ASTM E1054-21 Standardpraksis for evaluering af inaktivatorer af antimikrobielle midler

ASTM E1054-21 Standardpraksis for evaluering af inaktivatorer af antimikrobielle midler

ASTM E1054-21-standarden, udviklet af American Society for Testing and Materials (ASTM), beskriver applikationer til bestemmelse af effektiviteten af ​​metodologiske procedurer og materialer til inaktivering (neutralisering, quenching) af antimikrobielle midlers mikrobicid egenskaber.

ASTM E1054-21 Standardpraksis for evaluering af inaktivatorer af antimikrobielle midler

Disse testprocedurer bruges til at:

  • At bestemme effektiviteten af ​​metodiske procedurer og materialer til inaktivering (neutralisering, quenching) af antimikrobielle midlers mikrobicid egenskaber
  • Sørg for, at ingen komponenter i neutraliserende procedurer og materialer i sig selv udøver en hæmmende effekt på de mikroorganismer, der er målrettet til nyttiggørelse
  • Demonstrer, at den testede antimikrobielle kemi er mikrobicid

Kendskab til mikrobiologiske og statistiske teknikker er påkrævet for disse procedurer. Disse metoder er ikke egnede til test af mikrobiciders virucidale aktivitet. ASTM E 1482-standarden bør følges i denne henseende.

Effektiviteten af ​​antimikrobielle midler tilsat desinfektionsmidler og antiseptika måles ved deres evne til at dræbe mikroorganismer inden for en vis kontakttid. Derfor kræver nøjagtig bestemmelse af antimikrobiel aktivitet fuldstændig og hurtig inaktivering (neutralisering) af det antimikrobielle middel. Utilstrækkelig eller ufuldstændig neutralisering tillader drab eller inaktivering af mikroorganismer at fortsætte ud over den eksperimentelle eksponeringstid, hvilket resulterer i en overvurdering af antimikrobiel aktivitet.

Neutraliseringsmetoder, der almindeligvis anvendes i evalueringer af antimikrobiel effektivitet, er kemisk inaktivering, fortynding og filtrering. Alle kritiske parametre i en vurdering af antimikrobiel effektivitet, såsom miljø, udstyr, mikroorganismer og opløsningernes temperatur, bør gentages i udførelsen af ​​den valgte neutraliseringsprocedure.

Mindst tre replikater bør udføres, før en analyse af neutraliseringsvurderingen og mikrobielle genfindingsdata kan udføres. Antallet af gentagelser, der anvendes i vurderingen, afhænger af den statistiske signifikans, der kræves for forventede resultater, variabiliteten i dataene og neutraliseringsprocedurens relative effektivitet.

Ideelt set bør neutraliseringstest udføres på alle mikroorganismer, der anvendes til evaluering af antimikrobiel effektivitet. Repræsentative organismer kan dog udvælges til testning. Manglende evne til at bestemme neutraliserende virkning og toksicitet for alle mikroorganismer kan være vildledende i en vurdering af antimikrobiel effektivitet.

Blandt de talrige test-, måling-, analyse- og evalueringsundersøgelser, den leverer til virksomheder i forskellige sektorer, leverer vores organisation også testtjenester til standardapplikationer til evaluering af inaktivatorer af antimikrobielle midler inden for rammerne af ASTM E1054-21-standarden, med dens uddannede og ekspert personale og avanceret teknologisk udstyr.

WhatsApp