Testy s výzvou

Na hodnotenie antimikrobiálnej ochrany kozmetických výrobkov používame širokú škálu protokolov pre porovnávacie testy kozmetiky. Naši skúsení vedci určujú najlepší a nákladovo najefektívnejší test výziev pre vaše potreby.

Test EP alebo USP 51

Referenčné štandardy Európskeho liekopisu (EP) a liekopisu Spojených štátov amerických (USP 51) zahŕňajú vtláčanie kozmetiky do konečnej nádoby, kedykoľvek je to možné. Používajú predpísanú vakcínu vhodných mikroorganizmov (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis).

Skenovanie sa vykonáva nasledovne:

• Skladovanie naočkovaného prípravku pri predpísanej teplote.
• Pravidelne odoberajte vzorky z nádoby.
• Spočítať organizmy vo odobratých vzorkách.

výsledok
Výsledky je možné získať do 35 dní.

Konzervačné vlastnosti prípravku sú vhodne postačujúce, ak dôjde k výraznému zníženiu alebo žiadnemu zvýšeniu počtu mikroorganizmov v naočkovanom prípravku, predpísaných teplôt a času.

Minimálne množstvo vzorky
100g

Test ISO 11930

ISO 11930 Kozmetika - Mikrobiológia - Hodnotenie antimikrobiálnej ochrany kozmetického výrobku je referenčnou metódou používanou na hodnotenie ochrany kozmetického prípravku.

Pre každý testovaný mikroorganizmus obsahuje:

• Kontaktovanie formulácie s kalibrovanými vakcínami (20 g testovanej formulácie, 0.2 ml kalibrovaných vakcín).
• Periodické meranie počtu mikroorganizmov, ktoré prežijú počas 28 dní.
• Skladovanie nádob s inokulačnou formuláciou pri (22.5 ± 2.5 ° C).
• Desaťnásobné zriedenie za sebou s použitím metódy počítania doštičiek.
• Pre každú dobu a deformáciu sa počíta hodnota redukcie logu a porovnáva sa s minimálnymi hodnotami požadovanými pre hodnotiace kritériá A alebo B.

výsledok
Výsledky je možné získať do 35 dní.

Minimálne množstvo vzorky
100g

Test protokolu revakcinácie

Revakcinačný protokol je podobný referenčnému štandardu EP. Vzorky sa znovu naočkujú 7. deň. Pozorovania sa opakujú po predpísanom čase. Test sa predlžuje o 7 dní.

výsledok
Výsledky je možné získať do 42 dní.

Minimálne množstvo vzorky
100g

Zmiešaná kultúra

Interný test zmiešaných kultúr s viacerými kmeňmi je navrhnutý tak, aby simuloval retenčné obdobie po jednej vakcinácii.

Skúška pozostáva z:

• Rozdelenie niekoľkých štandardných kmeňov do kategórií baktérií, kvasiniek a plesní.
• Vyskúšajte svoju prípravu zmesou kmeňov.

výsledok
Výsledky je možné získať do 42 dní.

Odčítania sú hlásené pre každý kmeň. Ak za podmienok, za ktorých sa skúška vykonáva, dôjde k výraznému zníženiu alebo k žiadnemu zvýšeniu, ako je stanovené v kritériách EP, postačujú ochranné vlastnosti prípravku.

Minimálne množstvo vzorky
100g

Test protokolu vymazania

Príprava vzorky je kritickým problémom vlhkých utierok.

K opätovnej kontaminácii vlhkou utierkou patrí:

• Kontaminácia vlhkých utierok podvzorkov s každým z 5 rekonštruovaných kmeňov jednotlivo.
• Testovanie každej čiastkovej vzorky na mikrobiálny počet v každom podintervale (0-krát, 2 dni, 7 dní, 14 dní, 28 dní).
• Vyhodnotenie dennej redukcie.
• Zvyšok testu zodpovedá referenčnému štandardu EP.

výsledok
Výsledky je možné získať do 35 dní.

Minimálne množstvo vzorky
100g

Ako oznamujeme výsledky?
Pre všetky nové kozmetické výrobky, ktoré testujeme, poskytujeme priebežné výsledky. To pomáha pri rozhodovaní o výskume a vývoji, aby sa vaše výrobky mohli rýchlejšie dostať na trh.

Hlásenie v reálnom čase
Pretože sa uplatňujú krátke časy výskumu a vývoja, je veľmi dôležité vyhodnotiť účinnosť ochrany pri vývoji a uvádzaní nových kozmetických výrobkov na trh. Hneď ako dostaneme nový výrobok na testovanie, naplánujeme naše testovacie testy. To minimalizuje dodaciu dobu. Počas procesu skenovania dostanete predbežné správy o medzičasoch v reálnom čase. V niektorých prípadoch ponúkame 24-hodinovú kuriérsku službu.

Hlásenie núdzových dodávok
Ak potrebujete urgentne výsledky svojich testov, môžeme vykonať rýchle skenovanie do 14 dní.

Prečo sú dôležité testovacie testy ?

Pred uvedením na trh musí byť kozmetika testovaná akreditovanými laboratóriami, aby sa zistilo, či je vhodná pre použitie zákazníkmi, ako je uvedené v nariadení (ES) č. 1223/2009. Na to, aby sa kozmetický výrobok mohol umiestniť na trh, musí byť za tento výrobok v rámci EÚ ustanovená zodpovedná osoba. 

Podľa usmernení zverejnených Vedeckým výborom pre spotrebné výrobky (SCCP) Generálneho riaditeľstva pre zdravie a ochranu Európskej komisie „Zodpovedná osoba musí empiricky zaručiť účinnosť testovania svojich výrobkov. Pretože však nie je k dispozícii žiadna právna alebo univerzálna metóda testovania výziev, je na zodpovednej osobe, aby rozhodla o podrobnostiach testu, ktorý sa má použiť. "

EUROLABso svojím vysoko odborným tímom a medzinárodne akreditovanými laboratóriami, Testy s výzvou Vykonáva všetky služby testovania, analýzy, merania, vyhodnocovania a generovania správ úplne a spoľahlivo.