ASTM E2315 သည် အချိန်-သတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို အသုံးပြု၍ ပဋိဇီဝပိုးသတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လုပ်ဆောင်ချက်ကို အကဲဖြတ်ခြင်းအတွက် စံလမ်းညွှန်

American Society for Testing and Materials (ASTM) မှထုတ်ဝေသော "ASTM E2315 Standard Guide for Evaluation of Antimicrobial Activity Using Time-Killing Procedure" သည် ပိုးသတ်ဆေးများနှင့် ပစ္စည်းများရရှိနိုင်သောအခါ သတ်မှတ်ထားသော နမူနာကာလတစ်ခုအတွင်း အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ပြောင်းလဲမှုများကို တိုင်းတာသည့်နည်းလမ်းကို ဥပမာပေးပါသည်။ ဤစံနှုန်းသည် သက်ရှိရွေးချယ်မှုနှင့် ကြီးထွားမှု၊ inoculum ပြင်ဆင်မှု၊ နမူနာယူချိန်နှင့် အပူချိန်များအတွက် အမျိုးမျိုးသော ရွေးချယ်မှုများကို ပေးပါသည်။

နည်းစနစ်ကို တိကျသောစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းအဖြစ် အသုံးချသောအခါ၊ အထက်ဖော်ပြပါ ကိန်းရှင်များကို စံသတ်မှတ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဤနည်းပညာဖြင့် တိုင်းတာသော သီးခြားပစ္စည်းများ၏ ပိုးသတ်ဆေး၏ လုပ်ဆောင်ချက်သည် ရွေးချယ်ထားသော ကိန်းရှင်များပေါ်မူတည်၍ သိသိသာသာ ကွဲပြားနိုင်သည်။ အထူးသဖြင့် မတူညီသော ကန့်သတ်ချက်များဖြင့် လုပ်ဆောင်ခဲ့သော စမ်းသပ်မှုရလဒ်များကို နှိုင်းယှဉ်သောအခါတွင် ဗီတိုစမ်းသပ်ခြင်း၏ ကန့်သတ်ချက်များကို နားလည်ရန် အရေးကြီးပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ ကြီးထွားဖြည့်စွက်ဆေးများ လိုအပ်သော သို့မဟုတ် ပေါက်ဖွားမှုအခြေအနေများ လိုအပ်သော အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ စမ်းသပ်မှုရလဒ်များသည် သတ်မှတ်ထားသောအခြေအနေများမရှိဘဲ အကဲဖြတ်ထားသည့် သက်ရှိများနှင့် တိုက်ရိုက်နှိုင်းယှဉ်နိုင်မည်မဟုတ်ပေ။ ဤလုပ်ထုံးလုပ်နည်းအတွက် အဏုဇီဝနည်းပညာများ အသိပညာရှိရန် လိုအပ်ပါသည်။

စမ်းသပ်ပစ္စည်းတစ်ခုနှင့် ထိတွေ့ပြီးနောက် စမ်းသပ်သက်ရှိများ၏ အဏုဇီဝဆဲလ်များ၏ ဗီရိုအတွင်း ပမာဏ လျော့ကျမှုကို အကဲဖြတ်ရန် ဤနည်းလမ်းကို အသုံးပြုနိုင်သည်။

ဆိုင်းငံ့ချိန်သတ်ခြင်း ဆိုသည်မှာ အရည်နမူနာ၏ အဏုဇီဝပိုးမွှားများကို တိုက်ဖျက်နိုင်စွမ်းကို အချိန်တိုအတွင်း တိုင်းတာသည့် ဓာတ်ခွဲခန်းစမ်းသပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ သတ်ခြင်းစစ်ဆေးမှုသည် သတ်မှတ်ထားသော ထိတွေ့ချိန်များအတွင်း သိရှိထားသော အဏုဇီဝကာကွယ်ဆေးအရေအတွက် လျော့ကျမှုကို တိုင်းတာသည်။ ဤနည်းလမ်းသည် အပြီးသတ်ထုတ်ကုန်၏ ထိရောက်သောသတ်နှုန်းကို ဆုံးဖြတ်ပေးပြီး များသောအားဖြင့် ရာခိုင်နှုန်းအဖြစ် ဖော်ပြလေ့ရှိသည် (ဥပမာ၊ စက္ကန့် ၃၀ အတွင်း ဘက်တီးရီးယား ၉၉.၉% ကို သတ်ပစ်သည်)။

စံအချိန်သတ်ဆေးစစ်ဆေးမှုကို လက်သန့်စင်ဆေးများ၊ ပိုးသတ်ဆေး သန့်စင်ရေးပစ္စည်းများ၊ ဘက်တီးရီးယားပိုးသတ်ဆေးရည်၊ ခံတွင်းဆေးရည်နှင့် အခြားအရည်များကဲ့သို့သော မည်သည့်အရည်ချောထုတ်ကုန်များတွင်မဆို လုပ်ဆောင်နိုင်ပါသည်။

ဆိုင်းထိန်းအချိန်-သတ်ခြင်းအတွက် ရွေးချယ်ထားသော အဆက်အသွယ်အချိန်သည် စမ်းသပ်ဆဲကုန်ချောအမျိုးအစားအတွက် သင့်လျော်သင့်သည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ လက်သန့်ဆေးရည်ကို စက္ကန့် 30 ကြာ ထိတွေ့ချိန်ဖြင့် စမ်းသပ်နိုင်သော်လည်း အသုံးပြုမှု ညွှန်ကြားချက်များပေါ် မူတည်၍ မာကျောသော မျက်နှာပြင်သန့်စင်မှုကို အချိန်ကြာကြာ စမ်းသပ်နိုင်သည်။

အသတ်စမ်းသပ်မှုတွင် သင့်အရည်ထုတ်ကုန်၏ 250 ဂရမ်နမူနာလိုအပ်သည်။ နမူနာကို စံဗက်တီးရီးယား ယဉ်ကျေးမှုလေးခု၏ ရောစပ်ထားသော ယဉ်ကျေးမှုဖြင့် ပိုးသတ်ထားသည်။ တိကျသောကြားကာလများ (ဥပမာ၊ 30 စက္ကန့်၊ 1 မိနစ်၊ 2 မိနစ်၊ 3 မိနစ်နှင့် 5 မိနစ်) တွင် ပိုးသတ်ထားသောနမူနာ၏ 1 g ကိုဖယ်ရှားပြီးနမူနာတွင်ပါရှိသော biocides များကိုအသက်မဝင်စေရန် biostatic diluent ဖြင့်ထားရှိပါ။ ထို့နောက် အညစ်အကြေးများကို သင့်လျော်သော အလယ်အလတ်တစ်ခုတွင် ထားရှိကာ ပန်းကန်ပြားရေတွက်မှုနည်းလမ်းကို အသုံးပြု၍ အသက်ရှင်ကျန်နေသော အဏုဇီဝများ အရေအတွက်ကို အရေအတွက်အဖြစ် သတ်မှတ်နိုင်စေမည်ဖြစ်သည်။

ASTM E2315 သည် ပိုးသတ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် အရေးကြီးသောကိရိယာတစ်ခုဖြစ်သည်။ ဤစံနှုန်းတွင် အဏုဇီဝပိုးသတ်ဆေးစမ်းသပ်ပစ္စည်းများနှင့် ထိတွေ့သောအခါတွင် အဏုဇီဝပိုးများ လျော့နည်းကျဆင်းမှုနှင့် သတ်မှတ်ထားသောကာလတစ်ခုအတွင်း အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝသက်ရှိများ၏ ပြောင်းလဲမှုများအား အကဲဖြတ်သည့်နည်းလမ်းတစ်ခု ပါဝင်သည်။ ဤစံနှုန်းသည် ပိုးသတ်ဆေးများ၊ လက်သန့်ဆေးများ၊ ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများနှင့် သန့်ရှင်းရေးသုံးပစ္စည်းများကဲ့သို့သော ထုတ်ကုန်များ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန် ဒီဇိုင်းထုတ်ထားသည်။ ဤစံနှုန်းသည် မတူညီသော စမ်းသပ်မှုလိုအပ်ချက်များနှင့် ကိုက်ညီစေရန် သက်ရှိရွေးချယ်မှု၊ ကြီးထွားမှုအခြေအနေများ၊ inoculum ပြင်ဆင်မှု၊ နမူနာယူချိန်နှင့် အပူချိန်များအတွက် ရွေးချယ်စရာအမျိုးမျိုးကို ပံ့ပိုးပေးခြင်းဖြင့် ပျော့ပြောင်းမှုကို အလေးပေးပါသည်။ သို့သော်၊ နည်းလမ်းကို သီးခြားစမ်းသပ်မှုတစ်ခုအဖြစ် အသုံးပြုသောအခါ တသမတ်တည်းနှင့် နှိုင်းယှဉ်နိုင်သောရလဒ်များကို သေချာစေရန် ဤကိန်းရှင်များကို စံသတ်မှတ်ခြင်း၏ အရေးကြီးမှုကို အလေးပေးပါသည်။

ဤစံနှုန်း၏ အဓိကအင်္ဂါရပ်များမှာ-

• အသုံးချနိုင်မှု- အရည် သို့မဟုတ် အစိုင်အခဲ ပဋိဇီဝပိုးသတ်ဆေးများကို ရေတွင် တစ်သားတည်းဖြစ်စေသော ဖြေရှင်းချက်ဖြစ်စေသည့် စမ်းသပ်ရန်အတွက် သင့်လျော်သည်။
• အဏုဇီဝသက်ရှိများ- Pseudomonas aeruginosa၊ Staphylococcus aureus၊ Escherichia coli နှင့် Candida albicans ကဲ့သို့သော ဘက်တီးရီးယားများ၊ မှိုများနှင့် မှိုများအပါအဝင် ရွေးချယ်စရာများပါရှိသော အေရိုးဗစ်အဏုဇီဝရုပ်များကို အာရုံစိုက်သည်။
• ကွဲပြားမှုများ- စမ်းသပ်မှုအခြေအနေများ (ဥပမာ၊ အပူချိန်၊ အချိန်အပိုင်းအခြားများ) ကို စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ရန် ခွင့်ပြုသော်လည်း ထပ်တလဲလဲဖြစ်နိုင်စေရန်အတွက် သီးခြားစမ်းသပ်မှုများအတွက် စံသတ်မှတ်ချက်များ လိုအပ်ပါသည်။
• ကန့်သတ်ချက်များ- ရွေးချယ်ထားသော ကိန်းရှင်များပေါ် မူတည်၍ ရလဒ်များ ကွဲပြားနိုင်ပြီး မတူညီသော အခြေအနေများအောက်တွင် စမ်းသပ်မှုများ (ဥပမာ၊ အထူးကြီးထွားမှု ဖြည့်စွက်ဆေးများ လိုအပ်သည့် အဏုဇီဝပိုးများ) သည် အကျုံးဝင်မည်မဟုတ်ပါ။

ASTM E2315 သည် အချိန်နှင့်အမျှ ရောဂါပိုးမွှားများ လျော့နည်းလာမှုကို အတိုင်းအတာဖြင့် တိုင်းတာသည့် အချိန်သတ်လုပ်ထုံးလုပ်နည်းကို ဖော်ပြသည်။ လုပ်ငန်းစဉ်တွင် အောက်ပါအဆင့်များ ပါဝင်သည်-

• microbial suspension ကို ပြင်ဆင်ခြင်း- ထုတ်ကုန်၏ ရည်ရွယ်အသုံးပြုမှုအတွက် သင့်လျော်သော ကိုယ်စားလှယ် သို့မဟုတ် စံမျိုးကွဲများကို အသုံးပြု၍ စံမွှားဆိုင်းထိန်းစနစ်ကို ပြင်ဆင်ထားသည်။
• စမ်းသပ်ပစ္စည်းနှင့် ထိတွေ့ခြင်း- ပိုးသတ်ဆေးစမ်းသပ်ပစ္စည်း (သို့မဟုတ် ၎င်း၏အညစ်အကြေး) သည် တိကျသောအပူချိန်ကဲ့သို့သော ထိန်းချုပ်ထားသောအခြေအနေများအောက်တွင် အဏုဇီဝဆိုင်းထိန်းစနစ် (ဥပမာ 25 ဒီဂရီ၊ 22 ဒီဂရီ၊ 30 ဒီဂရီ သို့မဟုတ် 38 ဒီဂရီ) ကဲ့သို့သော အခြားရွေးချယ်စရာများဖြစ်သည်။
• နမူနာယူခြင်းနှင့် ကြားဖြတ်ခြင်း- နမူနာများကို ကြိုတင်သတ်မှတ်ထားသော အချိန်ကြားကာလများ (ဥပမာ၊ 15 စက္ကန့်၊ 30 စက္ကန့်၊ 60 စက္ကန့် သို့မဟုတ် ပိုကြာသည်) နှင့် ပိုးသတ်ဆေးများ၏ လုပ်ဆောင်ချက်ကို ဟန့်တားရန် နျူထရယ်ပြုပါသည်။ Neutralization သည် အသက်ရှင်ကျန်နေသော အဏုဇီဝရုပ်များကို တိကျသော စာရင်းကောက်ယူမှုကို သေချာစေသည်။
• အရေအတွက်- အသက်ရှင်ကျန်နေသော အဏုဇီဝရုပ်များကို ပန်းကန်ပြားရေတွက်ခြင်းနည်းပညာများ အသုံးပြု၍ ရေတွက်ပြီး လျှော့ချခြင်းကို စတင်သည့် အဏုဇီဝလူဦးရေနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက လျှော့ချခြင်းကို log10 လျှော့ချခြင်း သို့မဟုတ် ရာခိုင်နှုန်းလျှော့ချခြင်းအဖြစ် တွက်ချက်သည်။

ဤစံနှုန်းသည် pass/fail စံနှုန်းများကို မသတ်မှတ်ထားသောကြောင့်၊ ၎င်းသည် အသုံးပြုသူများအား ၎င်းတို့၏ သီးခြားလိုအပ်ချက်များအပေါ် အခြေခံ၍ ထိရောက်မှုကို သတ်မှတ်နိုင်စေပါသည်။ စမ်းသပ်မှုတစ်ခုစီတိုင်းသည် ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို သေချာစေရန် ပုံမှန်အားဖြင့် ထပ်တူလုပ်ဆောင်သည်။

ASTM E2315 စံနှုန်းသည် ထုတ်ကုန်များ၏ ပိုးသတ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် အသုံးပြုထားပြီး ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှု၊ တရားဝင်မှုနှင့် စည်းကမ်းလိုက်နာမှုအတွက် အရေးကြီးသော အချက်အလက်များကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ ၎င်း၏ အရေးပါမှုသည် ၎င်း၏စွမ်းရည်တွင် တည်ရှိသည်-

• ပိုးသတ်ဆေး၏ ထိရောက်မှုကို တိုင်းတာခြင်း- အချိန်အလိုက် သတ်ပစ်သည့် စမ်းသပ်မှုတစ်ခုသည် အဏုဇီဝပိုးမွှားများကို မည်မျှထိထိရောက်ရောက် လျှော့ချပေးနိုင်ကြောင်းနှင့် ဘက်တီးရီးယား၊ မှိုနှင့် အခြားရောဂါပိုးများကို သတ်ပစ်နှုန်းကို ထိုးထွင်းသိမြင်နိုင်စွမ်းကို တိုင်းတာသည်။
• ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုကို ပံ့ပိုးပေးခြင်း- ထုတ်လုပ်သူသည် ဖော်မြူလာများကို ပိုမိုကောင်းမွန်အောင်ပြုလုပ်ရန်နှင့် ထုတ်ကုန်များကို စျေးကွက်သို့မဖြန့်ချိမီ စွမ်းဆောင်ရည်မျှော်မှန်းချက်များနှင့်ကိုက်ညီကြောင်း သေချာစေရန် ဤစမ်းသပ်မှုကို ထုတ်လုပ်သူများ အသုံးပြုပါသည်။
• စည်းမျဥ်းစည်းကမ်းလိုက်နာမှုကို သေချာစေခြင်း- စံသတ်မှတ်ထားသော ပရိုတိုကောသည် ထုတ်လုပ်သူများအား စက်မှုလုပ်ငန်းစံနှုန်းများနှင့် ကိုက်ညီကြောင်း သရုပ်ပြစေပြီး ကမ္ဘာ့စျေးကွက်များတွင် ထုတ်ကုန်များ၏ ယုံကြည်စိတ်ချရမှုကို တိုးမြှင့်စေသည်။
• ကျယ်ပြန့်စွာအသုံးချနိုင်မှု- ဤနည်းလမ်းကို ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှု (ဥပမာ ပိုးသတ်ဆေး)၊ လူသုံးကုန်ပစ္စည်းများ (ဥပမာ လက်ဆေးရည်များ) နှင့် စက်မှုလုပ်ငန်းသုံးပစ္စည်းများ (ဥပမာ ဇီဝဓာတုပစ္စည်းများ) အပါအဝင် ကဏ္ဍအားလုံးတွင် အသုံးပြုနိုင်ပါသည်။

ဤစံနှုန်းသည် in vitro စမ်းသပ်ခြင်း၏ ကန့်သတ်ချက်များကိုလည်း အသိအမှတ်ပြုပြီး ရလဒ်များသည် လက်တွေ့ကမ္ဘာအခြေအနေများကို တိုက်ရိုက်ထင်ဟပ်နိုင်မည်မဟုတ်ကြောင်းနှင့် မတူညီသောကန့်သတ်ဘောင်များနှင့် စမ်းသပ်မှုများကြားတွင် နှိုင်းယှဉ်မှုများကို သတိဖြင့်ပြုလုပ်ရမည်ဟု ဖော်ပြထားသည်။

ASTM E2315 သည် သုံးစွဲသူများသည် သင့်လျော်သော ဘေးကင်းရေးနှင့် ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာ အလေ့အကျင့်များကို ဆုံးဖြတ်သင့်သည်ဟု အလေးပေးဖော်ပြသည် အသုံးပြုသူများသည် စစ်ဆေးမှုများမပြုလုပ်မီ စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းသတ်မှတ်ချက်များ၏ အသုံးချနိုင်မှုကိုလည်း ဆုံးဖြတ်သင့်သည်။

ရလဒ်အနေဖြင့် ASTM E2315 စံနှုန်းသည် ပိုးသတ်ဆေးများ၏ ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရာတွင် အခြေခံဒြပ်စင်တစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်း၏ လိုက်လျောညီထွေရှိသော်လည်း ခိုင်မာသောနည်းစနစ်သည် ထုတ်လုပ်သူအား ထိန်းချုပ်ထားသောအခြေအနေများအောက်တွင် microbial လျှော့ချမှုကို အကဲဖြတ်ခွင့်ပေးခြင်းဖြင့် ထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးနှင့် စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းလိုက်နာမှုကို ပံ့ပိုးပေးပါသည်။ စံပြုချဉ်းကပ်နည်းကို ပံ့ပိုးပေးပြီး ယုံကြည်စိတ်ချရပြီး မျိုးပွားနိုင်သော ရလဒ်များကို အာမခံခြင်းဖြင့်၊ ဤစံနှုန်းသည် ရောဂါပိုးမွှားများ ညစ်ညမ်းမှုကို ထိရောက်စွာ တိုက်ဖျက်ရန် ရှာဖွေနေသော စက်မှုလုပ်ငန်းများအတွက် မရှိမဖြစ်လိုအပ်သော ကိရိယာတစ်ခု ဖြစ်လာပါသည်။

နှစ်ပေါင်းများစွာ ထမ်းဆောင်ခဲ့ပြီး သိပ္ပံနှင့်နည်းပညာတွင် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ တိုးတက်မှုများကို စေ့စေ့စပ်စပ် လိုက်နာဆောင်ရွက်ခဲ့သည့် ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ကဏ္ဍအားလုံးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ကျယ်ပြန့်သောနယ်ပယ်အစုံတွင် စမ်းသပ်ခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်းနှင့် ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းများ လုပ်ဆောင်ရန် ကျွမ်းကျင်သောအဖွဲ့နှင့် ကျယ်ပြန့်သော အခြေခံအဆောက်အဦများကို ခန့်အပ်ထားသည်။ ဤအခြေအနေတွင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည် ASTM E2315 စံချိန်စံညွှန်းလမ်းညွှန်အတိုင်း အချိန်သတ်ခြင်းလုပ်ငန်းစဉ်ကို အသုံးပြု၍ ပိုးသတ်ဆေးသုံးစွဲမှုဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းဆိုင်ရာ လမ်းညွှန်ချက်နှင့်အညီ ဆောင်ရွက်ပေးပါသည်။