Med udviklingen af pålidelige kemiske/in vitro-tests kan producenter og produktudviklere nu afgøre, om et stof er et hudsensibiliserende stof, uden behov for dyreforsøg. Hvert af de nuværende assays specificerer et element af den negative udfaldsvej forbundet med en hudsensibiliserende reaktion hos mennesker. Ved at bruge en integreret teststrategi, der inkorporerer disse tilgange, til at identificere risikoen for hudsensibilisering, som beskrevet i det globalt harmoniserede system for kemisk klassificering og mærkning, sikres overholdelse af lovgivningen samt forbrugersikkerhed og -tilfredshed.
.jpg "In vitro ARE-Nrf2 Luciferase testmetode (OECD 442D)")
OECD-procedure 442D omfatter to forskellige testmetoder til at adressere keratinocytaktivering. Analysemetoderne bruger luminescensdetektion til at måle genekspression af antioxidant/elektrofilt responselement (ARE)-afhængige veje. Metoderne i denne testguide er:
ARE-Nrf2 luciferase-testmetoden er en in vitro-testmetode, der modellerer den anden vigtige hændelse i den uønskede udfaldsvej for hudsensibilisering. Når huden gentagne gange udsættes for en hudsensibilisator, får et sensibiliserende middel hudceller (dvs. keratinocytter) til at aktivere en beskyttende genvej forbundet med hudsensibilisering. Jo stærkere keratinocytrespons, jo større sensibiliseringspotentiale for stoffet.
ARE-Nrf2-testen klassificerer materialer som positive for hudsensibiliseringskapacitet, hvis de inducerer et statistisk signifikant luminescerende signal, der overstiger en defineret tærskel. Denne testmetode er velegnet til at teste multi-ingredienser og blandinger og er mere tilbøjelig til at forudsige lavt til medium hudsensibiliseringspotentiale sammenlignet med højt hudsensibiliseringspotentiale. Denne test bør bruges sammen med yderligere testning for med sikkerhed at bestemme et stofs sikkerhed og hudsensibiliseringspotentiale.
Kort fortalt omhandler OECD-procedure 442D effektpunkts-hudsensibilisering, der er skadelig for menneskers sundhed efter eksponering for et testkemikalie.
Vores organisation leverer også in vitro ARE-Nrf2 luciferase-testmetode (OECD 442D)-tjenester med sit uddannede og ekspert personale og avanceret teknologisk udstyr, blandt de talrige test-, måling-, analyse- og evalueringsundersøgelser, den leverer til virksomheder i forskellige sektorer.
Du kan bede os om at udfylde vores formular for at få en aftale, for at få mere detaljerede oplysninger eller for at anmode om en evaluering.
