များကို စံသတ်မှတ်ချက်တွင် ထည့်သွင်းထားသည်။

မှတ်သားထားရာ၊ အတိအကျ ရည်ရွယ်ထားသော အသုံးပြုမှုအခြေအနေများကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရန် အခြားသော ထိတွေ့ချိန်များ၊ အပူချိန်များ၊ စမ်းသပ်သက်ရှိများနှင့် အနှောင့်အယှက်ဖြစ်စေသော အရာများကို အသုံးပြုခြင်းဖြင့် အပိုထပ်ဆောင်း တိကျသော ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်သည့် လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဆုံးဖြတ်သည်။ ဤနောက်ထပ်အခြေအနေများအတွက်၊ ရလဒ်အဖြစ်သတ်မှတ်ထားသော အာရုံစူးစိုက်မှုသည် မဖြစ်မနေစမ်းသပ်မှုအခြေအနေများတွင် ရရှိသောပမာဏထက် လျော့နည်းနိုင်သည်။

များပြားလှသော စမ်းသပ်မှု၊ တိုင်းတာမှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် အကဲဖြတ်လေ့လာမှုများကြားတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် EN 14561 စံသတ်မှတ်ချက်ဘောင်အတွင်းမှ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများ၏ ဘက်တီးရီးယားပိုးမွှားထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အရေအတွက်ဆိုင်ရာ ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့်စမ်းသပ်ခြင်းဝန်ဆောင်မှုများကိုလည်း ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။ ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာပစ္စည်းများ။

WhatsApp ကို