
Výplňové injekcie sa často aplikujú na pretvorenie kontúr tváre. Tvárové výplne sú látky vstrekované do pokožky, aby vyhladili vrásky a znížili ich viditeľnosť. Injekcia výplne do tváre je ambulantný zákrok, ktorý sa zvyčajne vykonáva pomocou znecitlivujúcich liekov. Proces je dokončený v krátkom čase. Ako dlho efekt vydrží, závisí okrem iných faktorov od typu vrások a výplne.

Tvárové výplne alebo výplne mäkkých tkanív sa vo všeobecnosti nepoužívajú u ľudí s potlačeným imunitným systémom alebo u tých, ktorí užívajú lieky na riedenie krvi (antikoagulanciá).
Výplne na tvár zahŕňajú:
Ako pri každom zákroku, aj tu existujú určité riziká pri vstrekovaní výplne do tváre na vrásky. Napríklad alergická reakcia, opuch a zápal v mieste vpichu alebo v tele, zmeny farby kože na tmavej koži, mierna bolesť, krvácanie alebo modriny v mieste vpichu, infekcia, zjazvenie alebo nepravidelnosti na povrchu, ryhy a pevnosť môže dôjsť k pokožke.
Dnes sa v Spojenom kráľovstve považuje za priestupok podávanie botulotoxínu a kozmetických výplní deťom mladším ako 18 rokov, aj keď s tým má súhlas osoba staršia ako 18 rokov.
Dnes sú v mnohých krajinách lieky, zdravotnícke pomôcky a zložky krvi na transfúziu regulované. Organizácie zodpovedné za reguláciu zdravotníckych pomôcok zahŕňajú do pôsobnosti predpisov o zdravotníckych pomôckach produkty, o ktorých výrobca tvrdí, že slúžia výlučne na estetické alebo iné nemedicínske účely, ale ktoré sú svojou prevádzkou a používaním podobné zdravotníckym pomôckam. Týmto spôsobom podliehajú aj dermálne výplne prísnejším predpisom.
Vládne organizácie sa snažia podporovať verejnosť pri bezpečnom a informovanom rozhodovaní o nechirurgických kozmetických procedúrach, ktoré sa môžu rozhodnúť podstúpiť. Existujú vážne obavy z nedostatočnej regulácie v oblasti nechirurgických kozmetických postupov a nebezpečenstiev, ktoré to predstavuje pre verejnú bezpečnosť.
Obmedzenie kozmetických procedúr sa považuje za dvojkrokový proces:
Všetky produkty dermálnej výplne sú schválené americkým Úradom pre kontrolu potravín a liečiv (FDA) podľa normy „ISO 10993-1 Biologické hodnotenie zdravotníckych pomôcok – Časť 1: Hodnotenie a testovanie v procese riadenia rizík“, implantovateľné produkty, ktoré prichádzajú do kontaktu s tkanivom viac ako 30 dní.Hodnotí sa z hľadiska biokompatibility. Ak je prípravok na báze kolagénu, hodnotí sa aj riziko reakcie z precitlivenosti. Predklinické hodnotenie zahŕňa aj hodnotenie a testovanie chémie produktov a materiálového inžinierstva.
Medzi početnými testami, meraniami, analýzami a hodnoteniami, ktoré naša organizácia poskytuje firmám, sú aj služby lekárskej analýzy injekcií výplní.
