American Testing and Materials Organization (ASTM) မှ ဖန်တီးထားသော ASTM E1052-20 စံသတ်မှတ်ချက်သည် ဆိုင်းငံ့ထားသော ဗိုင်းရပ်စ်များနှင့် စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၏ ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်များကို သရုပ်ပြသည့် အပလီကေးရှင်းကို ဖော်ပြသည်။ Good Laboratory Practices (GLP) စည်းမျဉ်းများ လိုအပ်ခြင်း ရှိ၊ မရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်နှင့် ၎င်းတို့ကို သင့်လျော်သလို လိုက်နာရန် သုတေသန လက်ထောက်၏ တာဝန်ဖြစ်သည်။ Virucidal လုပ်ဆောင်ချက်၏ စွမ်းဆောင်ရည် စံနှုန်းများအတွက် သင့်လျော်သော စည်းကမ်းထိန်းသိမ်းရေးအေဂျင်စီသို့ လျှောက်ထားရန် လိုအပ်ပါသည်။
အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ ဤအပလီကေးရှင်းသည် စမ်းသပ်ပစ္စည်းတစ်ခုသည် ဆိုင်းငံ့ထားချိန်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်များကို အသက်မသွင်းနိုင်ခြင်းရှိမရှိ ဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။ စည်းမျဉ်းများသည် in vitro (ASTM E1053 နှင့် ASTM E2197 စံနှုန်းများ) သို့မဟုတ် vivo (ASTM E1838 စံ) ဝန်ဆောင်မှုပေးသည့်စမ်းသပ်မှုများကို အသုံးပြု၍ ထုတ်ကုန်မှတ်ပုံတင်ခြင်းရည်ရွယ်ချက်များအတွက် ထပ်လောင်းစမ်းသပ်မှုများ လိုအပ်နိုင်သည်။
ဤစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းသည် ဆိုင်းငံ့ထားသည့် ဗိုင်းရပ်စ်နှင့်အတူ စမ်းသပ်ပစ္စည်းများ၏ ဗိုင်းရပ်စ်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြသရန် ရည်ရွယ်သည်။ တစ်နည်းအားဖြင့် အောက်ပါဗိုင်းရပ်စ်များကို ဤစမ်းသပ်နည်းတွင် အသုံးပြုသည်- Adenovirus အမျိုးအစား 2 သို့မဟုတ် အမျိုးအစား 5၊ Canine Parvovirus၊ Feline Calcivirus၊ Hepatitis A virus၊ Herpes simplex၊ Murine Norovirus၊ Rhinovirus၊ Rotavirus သို့မဟုတ် Vaccinia။ ထုတ်ကုန်ကို အနည်းဆုံး ပြင်းအားသုံးမျိုး၊ တက်ကြွသည့်အကွာအဝေးတွင် တစ်ခုနှင့် မလှုပ်ရှားသည့်အကွာအဝေးတွင် တစ်ခုတို့ကို စမ်းသပ်သင့်သည်။ ASTM E1052-20 စံနှုန်းနှင့် NF EN 14476 စံနှုန်းများတွင် သတ်မှတ်ထားသည့် ထိန်းချုပ်မှုများကို အဆင့်မြင့်ဓာတ်ခွဲခန်းများတွင် ပြီးပြည့်စုံပြီး ပိုမိုပြင်းထန်သော စမ်းသပ်မှုကို လုပ်ဆောင်ရန်အတွက် အသုံးပြုပါသည်။
ဗိုင်းရပ်စ်များအတွက် ပြင်းထန်သောမျက်နှာပြင်ပိုးသတ်ဆေးများကို စမ်းသပ်ရန်အတွက် ASTM စမ်းသပ်နည်းနှစ်ခုရှိသည်။ ယင်းတို့အနက် ASTM-E1052 စံနှုန်းသည် ဆိုင်းထိန်းစနစ်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ပြသရန် ရည်ရွယ်သည့် စမ်းသပ်နည်းလမ်းတစ်ခုဖြစ်သည်။ အခြားတစ်ခုသည် ASTM-E1053 စံနှုန်းဖြစ်ပြီး သက်မဲ့၊ ပေါက်ရောက်ခြင်းမရှိသော ပတ်ဝန်းကျင်မျက်နှာပြင်များပေါ်တွင် ဓာတုပစ္စည်းများ၏ ဗိုင်းရပ်စ်ဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ရည်ရွယ်ပါသည်။ ဗိုင်းရပ်စ် အများအပြားကို စမ်းသပ်ရန် အဆိုပြုထားသော်လည်း စမ်းသပ်ပစ္စည်းတွင် ကျယ်ပြန့်သော ဗိုင်းရပ်စ်ပိုးများ ပါဝင်ကြောင်း သက်သေပြရန်၊ ထုပ်ပိုးထားသော မဟုတ်သော ဗိုင်းရပ်စ် အနည်းဆုံးတစ်မျိုးကို ထိရောက်စွာ နှိမ်နင်းနိုင်ရမည် (ဆဲလ်များမှ ဆဲလ်များကို ကွဲထွက်ပြီး ပွားများသည့် ဗိုင်းရပ်စ်များကို ခေါ်သည်။ အဖုံးမပါသောဗိုင်းရပ်စ်များ)။
ကျွန်ုပ်တို့အဖွဲ့အစည်းမှ ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်မှုများ၊ တိုင်းတာမှုများ၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများနှင့် အကဲဖြတ်မှုများစွာထဲတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့၏ လေ့ကျင့်သင်ကြားပြီး ကျွမ်းကျင်သော ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာပစ္စည်းကိရိယာများကြောင့် ASTM E1052-20 စံနှုန်းအောက်တွင် ဗိုင်းရပ်စ်များကို တိုက်ဖျက်သည့် ဆိုင်းငံ့ထားသည့် အဏုဇီဝပိုးသတ်ဆေးများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို အကဲဖြတ်ရန် စံစမ်းသပ်မှုဝန်ဆောင်မှုများကိုလည်း ကျွန်ုပ်တို့ ပေးဆောင်ပါသည် ။
ရက်ချိန်းယူရန်၊ အသေးစိတ်အချက်အလက်ရယူရန်သို့မဟုတ်အကဲဖြတ်ရန်တောင်းဆိုရန်ကျွန်ုပ်တို့၏ပုံစံကိုဖြည့်ရန်ကျွန်ုပ်တို့အားသင်တောင်းဆိုနိုင်သည်။
