EN 14476 ဓာတုပိုးသတ်ဆေးနှင့် ပိုးသတ်ဆေး - ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အရေအတွက် ဆိုင်းငံ့ခြင်း စမ်းသပ်ခြင်း - စမ်းသပ်နည်းနှင့် လိုအပ်ချက်များ (အဆင့် 2၊ အဆင့် 1)

ဥရောပစံသတ်မှတ်ချက် EN 14476 တွင်၊ မာကျောသောရေဖြင့်ရောထားသောရေဖြင့်ရောထားသည့်အချိန်တွင် တစ်သားတည်းဖြစ်စေသော၊ ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာတည်ငြိမ်သောပြင်ဆင်မှုဖြစ်စေသည့် ဓာတုပိုးသတ်ဆေးနှင့် ပိုးသတ်ဆေးများ၏ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေးလုပ်ဆောင်ချက်အတွက် လိုအပ်ချက်များနှင့် စမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းကို သတ်မှတ်ထားသည်။ အချို့သော dilution ကို စမ်းသပ်သက်ရှိများနှင့် နှောက်ယှက်သော အရာများကို ပေါင်းထည့်ခြင်းဖြင့် ထုတ်ကုန်များကို 80 ရာခိုင်နှုန်း သို့မဟုတ် ထိုထက်နည်းအောင်သာ စမ်းသပ်နိုင်သည်။

ဤစံနှုန်းသည် တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းသောလက်ဆေးခြင်း၊ တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းသောလက်ဆေးခြင်း၊ ခွဲစိတ်ခန်းသုံးလက်ဆေးခြင်း၊ ခွဲစိတ်ခန်းသုံးလက်ဆေးခြင်း၊ နှပ်ခြင်းဖြင့် ကိရိယာပိုးသတ်ခြင်း၊ သုတ်ခြင်း၊ ဖြန်းခြင်း၊ ရေလျှံခြင်း သို့မဟုတ် အခြားနည်းလမ်းများဖြင့် မျက်နှာပြင်ပိုးသတ်ခြင်းစသည့် ထုတ်ကုန်များကို အကျုံးဝင်ပါသည်။

ဤစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းသည် ပိုးသတ်ဆေးကို ဆေးဘက်ဆိုင်ရာညွှန်ပြသည့် နေရာများနှင့် အခြေအနေများတွင် သက်ဆိုင်ပါသည်။ အဖြစ်အများဆုံးပတ်ဝန်းကျင်များမှာ-

• ဆေးရုံများ၊ ရပ်ရွာကျန်းမာရေးဌာနများနှင့် သွားဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်များ
• ဆေးခန်းများ၊ ကျောင်းများ၊ သူငယ်တန်းနှင့် ဘိုးဘွားရိပ်သာများ
• အလုပ်နေရာများနှင့် အိမ်များ

ဤစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းသည် လူနာများအတွက် ထုတ်ကုန်များကို တိုက်ရိုက်ပံ့ပိုးပေးသည့် အဝတ်လျှော်နှင့် မီးဖိုချောင်ကဲ့သို့သော ဝန်ဆောင်မှုဧရိယာများကိုလည်း အကျုံးဝင်ပါသည်။

EN 14476 စံနှုန်းတွင် သတ်မှတ်ထားသော စမ်းသပ်နည်းလမ်းသည် စီးပွားဖြစ်ဖော်မြူလာများ သို့မဟုတ် တက်ကြွသောဒြပ်ပစ္စည်းများကို အသုံးပြုသည့်အခြေအနေများအောက်တွင် ထိရောက်မှုကို ဆုံးဖြတ်ရန် ရည်ရွယ်ပါသည်။

ဤအတောအတွင်း၊ အခြားဥရောပစံသတ်မှတ်ချက် EN 14885 တွင် အမျိုးမျိုးသောစမ်းသပ်မှုများနှင့် အကြံပြုချက်များ အပြန်အလှန်ဆက်စပ်မှုကို အသုံးပြုရန်အတွက် အသေးစိတ်အချက်အလက်များပါရှိသည်။

စမ်းသပ်သောအခါ၊ မာကျောသောရေ သို့မဟုတ် အဆင်သင့်သုံးနိုင်သော ထုတ်ကုန်များအတွက် ရေဖြင့်ရောထားသော ထုတ်ကုန်နမူနာကို စမ်းသပ်ဝင်ရောက်စွက်ဖက်သည့်အရာ၏အဖြေတစ်ခုတွင် ဗိုင်းရပ်စ်များ၏ဆိုင်းငံ့မှုထဲသို့ ပေါင်းထည့်သည်။ အရောအနှောကို စံသတ်မှတ်ထားသည့် အပူချိန်နှင့် ထိတွေ့ချိန်များထဲမှ သိမ်းဆည်းထားသည်။ ဤအဆက်အသွယ်ကာလ၏အဆုံးတွင်, အချို့ကိုယူ။ ဤအပိုင်းရှိ ဗိုင်းရပ်စ်အာနိသင်ကို အတည်ပြုထားသော နည်းလမ်းဖြင့် ချက်ချင်း နှိမ်နင်းသည်။ ရောဂါပိုးစစ်ဆေးခြင်းကို plaque test သို့မဟုတ် quantitative test ဖြင့် ပြုလုပ်သည်။ ပေါက်ဖွားပြီးနောက်၊ ကူးစက်မှု titers များကို တွက်ချက်ပြီး အကဲဖြတ်ပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ကဏ္ဍအမျိုးမျိုးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်မှုများ၊ တိုင်းတာမှုများ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများနှင့် အကဲဖြတ်မှုများထဲတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့ကျင့်သင်ကြားပြီး ကျွမ်းကျင်သော ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာပစ္စည်းများကြောင့် EN 14476 စံနှုန်း၏ အတိုင်းအတာအတွင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာနယ်ပယ်တွင် ဓာတုပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ပိုးသတ်ဆေးများ၏ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်ဆေးများ၏ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးသတ်နိုင်စွမ်းကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ပမာဏဆိုင်ရာ ဆိုင်းထိန်းစနစ်စမ်းသပ်မှုဝန်ဆောင်မှုများကိုလည်း ပေးဆောင်ပါသည်။